Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden eri menetelmän vaikutuksen määrittäminen lapsilla vuodon avoimuuden ylläpitämiseen sydänleikkauksen jälkeen

keskiviikko 25. elokuuta 2021 päivittänyt: Zehra Kan Onturk, Acibadem University

Kahden eri menetelmän vaikutuksen määrittäminen verenvuotoon, elintoimintoihin ja happisaturaatioon lapsilla vuodon avoimuuden ylläpitämiseksi sydänleikkauksen jälkeen

Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään lypsy- ja imemismenetelmien käytön vaikutusta verenvuodon määrään, elintoimintoihin ja happisaturaatioon lapsilla, joilla on rinta- ja välikarsinavuotoa sydänleikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Leikkauksen jälkeisille sydän- ja verisuonikirurgian tehohoitoyksiköille otettu potilas tapaa ensisijaisesti kaksi sairaanhoitajaa ja vastaa lääkinnällisten laitteiden järjestelystä, seurannasta, seurannasta, ylläpidosta, kirjaamisesta ja tarvittavien hoitojen suorittamisesta. Sitten hoitaja sijoittaa viemärin tarkastettuaan viemäriliitännät, tarkistaa viemärin tason ja kirjaa sen hoitajan seurantamuistioon. Sitten yhdessä lääkärin kanssa päätetään menetelmä, jota käytetään viemäriaukon ylläpitoon.

Yksikössä on tällä hetkellä käytössä kolme erilaista menetelmää. Ensimmäinen menetelmä; Viemäriaukon ylläpitoon ei ole sovellutusta, mutta jos on tarpeellisia lääketieteellisiä indikaatioita, kuten hyytymän muodostuminen, veren kertyminen tyhjennysliitoksiin, vedenpoiston puute, tähän ryhmään puututaan lypsymenetelmällä. Tutkimuksessamme tämä ryhmä otetaan kontrolliryhmäksi, tulee ensimmäisen 6 tunnin aikana puuttumista vaativa tilanne ja jos lypsymenetelmää käytetään, se jätetään pois näytteestä.

Toinen tyhjennysaukon ylläpitämiseen käytetty menetelmä on imumenetelmä. Tässä tutkimuksessa tätä ryhmää pidetään ensimmäisenä koeryhmänä. Imumenetelmä on jatkuva käyttö, kunnes potilaan vedenpoistotarve ja lääkärin pyyntö päätetään varmistamalla, että paine on välillä 5-15 kPa (kilopascalia) tai 10-20 cm H20 potilaan asianmukaisen alipaineenseurantajärjestelmän jälkeen. otetaan tehohoidolla vastaan ​​vedenpoistojärjestelmän alla, perustetaan. järjestelmä.

Kolmas tapa on lypsä. Tutkimuksessamme tätä ryhmää pidetään 2. koeryhmänä. Lypsymenetelmässä prosessi alkaa viemärin sisääntulokohdan läheisyydestä. Lateksiputki taitetaan 12 cm:n pituisiksi paloiksi ja siitä tartutaan kahdella kädellä. Sairaanhoitaja toistaa prosessin 3 kertaa puristamalla kädellä tarttuvia osia. Tätä prosessia käytetään sitten välein tunnin välein toistamaan distaalinen osa.

Kun käytettävään menetelmään liittyvät sovellukset on tehty, potilaan elintoimintoja, Sp02:ta ja verenvuotomäärää seurataan yleensä tunnin välein.

Tässä tutkimuksessa kunkin ryhmän tiedot kerätään ennen ja jälkeen toimenpiteen 6 tunnin ajan leikkauksen jälkeen siitä hetkestä, kun potilas on otettu teho-osastolle.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
90

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Atasehir
      • Istanbul, Atasehir, Turkki
        • Acıbadem University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

1 kuukausi - 1 vuosi (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-Vanhemmat / laillinen huoltaja sitoutuvat osallistumaan tutkimukseen ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen,

  • Jolle on tehty synnynnäinen sydänleikkaus ensimmäistä kertaa,
  • Rintakehän ja/tai välikarsinan drenaatio sydänleikkauksen jälkeen,
  • Ilman sekundaarista synnynnäistä epämuodostusta ja kroonista sairautta,
  • Ei neurologisia oireita,
  • Ei sepsistä,
  • 1 kk - 1 vuoden ikäryhmä,
  • Antikoagulanttien käyttö leikkauksen jälkeen ja tutkimuksen aikana,

Poissulkemiskriteerit:

  • Saat ylimääräistä kehon kalvon hapetustukea,

    • Sternum pääsi avoimeen tehohoitoon,
    • Aortansisäisen ilmapallopumpun tuen saaminen,
    • Reoperatiivinen
  • Monimutkaiset tapaukset, joissa on verenvuotoa ja joiden uskotaan olevan erittäin tyhjennetty

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Ohjaus
Ensimmäinen menetelmä; Viemäriaukon ylläpitoon ei ole sovellutusta, mutta jos on tarpeellisia lääketieteellisiä indikaatioita, kuten hyytymän muodostuminen, veren kertyminen tyhjennysliitoksiin, vedenpoiston puute, tähän ryhmään puututaan lypsymenetelmällä. Tutkimuksessamme tämä ryhmä otetaan kontrolliryhmäksi, tulee ensimmäisen 6 tunnin aikana puuttumista vaativa tilanne ja jos lypsymenetelmää käytetään, se jätetään pois näytteestä.
Muut: Ohjaus

Yhteiset prosessin vaiheet:

  1. Tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoittavat ne, jotka haluavat osallistua tutkimukseen.
  2. Lomake, jossa yksilöllisiä ominaisuuksia kyseenalaistetaan, täytetään.
  3. Kädet pestään, käsineitä käytetään.
  4. Ennen toimenpidettä mitataan kehon lämpötila, syke, hengitystiheys, verenpaine, happisaturaatio ja verenvuodon määrä.
  5. Viemärit pidetään samansuuntaisina maan kanssa ja pystyasennossa.
  6. Tyhjennysletkuja ei taivuteta, ja sänkyyn asennetaan painovoiman mukaan.
  7. Varmistetaan, että kaikki liitännät rintaputkien ja tyhjennysyksikön välillä ovat tiiviit ja tukevat.
  8. Rintakehän ja välikarsinan dreenien sidokset kiinnitetään potilaan iholle, jotta ne eivät häiritse vedenpoistoa.
  9. Jotta putket eivät pääse ulos, ne kiinnitetään potilassänkyyn.

Elintoiminnot, Sp02 ja verenvuotomäärä tallennetaan tunnin välein 6 tunnin ajan leikkauksen jälkeen
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä (absorptioryhmä)
Toinen tyhjennysaukon ylläpitämiseen käytetty menetelmä on imumenetelmä. Tässä tutkimuksessa tätä ryhmää pidetään ensimmäisenä koeryhmänä. Imumenetelmä on jatkuva käyttö, kunnes potilaan vedenpoistotarve ja lääkärin pyyntö päätetään varmistamalla, että paine on välillä 5-15 kPa (kilopascalia) tai 10-20 cm H20 potilaan asianmukaisen alipaineenseurantajärjestelmän jälkeen. otetaan tehohoidolla vastaan ​​vedenpoistojärjestelmän alla, perustetaan. järjestelmä.
Muut: Kokeellinen ryhmä (absorptioryhmä)
  1. Prosessin yleiset vaiheet

  2. Tehohoitoon vedenalaisella tyhjennysjärjestelmällä varustetulle potilaalle perustetaan asianmukainen alipaineen seurantajärjestelmä.

    • Imuvalvontahuone yhdistettynä alipainesäätimeen täytetään steriilillä tislatulla vedellä määritellylle tasolle (20 cm H2O).
    • Tyhjiönsäätimestä viemäri tai viemärit liitetään tiukasti ja estämällä puristuminen, imulaitteen reseptorin letkuista.
  3. Imu alkaa alhaisella tasolla ja imua lisätään vähitellen, kunnes imuvalvomossa havaitaan pieni kupla.
  4. Imupaine pidetään välillä 5-15 kPa (kilopascalia) tai 10-20 cm H20.
  5. Hakemus jatkuu keskeytyksettä, kunnes potilaan dreenitarve ja lääkärin pyyntö on päättynyt.
  6. Sovelluksen aikana potilaan elintoiminnot, Sp02 ja verenvuodon määrä tallennetaan tunnin välein ilman lisäkäsittelymenetelmää.
KOKEELLISTA: Kokeellinen ryhmä (lypsyryhmä)
Kolmas tapa on lypsä. Tutkimuksessamme tätä ryhmää pidetään 2. koeryhmänä. Lypsymenetelmässä prosessi alkaa viemärin sisääntulokohdan läheisyydestä. Lateksiputki taitetaan 12 cm:n pituisiksi paloiksi ja siitä tartutaan kahdella kädellä. Sairaanhoitaja toistaa prosessin 3 kertaa puristamalla kädellä tarttuvia osia. Tätä prosessia käytetään sitten välein tunnin välein toistamaan distaalinen osa.
Muut: Kokeellinen ryhmä (lypsyryhmä)
  1. Yhteisiä prosessivaiheita sovelletaan
  2. Toiminta alkaa viemärin sisääntulokohdan läheisyydestä
  3. Lateksiputki taitetaan 12 cm:n pituisiksi paloiksi ja siihen tartutaan kahdella kädellä
  4. Toimenpide toistetaan 3 kertaa puristamalla osia, joihin sairaanhoitajan kädellä tarttuu.
  5. Tämä prosessi toistetaan distaaliosassa.
  6. Levityksen jälkeen potilaan elintoiminnot, Sp02 ja verenvuotomäärä tallennetaan tunnin välein ilman ylimääräistä manipulointimenetelmää.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruumiinlämpö
Aikaikkuna: 6 tuntia leikkauksen jälkeen
Tätä tulosta pidetään yhtenä elintärkeistä merkeistä. Kehon lämpötilan mittaus arvioidaan kainalosta. Jokaisen ryhmän tiedot kerätään ennen ja jälkeen toimenpiteen 6 tunnin ajan leikkauksen jälkeen
6 tuntia leikkauksen jälkeen
Syke
Aikaikkuna: 6 tuntia leikkauksen jälkeen
Tätä tulosta pidetään yhtenä elintärkeistä merkeistä. Sykemittaus arvioidaan monitorin kautta. Jokaisen ryhmän tiedot kerätään ennen ja jälkeen toimenpiteen 6 tunnin ajan leikkauksen jälkeen
6 tuntia leikkauksen jälkeen
Hengitystiheys
Aikaikkuna: 6 tuntia leikkauksen jälkeen
Tätä tulosta pidetään yhtenä elintärkeistä merkeistä. Sykemittaus arvioidaan monitorin kautta. Jokaisen ryhmän tiedot kerätään ennen ja jälkeen toimenpiteen 6 tunnin ajan leikkauksen jälkeen
6 tuntia leikkauksen jälkeen
Verenpaine
Aikaikkuna: 6 tuntia leikkauksen jälkeen
Tämä tulos sisältää sekä systolisen että diastolisen verenpaineen. Verenpainemittaus mitataan monitorin kautta. Jokaisen ryhmän tiedot kerätään ennen ja jälkeen toimenpiteen 6 tunnin ajan leikkauksen jälkeen
6 tuntia leikkauksen jälkeen
Happikyllästys
Aikaikkuna: 6 tuntia leikkauksen jälkeen
Tämä tulos saavutettiin potilasvalvonnalla. Jokaisen ryhmän tiedot kerätään ennen ja jälkeen toimenpiteen 6 tunnin ajan leikkauksen jälkeen
6 tuntia leikkauksen jälkeen
Verenvuotomäärä
Aikaikkuna: 6 tuntia leikkauksen jälkeen
Tämä tulos saavutettiin potilaan tyhjennyksellä. Jokaisen ryhmän tiedot kerätään ennen ja jälkeen toimenpiteen 6 tunnin ajan leikkauksen jälkeen
6 tuntia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Acibadem University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Zehra Kan Öntürk, Ass. Prof., Acibadem University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 28. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 12. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 12. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 25. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 26. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ATADEK 2018/11

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia