Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek granulátu Danzhu Fuyuan jako doplňkové léčby chronické stabilní anginy pectoris, vaskulární demence a idiopatické membránové nefropatie: Bayesian Basket Trial

30. července 2020 aktualizováno: Jingqing Hu
Tato studie je navržena jako studie s bayesovským košem, jejímž cílem je vyhodnotit účinnost přípravku Danzhu Fuyuan Granule u pacientů s chronickou stabilní anginou pectoris, vaskulární demencí a idiopatickou membránovou nefropatií.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

240

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100091
        • Xiyuan Hospital, China Academy of Chinese Medical Sciences
    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Čína, 350004
        • Fujian Provincial People's Hospital
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Čína, 450000
        • The First Affiliated Hospital of Henan University of Traditional Chinese Medicine
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430060
        • Hubei Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine
      • Wuhan, Hubei, Čína, 443003
        • Yichang Hospital of Traditional Chinese Medicine
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Čína, 330006
        • Affiliated Hospital of Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Čína, 300151
        • The Second Affiliated Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria způsobilosti pro skupinu s chronickou stabilní angínou

Kritéria pro zařazení do skupiny s chronickou stabilní angínou

  1. Pacient musí být ve věku 40 až 70 let
  2. Důkaz onemocnění koronárních tepen, který sestává z dobře zdokumentované lékařské anamnézy (více než 3 měsíce před zařazením) infarktu myokardu nebo významného onemocnění koronárních tepen s neinvazivním nebo angiografickým potvrzením.
  3. Pacient musí splňovat diagnostická kritéria pro chronickou stabilní anginu pectoris stanovená Čínskou lékařskou asociací;
  4. Počet záchvatů anginy pectoris za poslední 3 měsíce byl více než 2krát týdně
  5. Třída I nebo Třída II, klasifikace anginy pectoris podle klasifikačního systému Canadian Cardiovascular Society
  6. Pacienti, kteří splnili klinická diagnostická kritéria pro syndrom smíšeného hlenu a krevní stáze s chronickou stabilní anginou pectoris;
  7. Výsledky cvičebního testu na běžeckém pásu byly pozitivní;
  8. Všechny ostatní zásahy tradiční čínské medicíny (včetně odvaru, granulí, patentované čínské medicíny, akupunktury atd.) by měly být na 2 týdny nebo déle zastaveny;
  9. Dobrovolně podepsali formulář souhlasu a souhlasili s účastí na výzkumu.

Kritéria vyloučení pro skupinu s chronickou stabilní angínou

  1. pacienti s diagnózou akutního koronárního syndromu (včetně akutního infarktu myokardu nebo nestabilní anginy pectoris) se vyskytli během 2 měsíců před zařazením nebo podstoupili revaskularizaci během 3 měsíců před zařazením nebo plánovali podstoupit revaskularizaci během období studie;
  2. Pacienti, kteří nejsou schopni dokončit cvičební test na běžeckém pásu z různých důvodů, včetně absolutních a relativních kontraindikací;
  3. Závažná primární onemocnění, jako je respirační, krevní systém nebo maligní nádor, nebo známá renální insuficience (sérový kreatinin (CR) > 221 umol/l u mužů nebo 177 umol/l u žen);
  4. Pacienti s epilepsií, kteří měli sklon ke krvácení, v anamnéze cerebrální krvácení nebo potřebovali antikonvulzivní léčbu;
  5. Pacienti s aktivním onemocněním jater nebo doprovázeným nevysvětlitelným kontinuálním zvýšením sérových transamináz nebo detekční hodnota alaninaminotransferázy (ALT) a aspartátaminotransferázy (AST) je více než dvojnásobkem horní hranice normální referenční hodnoty;
  6. Těhotenství nebo kojení;
  7. pacienti nemohou během klinické studie přestat užívat dlouhodobě působící nitráty;
  8. absolvování jiných klinických studií;
  9. V posledních dvou letech se vyskytl alkoholismus nebo drogová závislost;
  10. Mezi další situace, o kterých se výzkumný lékař domnívá, že nejsou vhodné pro účast v této studii, patří mimo jiné: subjekty nemohou dodržovat protokol výzkumu, což subjektům přinese potenciální bezpečnostní rizika atd.

Kritéria způsobilosti pro skupinu vaskulární demence

Kritéria pro zařazení do skupiny vaskulární demence

  1. Věk subjektů byl 35-85 let;
  2. Bylo to v souladu s diagnostickým standardem západní medicíny pro vaskulární demenci;
  3. Je v souladu s diagnostickým standardem TCM syndrom hlenů a krevní stázy u vaskulární demence;
  4. Podepsali informovaný souhlas a dobrovolně se přihlásili k účasti na studii;
  5. Očekává se, že pacienti budou sledováni do půl roku.

Kritéria vyloučení pro skupinu vaskulární demence

  1. Časné zhoršení paměti s progresivním zhoršováním, časné výrazné rysy Parkinsonovy choroby a primární onemocnění nervového systému (jako je roztroušená skleróza, encefalitida atd.);
  2. Při neurozobrazovacím vyšetření nebyla zjištěna žádná vaskulární léze;
  3. Další onemocnění, která mohou vysvětlit kognitivní poruchy, jako je mozkový nádor, roztroušená skleróza, encefalitida, deprese, otravy a systémová onemocnění a metabolické abnormality, které významně ovlivňují kognitivní funkce;
  4. Závažná onemocnění srdce, mozku, jater a krvetvorby nebo jiná závažná onemocnění ovlivňující jejich přežití;
  5. Zneužívání drog nebo alkoholu/závislost do 3 měsíců před účastí ve studii;
  6. Těhotné a kojící ženy;
  7. Pacienti se závažnými duševními poruchami (poruchy vnímání, poruchy myšlení);
  8. Pro známou renální insuficienci byl sérový kreatinin (CR) vyšší než 221 umol/l u mužů a 177 umol/l u žen;
  9. Pacienti se známou dysfunkcí jater, alaninaminotransferázou (ALT) > 3krát normální hodnoty nebo s cirhózou;
  10. Vědci se domnívají, že existují další situace, které nejsou vhodné pro účast v této studii.

Kritéria způsobilosti pro skupinu idiopatické membránové nefropatie

Kritéria pro zařazení do skupiny idiopatické membránové nefropatie

  1. Patologická diagnóza renální biopsie byla membranózní nefropatie;
  2. Syndrom TCM je hlen a stáza krve;
  3. Protein v moči byl více než 1 G/D a < 8 g/d;
  4. Krevní tlak lze účinně kontrolovat při ≤ 140 / 90 mmHg;
  5. eGFR≥45 ml/min;
  6. Věk se pohyboval od 18 do 70 let;
  7. Podepište informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení pro skupinu idiopatické membránové nefropatie

  1. Všechny druhy sekundární membránové nefropatie;
  2. Ti, kteří užívají hormonální a / nebo imunosupresivní léčbu;
  3. Ženy s plánováním těhotenství, těhotenstvím a kojením;
  4. Závažná onemocnění srdce, mozku, jater a krvetvorby nebo jiná závažná onemocnění ovlivňující jejich přežití;
  5. Účastníci jiných klinických studií v posledních 3 měsících.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: chronická stabilní angina pectoris
Experimentální: pacient, který má syndrom smíšeného hlenu a krevní stáze s chronickou stabilní anginou pectoris, bude kromě běžné péče léčen Danzhu Fuyuan Granule
Granule Danzhu Fuyuan,2krát / den, 1 sáček / čas, jednou ráno a jednou večer. Doporučuje se přidat stejné množství vroucí vody jako částice, aby se máčely po dobu 30 sekund, a poté přidejte 5krát vroucí vodu, aby se úplně rozpustila. Léčebný cyklus každé paže: 8 týdnů pro chronickou stabilní anginu pectoris, 6 měsíců pro Vaskulární demence a 6 měsíců pro idiopatickou membránovou nefropatii.
Experimentální: Vaskulární demence
Experimentální: pacient, který má syndrom smíšeného hlenu a krevní stáze s vaskulární demencí, bude kromě běžné péče léčen Danzhu Fuyuan Granule
Granule Danzhu Fuyuan,2krát / den, 1 sáček / čas, jednou ráno a jednou večer. Doporučuje se přidat stejné množství vroucí vody jako částice, aby se máčely po dobu 30 sekund, a poté přidejte 5krát vroucí vodu, aby se úplně rozpustila. Léčebný cyklus každé paže: 8 týdnů pro chronickou stabilní anginu pectoris, 6 měsíců pro Vaskulární demence a 6 měsíců pro idiopatickou membránovou nefropatii.
Experimentální: Idiopatická membránová nefropatie
Experimentální: pacient, který má syndrom smíšeného hlenu a krevní stáze s idiopatickou membránovou nefropatií, bude kromě běžné péče léčen Danzhu Fuyuan Granule
Granule Danzhu Fuyuan,2krát / den, 1 sáček / čas, jednou ráno a jednou večer. Doporučuje se přidat stejné množství vroucí vody jako částice, aby se máčely po dobu 30 sekund, a poté přidejte 5krát vroucí vodu, aby se úplně rozpustila. Léčebný cyklus každé paže: 8 týdnů pro chronickou stabilní anginu pectoris, 6 měsíců pro Vaskulární demence a 6 měsíců pro idiopatickou membránovou nefropatii.
Žádný zásah: Zdravá populace
Komparátor: Zdravá populace bez léčby

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Primární cílový bod 1 pro skupinu s chronickou stabilní angínou: doba do deprese ST na konci týdne 8 ve srovnání s výchozí hodnotou při submaximální zátěži Modifikovaný Bruceův protokol
Časové okno: 8 týdnů
Je vhodný pro skupinu chronické stabilní anginy pectoris. Doba do deprese ST na konci 8. týdne ve srovnání s výchozí hodnotou při submaximální zátěži Modified Bruce Protocol
8 týdnů
Primární cílový bod 2 pro skupinu s chronickou stabilní angínou: skóre na dotazníku syndromu smíšeného hlenu a krevní stázy s chronickou stabilní angínou na konci týdne 8 ve srovnání s výchozí hodnotou
Časové okno: 8 týdnů
Je vhodný pro skupinu chronické stabilní anginy pectoris. Dotazník syndromu smíšeného hlenu a krevní stázy u chronické stabilní anginy pectoris je dotazník k hodnocení závažnosti syndromu smíšeného hlenu a krevní stázy u chronické stabilní anginy pectoris. Minimální skóre je 0 a maximální skóre je 41. Čím vyšší je skóre, tím horší jsou výsledky.
8 týdnů
Primární cílový bod 1 pro skupinu vaskulární demence: skóre Mini-mental State Examination na konci 6. měsíce ve srovnání s výchozí hodnotou
Časové okno: 6 měsíců
Je vhodný pro skupinu vaskulární demence. Mini Mental State Examination poskytuje „mini-mentální stav“ vyšetření kognitivních funkcí. Jedná se o 5minutový noční test, který je užitečný jako screening a při hodnocení stupně kognitivní dysfunkce u pacientů s difuzními poruchami mozku. Minimální skóre je 0 a maximální skóre je 30. Čím vyšší je skóre, tím lepší jsou výsledky.
6 měsíců
Primární cílový bod 2 pro skupinu vaskulární demence: skóre na dotazníku syndromu smíšeného hlenu a krevní stázy s vaskulární demencí na konci 6. měsíce ve srovnání s výchozí hodnotou
Časové okno: 6 měsíců
Je vhodný pro skupinu vaskulární demence Syndrom Dotazník smíšeného hlenu a krevní stázy s vaskulární demencí je dotazník k posouzení závažnosti syndromu smíšeného hlenu a krevní stáze s vaskulární demencí. Minimální skóre je 0 a maximální skóre je 46. Čím vyšší je skóre, tím horší jsou výsledky.
6 měsíců
Primární cílový bod 1 pro skupinu s idiopatickou membránovou nefropatií: hladina 24hodinové kvantifikace proteinu v moči na konci 6. měsíce ve srovnání s výchozí hodnotou
Časové okno: 6 měsíců
Je vhodný pro skupinu idiopatické membránové nefropatie. úroveň 24hodinové kvantifikace proteinu v moči na konci 6. měsíce ve srovnání s výchozí hodnotou. Vyhodnotit účinnost léčiva porovnáním změn data 24hodinové kvantifikace proteinu v moči před a 6 měsíců po léčbě Danzhu Fuyuan Granule. Jednotka hodnot 24hodinové kvantifikace proteinu v moči je popsána jako g/24h
6 měsíců
Primární cílový bod 2 pro skupinu s idiopatickou membránovou nefropatií: skóre na dotazníku syndromu smíšeného hlenu a krevní stázy s idiopatickou membránovou nefropatií na konci měsíce 6 ve srovnání s výchozí hodnotou
Časové okno: 6 měsíců
Je vhodný pro skupinu idiopatické membránové nefropatie. Dotazník syndromu smíšeného hlenu a krevní stázy s idiopatickou membránovou nefropatií je dotazník k hodnocení závažnosti syndromu smíšeného hlenu a krevní stáze s idiopatickou membránovou nefropatií. Minimální skóre je 0 a maximální skóre je 42. Čím vyšší je skóre, tím horší jsou výsledky.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Duke treadmill score (DTS) na konci týdne 8 ve srovnání s výchozí hodnotou při submaximálním cvičení Modified Bruce Protocol
Časové okno: 8 týdnů
Je vhodný pro skupinu chronické stabilní anginy pectoris. Duke Treadmill Score bylo zavedeno v roce 1991 jako soubor nálezů cvičení na běžeckém pásu, které předpovídají individuální riziko úmrtí na základě vážené kombinace délky cvičení, deprese segmentu ST a přítomnosti a povahy anginy pectoris během testování. Skóre se vypočítá odečtením 5násobku ST deprese (v milimetrech) a 4násobku skóre anginy pectoris (žádná angina pectoris = 0, neomezená angina pectoris = 1 a test-limitující angina pectoris = 2) od minut trvání cvičení podle Modified Bruce protokolu
8 týdnů
skóre v Seattle Angina Questionnaire
Časové okno: 8 týdnů

Je vhodný pro skupinu chronické stabilní anginy pectoris. Seattle Angina Questionnaire (SAQ) je self-administrated, nemoc-specifické opatření pro pacienty s onemocněním kornární tepny, které je platné, reprodukovatelné a citlivé na klinické změny.

SAQ kvantifikuje fyzická omezení pacientů způsobená anginou pectoris, frekvenci a nedávné změny jejich symptomů, jejich spokojenost s léčbou a míru, do jaké vnímají, že jejich onemocnění ovlivňuje kvalitu jejich života. Každá stupnice je transformována na skóre 0 až 100, kde vyšší skóre ukazuje na lepší funkci (např. menší fyzické omezení, méně anginy pectoris a lepší kvalitu života).

8 týdnů
Frekvence týdenních epizod anginy pectoris
Časové okno: 8 týdnů
Je vhodný pro skupinu chronické stabilní anginy pectoris
8 týdnů
Klasifikace závažnosti anginy pectoris podle Canadian Cardiovascular Society (CCS)
Časové okno: 8 týdnů
Je vhodný pro skupinu chronické stabilní anginy pectoris
8 týdnů
Zastavení nebo snížení rychlosti tabulky nitroglycerinu
Časové okno: 8 týdnů
Je vhodný pro skupinu chronické stabilní anginy pectoris
8 týdnů
Počet subjektů s nežádoucími účinky nebo závažnými nežádoucími účinky
Časové okno: 8 týdnů
Je vhodný pro skupinu chronické stabilní anginy pectoris
8 týdnů
Index mozkového pulzu měřený transkraniálním dopplerem
Časové okno: 6 měsíců
Je vhodný pro skupinu vaskulární demence
6 měsíců
Arteriální systolická rychlost průtoku krve měřená transkraniálním dopplerem
Časové okno: 6 měsíců
Je vhodný pro skupinu vaskulární demence
6 měsíců
Střední rychlost proudění měřená transkraniálním Dopplerem
Časové okno: 6 měsíců
Je vhodný pro skupinu vaskulární demence
6 měsíců
Hladina sérového kreatininu
Časové okno: 6 měsíců
Je vhodný pro skupinu idiopatické membránové nefropatie.
6 měsíců
Hladina dusíku močoviny v krvi
Časové okno: 6 měsíců
Je vhodný pro skupinu idiopatických membránových nefropatií.
6 měsíců
Glomerulární filtrační rychlost
Časové okno: 6 měsíců
Je pro skupinu idiopatických membránových nefropatií. Byl vypočten podle vzorce ckD-EPI 2009
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. srpna 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

5. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Granule Danzhu Fuyuan

Prohledejte podobné pokusy