PK/PD studie tablet SHR7280 u zdravých subjektů.
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, eskalace dávky, placebem kontrolovaná klinická studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a farmakodynamiky vícenásobných perorálních dávek tablet SHR7280 u zdravých subjektů.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shan Dong
-
Qingdao, Shan Dong, Čína, 266000
- Affiliated Hospital of Qingdao University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
ČÁST 1:
- Zdraví muži ve věku 18-65 let;
- BMI 18 ~ 30 kg/m2;
- Subjekty obecně dobrý zdravotní stav. Bez klinicky významných nálezů ve Fyzikálním a pomocném vyšetření.
ČÁST 2:
- ženy před menopauzou, ve věku 18-45 let;
- BMI 18 ~ 30 kg/m2;
- Subjekty obecně dobrý zdravotní stav. Bez klinicky významných nálezů ve Fyzikálním a pomocném vyšetření.
Kritéria vyloučení:
ČÁST 1
- Testosteron (T) < 12 nmol/l;
- ALT nebo AST nebo celkový bilirubin překračuje horní hranici normy;
- osoby s pozitivním testem na nikotin a dechovou zkouškou na alkohol před podáním a osoby s pozitivním screeningem na drogy před podáním;
- Užívání jakýchkoli léků do 1 měsíce před podáním; nebo užívání léků, které nepřesahují 5 poločasů, podle toho, co je delší;
- Subjekty s chronickými onemocněními nebo závažnými onemocněními, které ovlivňují absorpci, distribuci, metabolismus a vylučování léčiv;
- Darování krve nebo darování krevních složek během 1 měsíce před screeningem nebo ztráta krve odpovídající alespoň 200 ml nebo transfuze během 2 měsíců;
- Použití agonistů GnRH a antagonistů GnRH během 6 měsíců před screeningem a použití jakýchkoli androgenů a antiandrogenů během 5 poločasů před screeningem;
- Subjekty se závažnou infekcí, těžkým traumatem nebo velkým chirurgickým zákrokem během 6 měsíců před screeningem;
- Pozitivní výsledky screeningu infekčních chorob .
- Alergická konstituce nebo alergie na dva nebo více druhů potravin a léků, včetně známé anamnézy alergie na studované léčivo nebo jakoukoli složku studovaného léčiva.
ČÁST 2:
- Těhotné nebo kojené;
- FSH > 25 U/l;
- Pozitivní výsledek těhotenského testu v séru (test β-HCG v séru);
- Abnormální děložní krvácení během 3 měsíců před screeningem
- ALT nebo AST nebo celkový bilirubin překračuje horní hranici normy;
- osoby s pozitivním testem na nikotin a dechovou zkouškou na alkohol před podáním a osoby s pozitivním screeningem na drogy před podáním;
- Užívání jakýchkoli léků do 1 měsíce před podáním; nebo užívání léků, které nepřesahují 5 poločasů, podle toho, co je delší;
- Subjekty s chronickými onemocněními nebo závažnými onemocněními, které ovlivňují absorpci, distribuci, metabolismus a vylučování léčiv;
- Darování krve nebo darování krevních složek během 1 měsíce před screeningem nebo ztráta krve odpovídající alespoň 200 ml nebo transfuze během 2 měsíců;
- Použití agonisty GnRH 6 měsíců před screeningem a použití antagonisty GnRH nebo jakéhokoli pohlavního hormonu 2 měsíce před screeningem.
- Subjekty se závažnou infekcí, těžkým traumatem nebo velkým chirurgickým zákrokem během 6 měsíců před screeningem
- Pozitivní výsledky screeningu infekčních chorob .
- Alergická konstituce nebo alergie na dva nebo více druhů potravin a léků, včetně známé anamnézy alergie na studované léčivo nebo jakoukoli složku studovaného léčiva.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: SHR7280 dávka 1 (samec)
perorální podávání po dobu 14 dnů, fáze I (ČÁST 1)
|
léčba
prázdná kontrola
|
|
Experimentální: SHR7280 dávka 2 (samec)
perorální podávání po dobu 14 dnů, fáze I (ČÁST 1)
|
léčba
prázdná kontrola
|
|
Experimentální: SHR7280 dávka 3 (samec)
perorální podávání po dobu 14 dnů, fáze I (ČÁST 1)
|
léčba
prázdná kontrola
|
|
Experimentální: SHR7280 dávka 4 (samec)
perorální podávání po dobu 14 dnů, fáze I (ČÁST 1)
|
léčba
prázdná kontrola
|
|
Experimentální: SHR7280 dávka 5 (samec)
perorální podávání po dobu 14 dnů, fáze I (ČÁST 1)
|
léčba
prázdná kontrola
|
|
Experimentální: SHR7280 dávka 1 (samice)
perorální podávání po dobu 21 dnů, fáze I (ČÁST 2)
|
léčba
prázdná kontrola
|
|
Experimentální: SHR7280 dávka 2 (samice)
perorální podávání po dobu 21 dnů, fáze I (ČÁST 2)
|
léčba
prázdná kontrola
|
|
Experimentální: SHR7280 dávka 3 (samice)
perorální podávání po dobu 21 dnů, fáze I (ČÁST 2)
|
léčba
prázdná kontrola
|
|
Experimentální: SHR7280 dávka 4 (samice)
perorální podávání po dobu 21 dnů, fáze I (ČÁST 2)
|
léčba
prázdná kontrola
|
|
Experimentální: SHR7280 dávka 6 (samec)
perorální podávání po dobu 14 dnů, fáze I (ČÁST 1)
|
léčba
prázdná kontrola
|
|
Experimentální: SHR7280 dávka 7 (samec)
perorální podávání po dobu 14 dnů, fáze I (ČÁST 1)
|
léčba
prázdná kontrola
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky
Časové okno: Předdávkování do 28±2 dnů po podání dávky
|
Část 1 a část 2
|
Předdávkování do 28±2 dnů po podání dávky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase (AUCτ) po první dávce SHR7280;
Časové okno: V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Část 1 a část 2
|
V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
|
Maximální pozorovaná koncentrace v séru (Cmax) po první dávce SHR7280;
Časové okno: V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Část 1 a část 2
|
V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
|
Čas do dosažení maximální pozorované sérové koncentrace (Tmax) po první dávce SHR7280;
Časové okno: V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Část 1 a část 2
|
V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
|
Čas do poločasu eliminace (T1/2);
Časové okno: V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Část 1 a část 2
|
V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
|
Zdánlivá celková clearance (CL/F) léku z plazmy po poslední ranní dávce SHR7280;
Časové okno: V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Část 1 a část 2
|
V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
|
Zdánlivý distribuční objem (Vz/F) po poslední ranní dávce SHR7280;
Časové okno: V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Část 1 a část 2
|
V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
|
Maximální pozorovaná sérová koncentrace (Cmax) po poslední ranní dávce SHR7280;
Časové okno: V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Část 1 a část 2
|
V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
|
Čas do dosažení maximální pozorované sérové koncentrace (Tmax) po poslední ranní dávce SHR7280;
Časové okno: V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Část 1 a část 2
|
V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
|
Minimální pozorovaná sérová koncentrace (Ctrough) po poslední ranní dávce SHR7280;
Časové okno: V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Část 1 a část 2
|
V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
|
Akumulační faktor (Racc) po poslední ranní dávce SHR7280;
Časové okno: V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Část 1 a část 2
|
V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
|
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace versus čas (AUCτ) po poslední ranní dávce SHR7280;
Časové okno: V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Část 1 a část 2
|
V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
|
Endokrinní parametry: Testosteron
Časové okno: V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Část 1
|
V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
|
Endokrinní parametry: Estuariální
Časové okno: V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Část 2
|
V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
|
Endokrinní parametry: progesteron
Časové okno: V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Část 2
|
V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
|
Endokrinní parametry: Luteinizační hormon
Časové okno: V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Část 2
|
V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
|
Endokrinní parametry: Folikuly stimulující hormon
Časové okno: V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Část 2
|
V předem definovaných intervalech od počáteční dávky do poslední návštěvy studie (28±2 dny po podání dávky)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yu Cao, PhD, Hospital of Qingdao University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SHR7280-103
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .