Bezpečnost perorálního probiotika u zdravých dospělých
4týdenní studie k vyhodnocení bezpečnosti probiotické vody obsahující Streptococcus Salivarius DB-B5 u zdravých dobrovolníků
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New Jersey
-
Fair Lawn, New Jersey, Spojené státy, 07410
- TKL Research, Inc.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jsou dospělí ve věku 18 až 65 let a mají dobrý celkový zdravotní stav a dobré orální zdraví (žádná aktivní nebo nekontrolovaná onemocnění nebo stavy);
- Mít index tělesné hmotnosti (BMI) v rozmezí 18,5 – 35 kg/m^2;
- nemají žádné známé potravinové alergie nebo intolerance;
- Mít normální nebo přijatelné pro zkoušejícího vitální funkce (krevní tlak, srdeční frekvenci, dechovou frekvenci, teplotu) při screeningu a v den -1 a normální laboratorní hodnoty a nálezy fyzikálního vyšetření při screeningu;
- Souhlasíte s tím, že během studie neprovedete žádné zásadní změny v jejich stravě;
- Přečtěte si a podepište formulář informací a souhlasu výzkumného subjektu;
- Jsou ochotni používat přidělené produkty podle pokynů, docházet na plánované schůzky a dokončit studii;
- Jsou muži a ženy, kteří souhlasí s používáním lékařsky přijatelné antikoncepce (perorální/implantátová/injekční/transdermální antikoncepce, nitroděložní tělísko, kondom se spermicidem, bránice se spermicidem, abstinence, partnerská vasektomie, podvázání vejcovodů; abstinence nebo vasektomie jsou přijatelné, pokud žena souhlasí zavést dvě z dalších přijatelných metod antikoncepce, pokud se její životní styl/partner změní) po dobu trvání studie a 30 dnů po ukončení studie a prokázat, že je používala po dobu tří měsíců před screeningem, pokud je ve fertilním věku;
- Pokud je subjektem žena ve fertilním věku, souhlasí s tím, že se podrobí těhotenskému testu z moči (UPT) při screeningu, v den -1 a na konci studie / návštěvě před předčasným ukončením.
Kritéria vyloučení:
- mít v anamnéze aktivní nebo chronické zubní nebo lékařské onemocnění;
- Jsou náchylní k plynatosti, nadýmání nebo průjmu;
- byli léčeni antibiotiky během tří měsíců před 1. dnem nebo nejsou ochotni upustit od užívání antibiotik během studie;
- Používali jste probiotické doplňky nebo konzumovali potraviny bohaté na probiotika, jako je jogurt nebo kefír, během 30 dnů před 1. dnem nebo nejste ochotni upustit od používání probiotických doplňků nebo potravin bohatých na probiotika po dobu trvání studie, i když jsou neperorální zdravotní důvody (např. vaginální nebo střevní zdravotní probiotika);
- jste těhotná, plánujete otěhotnět během období studie nebo kojíte dítě;
- Sami uvedení současní uživatelé tabákových výrobků, vapingových výrobků, konopí a/nebo náhradní nikotinové terapie (žvýkačky, pastilky, spreje atd.);
- Častí uživatelé alkoholu, definovaní jako spotřeba 21 nebo více jednotek alkoholického nápoje za týden (21 jednotek = 6 l piva, 2,5 l vína nebo 500 ml lihovin);
- Používaná volně prodejná (OTC) laxativa nebo jakékoli jiné léky, doplňky nebo produkty, které by podle názoru zkoušejícího mohly ovlivnit koncové body v této studii během 30 dnů před 1. dnem nebo nejsou ochotny upustit od používání těchto produktů po dobu trvání studie;
- Máte chronické nebo akutní onemocnění, jako je srdeční onemocnění, cukrovka, rakovina, autoimunitní stavy nebo anamnéza viru lidské imunodeficience (HIV), které by podle názoru zkoušejícího mohly ovlivnit výsledek studie;
- Podle názoru zkoušejícího máte jakýkoli jiný stav nebo situaci, která může zvýšit riziko spojené s účastí ve studii nebo může narušit výsledky studie;
- nejsou ochotni nebo schopni poskytnout informovaný souhlas a dodržovat postupy studie;
- účastnit se jakékoli klinické studie během 30 dnů před 1. dnem;
- Jsou zaměstnanci klinického pracoviště nebo příbuzní nebo partneři personálu klinického pracoviště.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
Pouze dopravce.
|
Sáčky obsahující placebo (probiotický nosič) budou rozpuštěny ve vodě a konzumovány účastníky (n=30) jednou denně po dobu 4 týdnů.
|
|
Experimentální: Probiotické
Probiotikum v prášku s nosičem.
|
Sáčky obsahující Streptococcus salivarius DB-B5 budou rozpuštěny ve vodě a konzumovány účastníky (n=30) jednou denně po dobu 4 týdnů.
Účastníci spotřebují 10 miliard jednotek tvořících kolonie (CFU) denně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hlášení nežádoucích příhod
Časové okno: 4 týdny
|
Zprávy o nežádoucích účincích budou shromážděny a porovnány mezi skupinami probiotik a placebo.
|
4 týdny
|
|
Změna gastrointestinálních symptomů měřená pomocí Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS)
Časové okno: 4 týdny
|
Gastrointestinální snášenlivost testovaných produktů bude hodnocena pomocí Gastrointestinal Symptom Rating Scale (GSRS).
GSRS se skládá z 15 položek pokrývajících 5 dimenzí: Reflux, Bolesti břicha, Poruchy trávení, Průjem a Zácpa.
GSRS má sedmibodovou stupňovitou stupnici Likertova typu, kde 1 představuje nepřítomnost obtížných symptomů a 7 představuje velmi problematické symptomy.
|
4 týdny
|
|
Výskyt abnormálních výsledků laboratorních krevních testů
Časové okno: 4 týdny
|
Vzorky krve nalačno budou odebírány při vstupních návštěvách a na konci studie, aby bylo možné posoudit změny v hematologických parametrech (kompletní krevní obraz včetně diferenciálů a krevních destiček).
|
4 týdny
|
|
Výskyt abnormálních výsledků testů klinických chemických parametrů
Časové okno: 4 týdny
|
Vzorky krve nalačno budou odebírány při vstupních návštěvách a návštěvách na konci studie za účelem posouzení změn v parametrech klinické chemie (základní metabolický panel, panel jaterních funkcí).
|
4 týdny
|
|
Výskyt abnormálních výsledků vyšetření moči
Časové okno: 4 týdny
|
Vzorky moči budou odebírány při vstupních návštěvách a návštěvách na konci studie za účelem posouzení změn standardních parametrů analýzy moči (specifická hmotnost, pH, ketony, glukóza, krev, bilirubin a leukocytová esteráza).
|
4 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michael Casser, M.D., TKL Research, Inc.
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- P1940120
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .