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Uno studio per misurare lo svuotamento dello stomaco nei partecipanti in sovrappeso non diabetici e diabetici che utilizzano Tirzepatide

11 aprile 2023 aggiornato da: Eli Lilly and Company

L'impatto della tirzepatide sullo svuotamento gastrico (GE) nei soggetti in sovrappeso/obesi non diabetici e nei soggetti in sovrappeso/obesi con diabete mellito di tipo 2

Lo scopo di questo studio è quello di saperne di più su come la tirzepatide influisce sullo svuotamento dello stomaco nei partecipanti in sovrappeso/molto sovrappeso. I partecipanti includono quelli senza diabete e quelli con diabete di tipo 2.

Lo studio durerà circa 13 settimane per ciascun partecipante, incluso lo screening.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
36

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Stati Uniti, 33014
        • Clinical Pharmacology of Miami

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 27 e 45 chilogrammi per metro quadrato (kg/m²), inclusi allo screening
  • Per soggetti non diabetici: come determinato dall'anamnesi, dall'esame fisico e dalle valutazioni di sicurezza allo screening
  • Per i partecipanti con una diagnosi di diabete di tipo 2 confermata: la condizione deve essere gestita solo con la dieta e l'esercizio fisico o con una dose stabile di metformina negli ultimi 3 mesi
  • - Disponibilità e disponibilità a impegnarsi per la durata dello studio e a sottoporsi alle procedure dello studio come indicato dal personale della clinica

Criteri chiave di esclusione

  • Hanno subito bypass gastrico o chirurgia bariatrica
  • Hanno ricevuto farmaci da prescrizione o farmaci da banco che promuovono la perdita di peso negli ultimi 6 mesi prima dello screening
  • Per i partecipanti con una diagnosi confermata di diabete di tipo 2: hanno avuto più di 1 episodio di ipoglicemia grave che ha richiesto un trattamento di emergenza, ricovero in ospedale o terze parti per somministrare un trattamento di soccorso, negli ultimi 6 mesi
  • Avere una storia di una vita di un tentativo di suicidio
  • Avere altre condizioni mediche o anamnesi che rendono pericolosa la partecipazione allo studio o che possono interferire nell'interpretazione dei risultati dello studio
  • Riluttanza a rispettare le restrizioni sul fumo e sull'alcol durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Tirzepatide + paracetamolo
I partecipanti hanno ricevuto 5 mg di tirzepatide il giorno 1 e il giorno 8; 10 mg di tirzepatide nei giorni 15, 22 e 29; 15 mg di tirzepatide il Giorno 36 somministrato per via sottocutanea (SC) e 160 mg di paracetamolo somministrati per via orale il Giorno -1, Giorno 2 e Giorno 37.
Droga: Tirzepatide
Tirzepatide somministrato SC.
Altri nomi:
  • LY3298176
Droga: Acetaminofene
Paracetamolo somministrato per via orale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmacocinetica (PK): area sotto la curva temporale della concentrazione dal tempo zero al tempo T, dove T è l'ultimo punto temporale con una concentrazione misurabile [AUC(0-tlast)] di paracetamolo
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 e 36 ore dopo la dose il Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 37, Giorno 2 e Giorno 37
Area sotto la curva temporale della concentrazione dal tempo zero al tempo T, dove T è l'ultimo punto temporale con una concentrazione misurabile [AUC(0-tlast)] di paracetamolo
Pre-dose, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 e 36 ore dopo la dose il Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 37, Giorno 2 e Giorno 37
PK: concentrazione massima osservata del farmaco (Cmax) di paracetamolo
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 e 36 ore dopo la dose il Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 37, Giorno 2 e Giorno 37
Concentrazione massima osservata del farmaco (cmax) di paracetamolo
Pre-dose, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 e 36 ore dopo la dose il Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 37, Giorno 2 e Giorno 37

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dati sull'emoglobina A1c (HbA1c) in base allo stato diabetico
Lasso di tempo: Pre-dose il giorno 29 e follow-up (giorno 64)
I livelli di emoglobina A1c (HbA1c) sono stati valutati al pre-dose il giorno 29 e al follow-up (giorno 64).
Pre-dose il giorno 29 e follow-up (giorno 64)
PK: area sotto la curva temporale della concentrazione dal tempo zero al tempo T, dove T è l'ultimo punto temporale con una concentrazione misurabile [AUC(0-tlast)] di paracetamolo allo stato stazionario per i non diabetici
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 e 36 ore dopo la dose il Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 37, Giorno 2 e Giorno 37
Area sotto la curva temporale della concentrazione dal tempo zero al tempo T, dove T è l'ultimo punto temporale con una concentrazione misurabile [AUC(0-tlast)] di paracetamolo allo stato stazionario per i non diabetici
Pre-dose, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 e 36 ore dopo la dose il Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 37, Giorno 2 e Giorno 37
PK: area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero al tempo T, dove T è l'ultimo punto temporale con una concentrazione misurabile [AUC(0-tlast)] di paracetamolo allo stato stazionario per il T2DM
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 e 36 ore dopo la dose il Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 37, Giorno 2 e Giorno 37
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero al tempo T, dove T è l'ultimo punto temporale con una concentrazione misurabile [AUC(0-tlast)] di paracetamolo allo stato stazionario per il T2DM
Pre-dose, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 e 36 ore dopo la dose il Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 37, Giorno 2 e Giorno 37
PK: Cmax del paracetamolo allo stato stazionario Non diabetico
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 e 36 ore dopo la dose il Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 37, Giorno 2 e Giorno 37
PK: Cmax del paracetamolo allo stato stazionario Non diabetico
Pre-dose, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 e 36 ore dopo la dose il Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 37, Giorno 2 e Giorno 37
PK: Cmax del paracetamolo allo stato stazionario per il T2DM
Lasso di tempo: Pre-dose, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 e 36 ore dopo la dose il Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 37, Giorno 2 e Giorno 37
PK: Cmax del paracetamolo allo stato stazionario del T2DM
Pre-dose, 0,5, 0,75, 1, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 24 e 36 ore dopo la dose il Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 37, Giorno 2 e Giorno 37

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Eli Lilly and Company

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 9 AM - 5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
7 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
7 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 aprile 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 17376
  • I8F-MC-GPHU (Altro identificatore: Eli Lilly and Company)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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