Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k měření vyprazdňování žaludku u nediabetiků a diabetiků s nadváhou pomocí tirzepatidu

11. dubna 2023 aktualizováno: Eli Lilly and Company

Vliv tirzepatidu na vyprázdnění žaludku (GE) u nediabetických subjektů s nadváhou/obézních subjektů a subjektů s nadváhou/obezitou s diabetes mellitus 2. typu

Účelem této studie je dozvědět se více o tom, jak tirzepatid ovlivňuje vyprazdňování žaludku u účastníků s nadváhou/velkou nadváhou. Mezi účastníky jsou ti bez diabetu a ti s diabetem 2. typu.

Studie bude trvat asi 13 týdnů pro každého účastníka, včetně screeningu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Spojené státy, 33014
        • Clinical Pharmacology of Miami

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mít index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 27 až 45 kilogramy na metr čtvereční (kg/m²), včetně při screeningu
  • Pro nediabetické subjekty: podle lékařské anamnézy, fyzikálního vyšetření a hodnocení bezpečnosti při screeningu
  • Pro účastníky s potvrzenou diagnózou diabetu 2. typu: Stav musí být zvládnut buď samotnou dietou a cvičením, nebo stabilní dávkou metforminu po dobu posledních 3 měsíců.
  • Ochota a souhlas zavázat se k trvání studie a podstoupit studijní postupy podle pokynů personálu kliniky

Klíčová kritéria vyloučení

  • Prodělali žaludeční bypass nebo bariatrickou operaci
  • Během posledních 6 měsíců před screeningem jste obdrželi léky na předpis nebo volně prodejné léky, které podporují hubnutí
  • Pro účastníky s potvrzenou diagnózou diabetu 2. typu: Během posledních 6 měsíců zažili více než 1 epizodu závažné nízké hladiny cukru v krvi, která vyžadovala pohotovostní léčbu, hospitalizaci nebo třetí stranu
  • Mít celoživotní pokus o sebevraždu
  • Máte jiné zdravotní stavy nebo anamnézu, které činí účast ve studii nebezpečnou nebo které mohou narušovat interpretaci výsledků studie
  • Neochota dodržovat omezení kouření a alkoholu během studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Tirzepatid + Acetaminofen
Účastníci dostali 5 mg tirzepatidu v den 1 a den 8; 10 mg tirzepatidu v den 15, 22 a 29; 15 mg tirzepatidu v den 36 podaných subkutánně (SC) a 160 mg acetaminofenu podaných perorálně v den -1, den 2 a den 37.
Lék: Tirzepatid
Tirzepatid podávaný SC.
Ostatní jména:
  • LY3298176
Lék: Acetaminofen
Acetaminofen podávaný perorálně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Farmakokinetika (PK): Oblast pod časovou křivkou koncentrace od času nula do času T, kde T je poslední časový bod s měřitelnou koncentrací [AUC(0-tlast)] acetaminofenu
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 a 36 hodin po dávce v den 1, den 2 a den 37, den 2 a den 37
Oblast pod časovou křivkou koncentrace od času nula do času T, kde T je poslední časový bod s měřitelnou koncentrací [AUC(0-tlast)] acetaminofenu
Před dávkou, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 a 36 hodin po dávce v den 1, den 2 a den 37, den 2 a den 37
PK: Maximální pozorovaná koncentrace léčiva (Cmax) acetaminofenu
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 a 36 hodin po dávce v den 1, den 2 a den 37, den 2 a den 37
Maximální pozorovaná koncentrace léčiva (cmax) acetaminofenu
Před dávkou, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 a 36 hodin po dávce v den 1, den 2 a den 37, den 2 a den 37

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Údaje o hemoglobinu A1c (HbA1c) podle diabetického stavu
Časové okno: Předdávkování 29. den a následná kontrola (64. den)
Hladiny hemoglobinu A1c (HbA1c) byly hodnoceny před podáním dávky 29. den a při následném sledování (64. den).
Předdávkování 29. den a následná kontrola (64. den)
PK: Oblast pod časovou křivkou koncentrace od času nula do času T, kde T je poslední časový bod s měřitelnou koncentrací [AUC(0-tlast)] acetaminofenu v ustáleném stavu pro nediabetiky
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 a 36 hodin po dávce v den 1, den 2 a den 37, den 2 a den 37
Oblast pod časovou křivkou koncentrace od času nula do času T, kde T je poslední časový bod s měřitelnou koncentrací [AUC(0-tlast)] acetaminofenu v ustáleném stavu pro nediabetiky
Před dávkou, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 a 36 hodin po dávce v den 1, den 2 a den 37, den 2 a den 37
PK: Oblast pod křivkou koncentrace versus čas od času nula do času T, kde T je poslední časový bod s měřitelnou koncentrací [AUC(0-tlast)] acetaminofenu v ustáleném stavu pro T2DM
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 a 36 hodin po dávce v den 1, den 2 a den 37, den 2 a den 37
Oblast pod křivkou koncentrace versus čas od času nula do času T, kde T je poslední časový bod s měřitelnou koncentrací [AUC(0-tlast)] acetaminofenu v ustáleném stavu pro T2DM
Před dávkou, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 a 36 hodin po dávce v den 1, den 2 a den 37, den 2 a den 37
PK: Cmax acetaminofenu v ustáleném stavu Nediabetik
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 a 36 hodin po dávce v den 1, den 2 a den 37, den 2 a den 37
PK: Cmax acetaminofenu v ustáleném stavu Nediabetik
Před dávkou, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 a 36 hodin po dávce v den 1, den 2 a den 37, den 2 a den 37
PK: Cmax acetaminofenu v ustáleném stavu pro T2DM
Časové okno: Před dávkou, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 a 36 hodin po dávce v den 1, den 2 a den 37, den 2 a den 37
PK: Cmax acetaminofenu v ustáleném stavu T2DM
Před dávkou, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 a 36 hodin po dávce v den 1, den 2 a den 37, den 2 a den 37

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Eli Lilly and Company

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. září 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
7. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
7. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. dubna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 17376
  • I8F-MC-GPHU (Jiný identifikátor: Eli Lilly and Company)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení