L'effetto del granulo di Danzhu Fuyuan come terapia aggiuntiva per l'angina cronica stabile, la demenza vascolare e la nefropatia membranosa idiopatica: una prova di basket bayesiana

Criteri di ammissibilità per il gruppo Angina cronica stabile

Criteri di inclusione per il gruppo Angina cronica stabile

1. Il paziente deve avere un'età compresa tra i 40 ei 70 anni
2. Evidenza di malattia coronarica che consiste in una storia medica ben documentata (oltre 3 mesi prima dell'arruolamento) di infarto del miocardio o malattia coronarica significativa con conferma non invasiva o angiografica.
3. Il paziente deve corrispondere ai criteri diagnostici per l'angina cronica stabile fissati dalla Chinese Medical Association;
4. Il numero di attacchi di angina pectoris negli ultimi 3 mesi è stato superiore a 2 volte a settimana
5. Classe I o Classe II, classificazione dell'angina pectoris secondo il sistema di classificazione della Canadian Cardiovascular Society
6. Pazienti che soddisfacevano i criteri diagnostici clinici per la sindrome da catarro misto e stasi ematica con angina cronica stabile;
7. I risultati del Treadmill Exercise Test sono stati positivi;
8. Tutti gli altri interventi di medicina tradizionale cinese (inclusi decotto, granuli, medicina cinese brevettata, agopuntura, ecc.) devono essere interrotti per 2 settimane o più;
9. Hanno firmato il modulo di consenso volontariamente e hanno accettato di partecipare alla ricerca.

Criteri di esclusione per il gruppo Angina cronica stabile

1. - pazienti a cui è stata diagnosticata una sindrome coronarica acuta (incluso infarto miocardico acuto o angina pectoris instabile) si è verificata entro 2 mesi prima dell'arruolamento, o era stata sottoposta a rivascolarizzazione entro 3 mesi prima dell'arruolamento o aveva pianificato di sottoporsi a rivascolarizzazione durante il periodo di studio;
2. Pazienti che non sono in grado di completare il Treadmill Exercise Test per vari motivi, incluse controindicazioni assolute e relative;
3. Malattie primarie gravi come tumori dell'apparato respiratorio, del sangue o maligni o insufficienza renale nota (creatinina sierica (CR) > 221 umol/L nell'uomo o 177 umol/L nella donna);
4. Pazienti con epilessia che presentavano tendenza al sanguinamento, anamnesi di emorragia cerebrale o necessitavano di terapia anticonvulsivante;
5. Pazienti con malattia epatica attiva, o accompagnati da aumento continuo inspiegabile delle transaminasi sieriche, o il valore di rilevamento di alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) è più del doppio del limite superiore del valore di riferimento normale;
6. Gravidanza o allattamento;
7. i pazienti non possono interrompere l'assunzione di nitrati a lunga durata d'azione durante la sperimentazione clinica;
8. sottoposti ad altri studi clinici;
9. C'era una storia di alcolismo o tossicodipendenza negli ultimi due anni;
10. Altre situazioni che il medico ricercatore ritiene non idonee a partecipare a questo studio includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo: i soggetti non possono seguire il protocollo di ricerca, il che comporterà potenziali rischi per la sicurezza dei soggetti, ecc.

Criteri di ammissibilità per il gruppo di demenza vascolare

Criteri di inclusione per il gruppo di demenza vascolare

1. L'età dei soggetti era di 35-85 anni;
2. Era conforme allo standard diagnostico della medicina occidentale per la demenza vascolare;
3. È conforme allo standard diagnostico della flemma MTC e della sindrome da stasi del sangue della demenza vascolare;
4. Hanno firmato il consenso informato e si sono offerti volontari per partecipare allo studio;
5. I pazienti dovrebbero seguire entro sei mesi.

Criteri di esclusione per il gruppo di demenza vascolare

1. Compromissione precoce della memoria con deterioramento progressivo, caratteristiche precoci prominenti della malattia di Parkinson e malattie primarie del sistema nervoso (come sclerosi multipla, encefalite, ecc.);
2. Non c'erano lesioni vascolari all'esame di neuroimaging;
3. Altre malattie che possono spiegare il deterioramento cognitivo, come tumore al cervello, sclerosi multipla, encefalite, depressione, avvelenamento e malattie sistemiche e anomalie metaboliche che influenzano in modo significativo la funzione cognitiva;
4. Gravi malattie cardiache, cerebrali, epatiche ed ematopoiesi o altre gravi malattie che ne compromettono la sopravvivenza;
5. Abuso/dipendenza da droghe o alcol nei 3 mesi precedenti la partecipazione allo studio;
6. Donne in gravidanza e in allattamento;
7. Pazienti con gravi disturbi mentali (disturbi della percezione, disturbi del pensiero);
8. Per insufficienza renale nota, la creatinina sierica (CR) era superiore a 221 umol/L nei maschi e 177 umol/L nelle femmine;
9. Pazienti con disfunzione epatica nota, alanina aminotransferasi (ALT) > 3 volte il valore normale o con cirrosi;
10. I ricercatori ritengono che ci siano altre situazioni che non sono adatte per partecipare a questo studio.

Criteri di ammissibilità per il gruppo di nefropatia membranosa idiopatica

Criteri di inclusione per il gruppo Nefropatia membranosa idiopatica

1. La diagnosi patologica della biopsia renale era nefropatia membranosa;
2. La sindrome della MTC è la stasi del catarro e del sangue;
3. La proteina urinaria era superiore a 1 G/D e < 8 g/die;
4. La pressione sanguigna può essere efficacemente controllata a ≤ 140/90 mmHg;
5. eGFR≥45ml/min；
6. L'età variava dai 18 ai 70 anni;
7. Firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione per il gruppo Nefropatia membranosa idiopatica

1. Tutti i tipi di nefropatia membranosa secondaria;
2. Coloro che stanno assumendo terapia ormonale e/o immunosoppressiva;
3. Donne con pianificazione della gravidanza, gravidanza e allattamento;
4. Gravi malattie cardiache, cerebrali, epatiche ed ematopoiesi o altre gravi malattie che ne compromettono la sopravvivenza;
5. Partecipanti ad altri studi clinici negli ultimi 3 mesi.