Stanovení účinku dvou různých metod u dětí k udržení průchodnosti drenáže po kardiochirurgické operaci

Pacient přijatý na pooperační jednotky intenzivní péče kardiovaskulární chirurgie se primárně setkává se dvěma sestrami a zodpovídá za uspořádání lékařského vybavení, monitorování, monitorování, údržbu, evidenci a provádění nezbytných ošetření. Poté sestra umístí drén po kontrole přípojek drénu, zkontroluje úroveň drénu a zaznamená to do kontrolního záznamu sestry. Poté se ve spolupráci s lékařem rozhodne o metodě, která bude použita při udržování odtokového otvoru.

V současné době se v jednotce používají tři různé metody. První metoda; Udržování odtokového otvoru se neuplatňuje, ale jsou-li nutné zdravotní indikace, jako je tvorba sraženin, hromadění krve v drenážních spojích, nedostatek drenáže, do této skupiny se zasahuje metodou dojení. V naší studii bude tato skupina brána jako kontrolní skupina, dojde k situaci, která bude vyžadovat zásah v prvních 6 hodinách a v případě použití metody dojení bude ze vzorku vyřazena.

Druhým způsobem, který se používá k udržení odtokového otvoru, je metoda sání. V této studii bude tato skupina brána jako první experimentální skupina. Odsávací metoda je nepřetržité použití, dokud není požadavek pacienta na drenáž a požadavek lékaře ukončen zajištěním, aby tlak byl mezi 5 a 15 kPa (kilopascalů) nebo 10-20 cm H20 po příslušném systému sledování podtlaku pacienta, který je přijímán s intenzivní péčí pod vodní drenážní systém, je zaveden. Systém.

Třetí metodou je dojení. V naší studii bude tato skupina brána jako 2. experimentální skupina. Při metodě dojení začíná proces v oblasti blízko vstupního bodu odtoku. Latexová trubice je složena na 12 cm dlouhé kusy a uchopena dvěma rukama. Sestra postup opakuje 3x stlačováním částí uchopených rukou. Tento proces se pak používá v intervalech každou hodinu k opakování distální části.

Po provedení aplikací souvisejících s metodou, která má být použita, se obecně každou hodinu monitorují vitální funkce pacienta, Sp02 a množství krvácení.

V této studii budou data pro každou skupinu shromažďována před a po výkonu po dobu 6 hodin po operaci, od okamžiku přijetí pacienta na jednotku intenzivní péče.