Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CH1701 pro prevenci a léčbu radiačních popálenin (CH1701)

21. srpna 2020 aktualizováno: Vietlife Healthcare Corporation

Kombinovaná, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze I a II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti pro prevenci a léčbu popáleniny CH1701 při radiační terapii

Kombinovaná, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze I a II k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti pro prevenci a léčbu popálenin CH1701 radiační terapií

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
92

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Vietnam
      • Hanoi, Vietnam
        • Vietlife Healthcare Corporation

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

* Fáze I:

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví dobrovolníci ve věku 18 let a starší v době zápisu
  • Dobrovolně se zapojte do studie podepsáním formuláře souhlasu s účastí ve studii
  • Schopnost dodržovat léčbu podle hodnocení výzkumníků

Kritéria vyloučení:

  • Je třeba léčit subjekty s jinými akutními nebo chronickými onemocněními

  • Výzkumný nebo studovaný proces protidrogové léčby není dle názoru výzkumníka možné dodržet

    • Fáze II:

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientka ve věku 18 až 60 let
  • s diagnózou karcinomu prsu s metastázami do axilárních lymfatických uzlin, s radiační terapií pro radiační terapii v rozsahu 45-50 Gy po dobu 5-6 týdnů
  • Léčba může být zahájena do 3 dnů od podpisu souhlasu s účastí ve studii
  • Souhlasíte s tím, že dobrovolně podepíšete formulář souhlasu s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Dostupné kožní léze v prsou a hrudníku a podle úsudku vědců ovlivní hodnocení zánětu způsobeného zářením
  • Pacientka podstoupila radioterapii před oblastí prsou
  • Poruchy pojivové tkáně v anamnéze
  • Pacient není schopen dodržovat výzkumné postupy nebo není schopen zajistit dodržování studijního léku, jak bylo hodnoceno výzkumníkem
  • Zúčastněte se dalších studií klinických studií do 1 měsíce před vstupem do této studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
PLACEBO_COMPARATOR: Rameno s 50% úrovní dávky – fáze I
4 zdraví dobrovolníci použijí 50% dávku pro fázi I na levé straně a placebo na pravé straně
Lék: Hodnocení bezpečnosti CH1701
Hodnocení bezpečnosti CH1701 po 14 dnech používání na dobrovolnících
PLACEBO_COMPARATOR: Rameno 100% úrovně dávky – fáze I
4 zdraví dobrovolníci použijí 100% dávku pro fázi I na levé straně a placebo na pravé straně
Lék: Hodnocení bezpečnosti CH1701
Hodnocení bezpečnosti CH1701 po 14 dnech používání na dobrovolnících
ACTIVE_COMPARATOR: 167% úroveň dávky – fáze I
4 zdraví dobrovolníci použijí 167% dávku pro fázi I na levé straně a placebo na pravé straně
Lék: Hodnocení bezpečnosti CH1701
Hodnocení bezpečnosti CH1701 po 14 dnech používání na dobrovolnících
PLACEBO_COMPARATOR: Rameno s placebem - Fáze II
20 pacientů s rakovinou prsu použije placebo v oblasti zasažené zářením hned po ozáření
Lék: Placebo
Placebo bylo použito u pacientů jako kontrola pro dávky CH1701
PLACEBO_COMPARATOR: Rameno s 50% úrovní dávky - Fáze II
20 pacientů s rakovinou prsu použije CH1701 s 50 % očekávané úrovně dávky v oblasti zasažené zářením hned po ozáření
Lék: CH1701 pro prevenci a léčbu radiačních popálenin.
Ch1701 se používá u pacientů s rakovinou, kteří jsou léčeni radioterapií, poté se posoudí bezpečnost a účinnost léčby přípravku.
PLACEBO_COMPARATOR: Rameno 100% úrovně dávky - Fáze II
20 pacientů s rakovinou prsu použije CH1701 se 100 % očekávané úrovně dávky v oblasti zasažené zářením hned po ozáření
Lék: CH1701 pro prevenci a léčbu radiačních popálenin.
Ch1701 se používá u pacientů s rakovinou, kteří jsou léčeni radioterapií, poté se posoudí bezpečnost a účinnost léčby přípravku.
PLACEBO_COMPARATOR: 167% úroveň dávky - fáze II
20 pacientů s rakovinou prsu použije CH1701 se 167 % očekávané úrovně dávky v oblasti zasažené zářením hned po ozáření
Lék: CH1701 pro prevenci a léčbu radiačních popálenin.
Ch1701 se používá u pacientů s rakovinou, kteří jsou léčeni radioterapií, poté se posoudí bezpečnost a účinnost léčby přípravku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí účinky kožní biopsie
Časové okno: 14 dní
Biopsie kůže po 14 dnech lokální aplikace ve srovnání se zdravou kůží
14 dní
Stupeň popálení podle atlasu CTCAE 4.03
Časové okno: 63 dní
Každý týden vyfoťte kůži v porovnání s atlasem CTCAE 4.03, abyste určili stupeň popálenin
63 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Vietlife Healthcare Corporation

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Vietnam National Cancer Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. července 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2020

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. května 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. srpna 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CH1701

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení