Reprodukovatelnost reakce dermálního průtoku krve mezi pažemi a mezi obdobími po histaminovém vpichu do kůže.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Leuven, Belgie, 300
- Center for Clinical Pharmacology
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjektem je bílý muž ve věku ≥ 18 a ≤ 45 let v době screeningu
- Subjekt je nekuřák alespoň 6 měsíců před zahájením studie
- Subjekt má index tělesné hmotnosti ≥ 18 a ≤ 30 kg/m2
- Subjekt má zřetelné zvýšení dermálního krevního toku vyvolaného histaminem
- Subjekt je posouzen jako dobrý na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření a vitálních funkcí
- Subjekt rozumí postupům a souhlasí s jejich dodržováním po celou dobu studie udělením písemného informovaného souhlasu
Kritéria vyloučení:
- Subjekt má nadměrný růst vlasů na volárním povrchu předloktí
- Subjekt má v minulosti nebo v současnosti v anamnéze difúzní dermatologické stavy včetně ekzému, sklerodermie, psoriázy, kopřivky, dermatografie a dermatitidy
- Subjekt má jakoukoli abnormalitu na kůži předloktí, která může narušovat hodnocení studie, včetně tetování, keloidů, nádorů, vředů, popálenin, chlopní a štěpů
- Subjekt se během studie nemůže vyhnout nadměrnému opalování (jakémukoli vystavení slunečnímu záření nebo soláriu, které by způsobilo spálení sluncem) a nemůže si zakrýt předloktí 24 hodin před a po každé studijní návštěvě.
- Subjekt v současné době používá lotiony, oleje, depilační přípravky, make-up nebo jiné topické ošetření na pažích a pravidelně, které nelze přerušit po dobu trvání studie; subjekt použil jakoukoli topickou léčbu během 7 dnů od začátku studie
- Subjekt má v minulosti nebo v současnosti v anamnéze (symptomatické) astma
- Subjekt měl v anamnéze závažné alergické reakce na potraviny nebo léky nebo nežádoucí zkušenosti závažné povahy související s podáváním buď prodávaného nebo zkoušeného léku, včetně histaminu
- Subjekt v současné době pravidelně užívá jakékoli léky na předpis nebo léky bez předpisu, které nelze po dobu trvání studie přerušit; subjekt použil jakýkoli lék na předpis nebo bez předpisu do 14 dnů od začátku studie
- Subjekt je v době studie obvyklým a těžkým konzumentem kávy nebo nápojů s kofeinem (více než přibližně 4 šálky čaje, kávy nebo koly denně). Zúčastnit se mohou subjekty, které snížily svou spotřebu na ≤ 4 šálky denně alespoň 1 týden před zařazením. Subjekty, které se nemohou zdržet kofeinových nápojů 24 hodin před studijní návštěvou;
- Subjekt není schopen zdržet se pití alkoholu 24 hodin před aplikací histaminu, v současné době je pravidelným uživatelem (včetně „rekreačního užívání“) jakýchkoli nezákonných drog nebo má v minulosti zneužívání drog (včetně alkoholu). Drogový screening bude zahrnovat amfetaminy/metamfetaminy, methylendioxymetamfetamin, benzodiazepiny, barbituráty, kokain, konopí, tricyklická antidepresiva, metadon a opiáty
- Subjekt se nemůže 24 hodin před aplikací histaminu zdržet pasivního kouření nebo používat produkty obsahující nikotin. Bývalí kuřáci by měli přestat kouřit alespoň 6 měsíců před screeningem
- Subjekt má při screeningu kterékoli z následujících měření vitálních funkcí: srdeční frekvence ≤ 40 nebo ≥ 100 tepů/min, diastolický krevní tlak ≤ 50 nebo ≥ 89 mmHg a/nebo systolický krevní tlak ≤ 90 nebo ≥ 139 mmHg
- Subjekt byl zapojen do testování hodnoceného léku v jiné klinické studii během posledních 4 týdnů nebo 5 poločasů
- Subjekt má v době studijních návštěv důkazy o klinicky významné aktivní infekci, horečce 38 °C nebo vyšší
- Subjekt má v anamnéze nebo v současnosti kardiovaskulární, respirační, jaterní, renální, gastrointestinální nebo neurologické poruchy schopné významně změnit absorpci, metabolismus nebo eliminaci léků
- Subjekt je v situaci nebo má stav, který podle názoru zkoušejícího může narušovat bezpečnou a optimální účast ve studii
- Subjekt má v anamnéze jakékoli onemocnění nebo poruchu, která by podle názoru výzkumníka mohla zkreslit výsledky studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Histaminové a placebové kožní píchání
Každý subjekt dostane stejný histamin (10 mg/ml) a kontrolní (fyziologický roztok) kožní píchnutí na pravé a levé předloktí při obou studijních návštěvách, aby bylo možné provést intraindividuální srovnání
|
Propíchnutí kůže 5 µl histaminu diHCl (10 mg/ml)
Propíchněte kůži 5 µl fyziologického roztoku (0,9 % NaCl)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna v dermálním prokrvení vyvolaná histaminovými kožními vpichy ve srovnání s výchozí hodnotou a placebem, pokud jde o reprodukovatelnost mezi obdobími a mezi pažemi
Časové okno: Před (základní hodnota) a každých 5 minut během hodiny po vpichu do kůže bude hodnocen dermální průtok krve
|
Před (základní hodnota) a každých 5 minut během hodiny po vpichu do kůže bude hodnocen dermální průtok krve
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- CCP18-3305-HIS-Part II
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .