Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rakouský myeloidní registr (aMYELOIDr)

9. dubna 2025 aktualizováno: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Rakouský myeloidní registr (aMYELOIDr) je neintervenční studie. Shromažďuje data od pacientů s myeloidními chorobami, především myelodysplastickými syndromy (MDS), chronickou myelomonocytární leukémií (CMML) a akutní myeloidní leukémií (AML). aMYELOIDr je multicentrická databáze shromažďující data na různých místech v Rakousku a potenciálně i na v budoucnu centra v jiných zemích. Registr má elektronický formulář kazuistiky (eCRF), kam všechna data zadávají pracovníci klinického hodnocení a/nebo lékaři. Je zřízena za účelem shromažďování skutečných zkušeností s léčbou pacientů s těmito nemocemi v Rakousku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
3000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Daniela Wolkersdorfer
  • Telefonní číslo: +436626404412
  • E-mail: office@agmt.at

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Rakousko
      • Feldkirch, Rakousko, 6807
        • Nábor
        • LKH Feldkirch, Innere Medizin II, Interne E: Hämatologie und Onkologie
        • Kontakt:
          • Bernd Hartmann, MD
      • Graz, Rakousko, 8020
        • Nábor
        • KH der Barmherzigen Brüder, Innere Medizin I
        • Kontakt:
          • Andrea Hammerl-Steiner, MD
      • Graz, Rakousko, 8036
        • Zatím nenabíráme
        • Medizinische Universität Graz, Universitätsklinik für Innere Medizin, Klinische Abteilung für Hämatologie
        • Kontakt:
          • Armin Zebisch, MD
      • Innsbruck, Rakousko, 6020
        • Nábor
        • Universitätsklinik Innsbruck, Univ.-Klinik für Innere Medizin V, Hämatologie und Onkologie
        • Kontakt:
          • Dominik Wolf, MD
      • Krems, Rakousko, 3500
        • Nábor
        • Universitätsklinikum Krems, Innere Medizin II Hämato-Onkologie
        • Kontakt:
          • Martin Pecherstorfer, MD
      • Leoben, Rakousko, 8700
        • Nábor
        • LKH Hochsteiermark, Abteilung für Hämato-Onkologie
        • Kontakt:
          • Angelika PICHLER, MD
      • Linz, Rakousko, 4010
        • Nábor
        • Ordensklinikum Linz GmbH, Barmherzige Schwestern, Interne I: Internistische Onkologie, Hämatologie und Gastroenterologie
        • Kontakt:
          • Gregor Aschauer, MD
      • Linz, Rakousko, 4020
        • Nábor
        • Ordensklinikum Linz GmbH, Elisabethinen, I. Interne Abteilung Hämato-Onkologie
        • Kontakt:
          • Sigrid Machherndl-Spandl, MD
      • Linz, Rakousko, 4021
        • Nábor
        • Kepler Universitätsklinikum Linz, Med. Campus III., Univ.-Klinik für Hämatologie und Internistische Onkologie
        • Kontakt:
          • Clemens Schmitt, MD
      • Salzburg, Rakousko, 5020
        • Nábor
        • Universitätsklinik für Innere Med. III, PMU Salzburg
        • Kontakt:
          • Lisa Pleyer, MD
      • St. Pölten, Rakousko, 3100
        • Nábor
        • Universitätsklinikum St. Pölten, Klinische Abteilung für Innere Medizin 1
        • Kontakt:
          • Petra PICHLER, MD
      • Steyr, Rakousko, 4400
        • Nábor
        • Klinikum Steyr, Innere Medizin II
        • Kontakt:
          • Johannes Andel, MD
      • Vienna, Rakousko, 1220
        • Nábor
        • Klinik Donaustadt: 2. Medizinische Abteilung
        • Kontakt:
          • Margarete Stampfl-Mattersberger, MD
      • Wels, Rakousko, 4600
        • Nábor
        • Klinikum Wels-Grieskirchen, Abteilung für Innere Medizin IV
        • Kontakt:
          • Sonja HEIBL, MD
      • Wien, Rakousko, 1140
        • Nábor
        • Hanusch KH, 3. Med. Abteilung
        • Kontakt:
          • Felix Keil, MD
      • Wien, Rakousko, 1160
        • Nábor
        • Klinik Ottakring, 1. Med. Abteilung
        • Kontakt:
          • Martin Schreder, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s AML, MDS, CMML nebo PMF podle diagnostických kritérií WHO 2016

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk >17 let
  • Diagnóza myeloidního onemocnění podle WHO 2016
  • Podepsaný informovaný souhlas pacienta (IC)

Kritéria vyloučení:

  • Pacient není schopen nebo ochoten podepsat IC

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
AML
Pacienti s diagnózou AML podle WHO 2016
Jiný: Neintervenční
Dokumentována budou pouze rutinní klinická data, která již byla zaznamenána do lékařského schématu pacienta. Jakékoli další hodnocení dat (např. analýzy kvality života, jako jsou EQ-5D a QLQ-C30, byly schváleny Ehtikkommission für das Bundesland Salzburg a jsou volitelné.
MDS
Pacienti s WHO 2016 diagnózou MDS
Jiný: Neintervenční
Dokumentována budou pouze rutinní klinická data, která již byla zaznamenána do lékařského schématu pacienta. Jakékoli další hodnocení dat (např. analýzy kvality života, jako jsou EQ-5D a QLQ-C30, byly schváleny Ehtikkommission für das Bundesland Salzburg a jsou volitelné.
CMML
Pacienti s WHO 2016 diagnózou CMML
Jiný: Neintervenční
Dokumentována budou pouze rutinní klinická data, která již byla zaznamenána do lékařského schématu pacienta. Jakékoli další hodnocení dat (např. analýzy kvality života, jako jsou EQ-5D a QLQ-C30, byly schváleny Ehtikkommission für das Bundesland Salzburg a jsou volitelné.
PMF
Pacienti s diagnózou PMF podle WHO 2016
Jiný: Neintervenční
Dokumentována budou pouze rutinní klinická data, která již byla zaznamenána do lékařského schématu pacienta. Jakékoli další hodnocení dat (např. analýzy kvality života, jako jsou EQ-5D a QLQ-C30, byly schváleny Ehtikkommission für das Bundesland Salzburg a jsou volitelné.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posoudit vzorce léčby (terapeutické prostředí) pacientů s myeloidními chorobami.
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Vzhledem k neintervenční povaze aMYELOIDr, léčebné indikaci, rozhodnutí o nabídce léčby, volbě léčby, dávce, schématu a snížení/zvýšení dávky musí být založeno výhradně na odhadu rizika/přínosu ošetřujícího lékaře. Doporučujeme dodržovat aktuální pokyny.
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv léčby v první linii na celkové přežití (OS)
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Vliv počtu a výběru léčebných linií na OS od počáteční diagnózy a/nebo od začátku léčby
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Odpověď bude hodnocena podle aktuálních pokynů pro příslušné onemocnění. Vzhledem k neintervenční povaze aMYELOIDr budou časové body a typy hodnocení odpovědi založeny výhradně na odhadu rizika/přínosu ošetřujícím lékařem. Doporučujeme dodržovat aktuální pokyny.
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Události zahrnují selhání léčby, progresivní onemocnění, relaps po CR/CRi, smrt z jakékoli příčiny. Pacienti ztracení při sledování nebo stále naživu a bez události budou cenzurováni v poslední den sledování
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
AML transformace
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Čas do transformace na AML u pacientů s počáteční diagnózou bez AML
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Bezpečnost léčby
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Vyšetřovatelé by měli hlásit nežádoucí účinky (u kterých je podezření na kauzální roli léku) dotčeným kompetentním orgánům v souladu s předpisy v současné nebo budoucí verzi rakouské legislativy (Pharmakovigilanz-Verordnung 2013 (PhVO, nařízení o farmakovigilanci), Österreichisches Arzneimittel Gesetz ( AMG, rakouský zákon o léčivech). Účast v tomto registru nezbavuje zúčastněné centrum jejich zákonných ohlašovacích povinností. Dokumentace kauzality, trvání, frekvence a závažnosti nežádoucích příhod (AE) podle Common Terminology Criteria for AE (CTCAE v.5).
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Doprovodné léčby
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Souběžná léčba (počet podání např. profylaktická antibiotika, antivirotika, antimykotika)
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Charakteristika léčby
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Pro každou linii úpravy budou mimo jiné hodnoceny následující charakteristiky úpravy: látka
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Charakteristika léčby
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
U každé léčebné linie budou mimo jiné hodnoceny následující charakteristiky léčby: datum aplikace
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Charakteristika léčby
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Pro každou léčebnou linii budou mimo jiné hodnoceny následující charakteristiky léčby: cesta
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Charakteristika léčby
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Pro každou léčebnou linii budou mimo jiné hodnoceny následující léčebné charakteristiky: dávka
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Charakteristika léčby
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
U každé léčebné linie budou mimo jiné posuzovány následující charakteristiky léčby: ústavní nebo ambulantní zařízení
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Souběžná léčba nejlepší podpůrná péče (BSC)
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Doprovodná opatření nejlepší podpůrné péče (BSC) (např. počet transfuzí, růstové faktory, chelátory železa)
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Hodnocení kvality života EQ-5D-5L (volitelné)
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Rozměry EuroQol-5 s 5 úrovněmi. Popisný systém zahrnuje pět dimenzí: mobilitu, sebeobsluhu, obvyklé aktivity, bolest/nepohodlí a úzkost/depresi. Každá dimenze má 5 úrovní: žádné problémy, mírné problémy, střední problémy, vážné problémy a extrémní problémy. Pacient je požádán, aby uvedl svůj zdravotní stav zaškrtnutím políčka vedle nejvhodnějšího tvrzení v každém z pěti rozměrů.
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
EORTC Hodnocení kvality života QLQ-C30 (volitelné)
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Evropská organizace pro výzkum a léčbu rakoviny Kvalita života 30položkový dotazník pacientů s rakovinou obsahuje pět funkčních škál (fyzická, role, kognitivní, emocionální a sociální), tři škály symptomů (únava, bolest a nevolnost a zvracení), a stupnice globálního zdravotního stavu / QoL a řada jednotlivých položek hodnotících další symptomy běžně hlášené pacienty s rakovinou (dušnost, ztráta chuti k jídlu, nespavost, zácpa a průjem) a vnímaný finanční dopad nemoci. Má čtyřbodovou stupnici, která je kódována "vůbec ne", "trochu", "docela trochu" a "velmi moc"
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Minimální reziduální onemocnění
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Zhodnoťte, kolik a kteří pacienti v Rakousku mají hodnocení minimální reziduální nemoci (MRD), a to jakými technikami a v jakých časových bodech.
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
MRD-negativita na OS
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Posuďte dopad negativity MRD na OS. Hodnocení MRD pomocí průtokové cytometrie a polymerázových řetězových reakcí podle aktuálních pokynů ELN 2017 bude založeno výhradně na odhadu rizika/přínosu ošetřujícím lékařem.
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Prognostické a prediktivní markery
Časové okno: Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců
Analýzy různých faktorů, o kterých je známo nebo se o nich předpokládá, že ovlivňují OS, ORR, EFS, PFS a čas do další léčby za účelem ověření stávajících nebo zavedení nových prognostických a prediktivních markerů
Po dokončení studia, medián očekávaný do 100 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Lisa Pleyer, MD, 3rd Med Dept Paracelsus Medical University, Salzburg
  • Studijní židle: Richard Greil, MD, AGMT gemeinnützige GmbH

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. července 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. února 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. června 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. června 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. dubna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AGMT_aMYELOIDr

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Myeloidní onemocnění

Klinické studie na Neintervenční

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení