Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Østrigske Myeloid Registry (aMYELOIDr)

9. april 2025 opdateret af: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Det østrigske myeloidregister (aMYELOIDr) er et ikke-interventionsstudie. Den indsamler data fra patienter med de myeloide sygdomme, primært myelodysplastiske syndromer (MDS), kronisk myelomonocytisk leukæmi (CMML) og akut myeloid leukæmi (AML). centre i andre lande i fremtiden. Registret har en elektronisk case report form (eCRF), hvor alle data indtastes af klinisk forsøgspersonale og/eller læger. Det er oprettet for at indsamle erfaringer fra den virkelige verden i behandlingen af ​​patienter med disse sygdomme i Østrig.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
3000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Daniela Wolkersdorfer
  • Telefonnummer: +436626404412
  • E-mail: office@agmt.at

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Østrig
      • Feldkirch, Østrig, 6807
        • Rekruttering
        • LKH Feldkirch, Innere Medizin II, Interne E: Hämatologie und Onkologie
        • Kontakt:
          • Bernd Hartmann, MD
      • Graz, Østrig, 8020
        • Rekruttering
        • KH der Barmherzigen Brüder, Innere Medizin I
        • Kontakt:
          • Andrea Hammerl-Steiner, MD
      • Graz, Østrig, 8036
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Medizinische Universität Graz, Universitätsklinik für Innere Medizin, Klinische Abteilung für Hämatologie
        • Kontakt:
          • Armin Zebisch, MD
      • Innsbruck, Østrig, 6020
        • Rekruttering
        • Universitätsklinik Innsbruck, Univ.-Klinik für Innere Medizin V, Hämatologie und Onkologie
        • Kontakt:
          • Dominik Wolf, MD
      • Krems, Østrig, 3500
        • Rekruttering
        • Universitätsklinikum Krems, Innere Medizin II Hämato-Onkologie
        • Kontakt:
          • Martin Pecherstorfer, MD
      • Leoben, Østrig, 8700
        • Rekruttering
        • LKH Hochsteiermark, Abteilung für Hämato-Onkologie
        • Kontakt:
          • Angelika PICHLER, MD
      • Linz, Østrig, 4010
        • Rekruttering
        • Ordensklinikum Linz GmbH, Barmherzige Schwestern, Interne I: Internistische Onkologie, Hämatologie und Gastroenterologie
        • Kontakt:
          • Gregor Aschauer, MD
      • Linz, Østrig, 4020
        • Rekruttering
        • Ordensklinikum Linz GmbH, Elisabethinen, I. Interne Abteilung Hämato-Onkologie
        • Kontakt:
          • Sigrid Machherndl-Spandl, MD
      • Linz, Østrig, 4021
        • Rekruttering
        • Kepler Universitätsklinikum Linz, Med. Campus III., Univ.-Klinik für Hämatologie und Internistische Onkologie
        • Kontakt:
          • Clemens Schmitt, MD
      • Salzburg, Østrig, 5020
        • Rekruttering
        • Universitätsklinik für Innere Med. III, PMU Salzburg
        • Kontakt:
          • Lisa Pleyer, MD
      • St. Pölten, Østrig, 3100
        • Rekruttering
        • Universitätsklinikum St. Pölten, Klinische Abteilung für Innere Medizin 1
        • Kontakt:
          • Petra PICHLER, MD
      • Steyr, Østrig, 4400
        • Rekruttering
        • Klinikum Steyr, Innere Medizin II
        • Kontakt:
          • Johannes Andel, MD
      • Vienna, Østrig, 1220
        • Rekruttering
        • Klinik Donaustadt: 2. Medizinische Abteilung
        • Kontakt:
          • Margarete Stampfl-Mattersberger, MD
      • Wels, Østrig, 4600
        • Rekruttering
        • Klinikum Wels-Grieskirchen, Abteilung für Innere Medizin IV
        • Kontakt:
          • Sonja HEIBL, MD
      • Wien, Østrig, 1140
        • Rekruttering
        • Hanusch KH, 3. Med. Abteilung
        • Kontakt:
          • Felix Keil, MD
      • Wien, Østrig, 1160
        • Rekruttering
        • Klinik Ottakring, 1. Med. Abteilung
        • Kontakt:
          • Martin Schreder, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med AML, MDS, CMML eller PMF i henhold til WHO 2016 diagnostiske kriterier

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder >17 år
  • Diagnose af myeloid sygdom ifølge WHO 2016
  • Underskrevet patient informeret samtykke (IC)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten er ude af stand til eller vil ikke underskrive IC

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
AML
Patienter med WHO 2016 diagnose AML
Andet: Ikke-interventionel
Kun rutinemæssige kliniske data, som allerede er registreret i patientens lægeskema, vil blive dokumenteret. Eventuelle andre datavurderinger (f.eks. livskvalitetsanalyser såsom EQ-5D og QLQ-C30 er godkendt af Ehtikkommission für das Bundesland Salzburg og er valgfri.
MDS
Patienter med WHO 2016 diagnose af MDS
Andet: Ikke-interventionel
Kun rutinemæssige kliniske data, som allerede er registreret i patientens lægeskema, vil blive dokumenteret. Eventuelle andre datavurderinger (f.eks. livskvalitetsanalyser såsom EQ-5D og QLQ-C30 er godkendt af Ehtikkommission für das Bundesland Salzburg og er valgfri.
CMML
Patienter med WHO 2016 diagnose af CMML
Andet: Ikke-interventionel
Kun rutinemæssige kliniske data, som allerede er registreret i patientens lægeskema, vil blive dokumenteret. Eventuelle andre datavurderinger (f.eks. livskvalitetsanalyser såsom EQ-5D og QLQ-C30 er godkendt af Ehtikkommission für das Bundesland Salzburg og er valgfri.
PMF
Patienter med WHO 2016 diagnose af PMF
Andet: Ikke-interventionel
Kun rutinemæssige kliniske data, som allerede er registreret i patientens lægeskema, vil blive dokumenteret. Eventuelle andre datavurderinger (f.eks. livskvalitetsanalyser såsom EQ-5D og QLQ-C30 er godkendt af Ehtikkommission für das Bundesland Salzburg og er valgfri.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At vurdere behandlingsmønstre (terapeutisk landskab) for patienter med myeloide sygdomme.
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
På grund af den ikke-interventionelle karakter af aMYELOIDr, skal behandlingsindikation, beslutningen om at tilbyde behandling, behandlingsvalg, dosis, tidsplan og dosisreduktioner/-eskaleringer udelukkende være baseret på den behandlende læges risiko/fordel-estimering. Vi anbefaler overholdelse af gældende retningslinjer.
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indvirkning af frontlinjebehandling på den samlede overlevelse (OS)
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Indvirkning af antal og valg af behandlingslinjer på OS ved indledende diagnose og/eller ved behandlingsstart
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Samlet svarprocent (ORR)
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Respons vil blive vurderet i henhold til gældende retningslinjer for den respektive sygdom. På grund af den ikke-interventionelle karakter af aMYELOIDr, skal tidspunkter og typer af responsvurdering udelukkende være baseret på den behandlende læges risiko/benefit-estimering. Vi anbefaler overholdelse af gældende retningslinjer.
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Begivenhedsfri overlevelse (EFS)
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Hændelser omfatter behandlingssvigt, progressiv sygdom, tilbagefald efter CR/CRi, død af enhver årsag. Patienter, der mistes til opfølgning eller stadig er i live og uden hændelse, vil blive censureret på sidste opfølgningsdato
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
AML transformation
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Tid til transformation til AML for patienter med en ikke-AML initial diagnose
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Behandlingssikkerhed
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Efterforskere bør indberette bivirkninger (for hvilke der er mistanke om en årsagsrolle for et lægemiddel) til de berørte kompetente myndigheder i henhold til bestemmelser i den nuværende eller fremtidige versioner af østrigsk lovgivning (Pharmakovigilanz-Verordnung 2013 (PhVO, Regulation on Pharmacovigilance), Österreichisches Arzneimittel Gesetz ( AMG, østrigsk lov om lægemidler). Deltagelse i dette register fritager ikke det deltagende center fra deres juridiske rapporteringsforpligtelser. Dokumentation af kausalitet, varighed, hyppighed og sværhedsgrad af uønskede hændelser (AE'er) i henhold til Common Terminology Criteria for AE (CTCAE v.5).
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Samtidige behandlinger
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Samtidig behandlinger (antal administration af f.eks. profylaktiske antibiotika, antivirale midler, svampedræbende midler)
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Behandlingsegenskaber
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Blandt andet vil følgende behandlingskarakteristika blive vurderet for hver behandlingslinje: stof
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Behandlingsegenskaber
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Blandt andet vil følgende behandlingskarakteristika blive vurderet for hver behandlingslinje: ansøgningsdato
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Behandlingsegenskaber
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Blandt andet vil følgende behandlingskarakteristika blive vurderet for hver behandlingslinje: rute
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Behandlingsegenskaber
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Blandt andet vil følgende behandlingskarakteristika blive vurderet for hver behandlingslinje: dosis
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Behandlingsegenskaber
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Blandt andet vil følgende behandlingskarakteristika blive vurderet for hver behandlingslinje: indlæggelse eller ambulant behandling
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Samtidige behandlinger bedste understøttende behandling (BSC)
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Samtidige bedste understøttende pleje (BSC) foranstaltninger (f.eks. antal transfusioner, vækstfaktorer, jernchelatorer)
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Livskvalitetsvurdering EQ-5D-5L (valgfrit)
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
EuroQol-5 dimensioner med 5 niveauer. Det beskrivende system omfatter fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. Hver dimension har 5 niveauer: ingen problemer, små problemer, moderate problemer, alvorlige problemer og ekstreme problemer. Patienten bliver bedt om at angive sin helbredstilstand ved at sætte kryds i boksen ved siden af ​​den mest passende erklæring i hver af de fem dimensioner.
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
EORTC livskvalitetsvurdering QLQ-C30 (valgfrit)
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
European Organisation for Research and Treatment of Cancer Livskvalitet Spørgeskema med 30 punkter til kræftpatienter indeholder fem funktionelle skalaer (fysisk, rolle, kognitiv, følelsesmæssig og social), tre symptomskalaer (træthed, smerte og kvalme og opkastning), en global sundhedsstatus / QoL-skala, og en række enkelte punkter, der vurderer yderligere symptomer, der almindeligvis rapporteres af kræftpatienter (dyspnø, appetitløshed, søvnløshed, forstoppelse og diarré) og opfattede økonomiske konsekvenser af sygdommen. Den har fire-punkts skala som er kodet med "Slet ikke", "Lidt", "Ganske lidt" og "Meget meget"
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Minimal restsygdom
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Vurder, hvor mange og hvilke patienter i Østrig, der har vurderinger af minimal restsygdom (MRD), vurderet ved hvilke teknikker og på hvilke tidspunkter.
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
MRD-negativitet på OS
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Vurder indvirkningen af ​​MRD-negativitet på OS. MRD-vurdering via flowcytometri og polymerasekædereaktioner i henhold til de nuværende ELN-retningslinjer 2017 skal udelukkende være baseret på den behandlende læges risiko/benefit-estimering.
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Prognostiske og prædiktive markører
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder
Analyser af forskellige faktorer, der vides eller menes at påvirke OS, ORR, EFS, PFS og tid til næste behandling for at validere eksisterende eller etablere nye prognostiske og prædiktive markører
Gennem afslutning af studiet forventes median inden for 100 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Lisa Pleyer, MD, 3rd Med Dept Paracelsus Medical University, Salzburg
  • Studiestol: Richard Greil, MD, AGMT gemeinnützige GmbH

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
13. juli 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2029

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AGMT_aMYELOIDr

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myeloide sygdomme

Kliniske forsøg med Ikke-interventionel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger