PK/PD-undersøgelsen af SHR7280-tabletter hos raske forsøgspersoner.
Et randomiseret, dobbeltblindt, dosiseskalerende, placebokontrolleret fase I klinisk forsøg til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og farmakodynamik af multiple orale doser af SHR7280-tabletter hos raske forsøgspersoner.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Shan Dong
-
Qingdao, Shan Dong, Kina, 266000
- Affiliated Hospital of Qingdao University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
DEL 1:
- Raske mænd i alderen 18-65;
- BMI 18 ~ 30 kg/m2;
- Emner generelt godt helbred. Ingen klinisk signifikante fund i Fysisk undersøgelse og hjælpeundersøgelse.
DEL 2:
- præmenopausale kvinder i alderen 18-45;
- BMI 18 ~ 30 kg/m2;
- Emner generelt godt helbred. Ingen klinisk signifikante fund i Fysisk undersøgelse og hjælpeundersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
DEL 1
- Testosteron (T) < 12 nmol/L;
- ALAT eller ASAT eller total bilirubin overstiger den øvre grænse for normal;
- Dem med positiv nikotintest og alkoholudåndingstest før administration, og dem med positiv lægemiddelscreening før administration;
- Brug af enhver medicin inden for 1 måned før administration; eller brug af medicin, der ikke overstiger 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst;
- Personer med kroniske sygdomme eller alvorlige sygdomme, der påvirker lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme og udskillelse;
- Bloddonation eller donation af blodkomponenter inden for 1 måned før screening, eller tab af blod svarende til mindst 200 ml, eller transfusion inden for 2 måneder;
- Brug af GnRH-agonister og GnRH-antagonister inden for 6 måneder før screening og brug af eventuelle androgener og antiandrogener inden for 5 halveringstider før screening;
- Personer med alvorlig infektion, alvorlige traumer eller større operationer inden for 6 måneder før screening;
- Positive resultater af screening for infektionssygdomme.
- Allergisk konstitution eller allergi over for to eller flere slags fødevarer og lægemidler, herunder kendt historie med allergi over for undersøgelseslægemidlet eller enhver komponent af undersøgelseslægemidlet.
DEL 2:
- Gravid eller ammende;
- FSH≥25U/L;
- Positivt serum graviditetstest (serum β-HCG test) resultat;
- Unormal uterinblødning inden for 3 måneder før screening
- ALAT eller ASAT eller total bilirubin overstiger den øvre grænse for normal;
- Dem med positiv nikotintest og alkoholudåndingstest før administration, og dem med positiv lægemiddelscreening før administration;
- Brug af enhver medicin inden for 1 måned før administration; eller brug af medicin, der ikke overstiger 5 halveringstider, alt efter hvad der er længst;
- Personer med kroniske sygdomme eller alvorlige sygdomme, der påvirker lægemiddelabsorption, distribution, metabolisme og udskillelse;
- Bloddonation eller donation af blodkomponenter inden for 1 måned før screening, eller tab af blod svarende til mindst 200 ml, eller transfusion inden for 2 måneder;
- Brug af GnRH-agonist 6 måneder før screening og brug af GnRH-antagonist eller et hvilket som helst kønshormon 2 måneder før screening.
- Personer med alvorlig infektion, alvorlige traumer eller større operationer inden for 6 måneder før screening
- Positive resultater af screening for infektionssygdomme.
- Allergisk konstitution eller allergi over for to eller flere slags fødevarer og lægemidler, herunder kendt historie med allergi over for undersøgelseslægemidlet eller enhver komponent af undersøgelseslægemidlet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SHR7280 dosis 1 (han)
oral administration i 14 dage, fase I (DEL 1)
|
behandling
blank kontrol
|
|
Eksperimentel: SHR7280 dosis 2 (han)
oral administration i 14 dage, fase I (DEL 1)
|
behandling
blank kontrol
|
|
Eksperimentel: SHR7280 dosis 3 (han)
oral administration i 14 dage, fase I (DEL 1)
|
behandling
blank kontrol
|
|
Eksperimentel: SHR7280 dosis 4 (han)
oral administration i 14 dage, fase I (DEL 1)
|
behandling
blank kontrol
|
|
Eksperimentel: SHR7280 dosis 5 (han)
oral administration i 14 dage, fase I (DEL 1)
|
behandling
blank kontrol
|
|
Eksperimentel: SHR7280 dosis 1 (hun)
oral administration i 21 dage, fase I (DEL 2)
|
behandling
blank kontrol
|
|
Eksperimentel: SHR7280 dosis 2 (hun)
oral administration i 21 dage, fase I (DEL 2)
|
behandling
blank kontrol
|
|
Eksperimentel: SHR7280 dosis 3 (hun)
oral administration i 21 dage, fase I (DEL 2)
|
behandling
blank kontrol
|
|
Eksperimentel: SHR7280 dosis 4 (hun)
oral administration i 21 dage, fase I (DEL 2)
|
behandling
blank kontrol
|
|
Eksperimentel: SHR7280 dosis 6 (han)
oral administration i 14 dage, fase I (DEL 1)
|
behandling
blank kontrol
|
|
Eksperimentel: SHR7280 dosis 7 (han)
oral administration i 14 dage, fase I (DEL 1)
|
behandling
blank kontrol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: Præ-dosis til 28±2 dage efter dosisadministration
|
Del 1 og Del 2
|
Præ-dosis til 28±2 dage efter dosisadministration
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under kurven for plasmakoncentration versus tid (AUCτ) efter den første dosis af SHR7280;
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Del 1 og Del 2
|
Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
|
Maksimal observeret serumkoncentration (Cmax) efter den første dosis af SHR7280;
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Del 1 og Del 2
|
Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
|
Tid til maksimal observeret serumkoncentration (Tmax) efter den første dosis af SHR7280;
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Del 1 og Del 2
|
Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
|
Tid til eliminationshalveringstid (T1/2);
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Del 1 og Del 2
|
Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
|
Tilsyneladende total clearance (CL/F) af lægemidlet fra plasma efter sidste morgendosis af SHR7280;
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Del 1 og Del 2
|
Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
|
Tilsyneladende fordelingsvolumen (Vz/F) efter sidste morgendosis af SHR7280;
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Del 1 og Del 2
|
Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
|
Maksimal observeret serumkoncentration (Cmax) efter sidste morgendosis af SHR7280;
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Del 1 og Del 2
|
Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
|
Tid til maksimal observeret serumkoncentration (Tmax) efter sidste morgendosis af SHR7280;
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Del 1 og Del 2
|
Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
|
Lav observeret serumkoncentration (Ctrough) efter sidste morgendosis af SHR7280;
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Del 1 og Del 2
|
Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
|
Akkumuleringsfaktor (Racc) efter sidste morgendosis af SHR7280;
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Del 1 og Del 2
|
Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
|
Areal under kurven for plasmakoncentration versus tid (AUCτ) efter sidste morgendosis af SHR7280;
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Del 1 og Del 2
|
Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
|
Endokrine parametre: Testosteron
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Del 1
|
Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
|
Endokrine parametre: Estuarial
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Del 2
|
Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
|
Endokrine parametre: Progesteron
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Del 2
|
Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
|
Endokrine parametre: Luteiniserende hormon
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Del 2
|
Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
|
Endokrine parametre: Follikelstimulerende hormon
Tidsramme: Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Del 2
|
Med foruddefinerede intervaller fra startdosis til sidste studiebesøg (28±2 dage efter dosisadministration)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yu Cao, PhD, Hospital of Qingdao University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- SHR7280-103
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .