Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Propojení seniorů s péčí

9. ledna 2023 aktualizováno: Jessica Lee, The University of Texas Health Science Center, Houston
Účelem této studie je posoudit proveditelnost implementace zařízení virtuálních asistentů do každodenní rutiny účastníků a jejich pečovatelů, měřit sociální determinanty zdraví, deprese, kognitivní poruchy, nutriční a funkční stav u kognitivně postižených účastníků.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
53

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • kognitivní porucha, jak je uvedeno v sekci Screening/hodnocení duševního zdraví ve formuláři příjmu mezináboženských ministerstev Greater Houston's Meals on Wheels Program (IMGH MOW)
  • jsou na čekací listině IMGH MOW
  • lékařsky stabilní

Kritéria vyloučení:

  • nemají kognitivní poruchy
  • mají předem diagnostikované nevyléčitelné onemocnění
  • nemohou chodit a/nebo nejsou schopni používat horní končetiny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Fáze 1 (pouze jídla)
Účastníci obdrží jídlo, které jim bude doručováno v rámci programu Meals on Wheels (MOW) po dobu 6 týdnů. MOW bude jednou týdně osobně dodávat dostatek mražených jídel na pokrytí oběda na 5 dní a snídaně na 7 dní. Zaměstnanci studie budou účastníkům volat dvakrát týdně, aby jim položili 5 otázek o jejich zdraví, náladě a spotřebě jídla. Na konci 6 týdnů člen studijního týmu osobně navštíví domovy účastníků, aby změřil Frieda. Fenotyp křehkosti (FFP), MHS, CES-D, MOCA, Aktivity každodenního života (ADL)/Instrumentální aktivity každodenního života (IADL), NSI a ZCBI. Pečovatelé nebudou během této první fáze dostávat jídlo, protože se zaměřuje na nutriční stav starších dospělých s kognitivní poruchou.
Jiný: jídla
Účastníci obdrží jídlo, které jim bude doručeno v rámci programu Meals on Wheels (MOW) po dobu 6 týdnů.
Experimentální: Fáze 2 (základní použití jídla + Amazon Echo Show 8 (AES 8))
Účastníci budou mít donášku jídla a nainstalované zařízení AES pro základní použití
Jiný: jídla
Účastníci obdrží jídlo, které jim bude doručeno v rámci programu Meals on Wheels (MOW) po dobu 6 týdnů.
Jiný: Základní použití AES 8
Druhých 6 týdnů budou mít účastníci i nadále donášky jídla a nyní budou mít zařízení AES 8, které může používat kognitivně postižený účastník a jeho pečovatel. Studijní tým nainstaluje zařízení AES 8 v domácnostech účastníků a účastníci dostanou základní pokyny k používání zařízení a také jednostránkový leták, který bude obsahovat pokyny, jak používat a udržovat soukromí s jejich zařízením. Zaměstnanci studie budou i nadále volat dvakrát týdně a pokládat 5 otázek. Na konci 6 týdnů člen studijního týmu osobně navštíví domovy účastníků za účelem měření FFP, MHS, CES-D, MOCA, ADL/IADL, NSI, ZCBI a TAM.
Experimentální: Fáze 3 (jídlo + pokročilé AES 8)
Účastníci budou mít donášku jídla a nainstalované zařízení AES pro pokročilé použití
Jiný: jídla
Účastníci obdrží jídlo, které jim bude doručeno v rámci programu Meals on Wheels (MOW) po dobu 6 týdnů.
Jiný: Pokročilé použití AES 8
Ve třetích 6 týdnech budou účastníci i nadále doručovat jídlo a AES 8 bude upgradován tak, aby poskytoval aktivní zásah tím, že dvakrát týdně položí 5 otázek prostřednictvím zařízení. Otázky by měl zodpovědět starší dospělý s kognitivní poruchou, který zařízení používá, i když pečovatel může zařízení stále používat pro jiné základní služby. Účastník bude moci odpovídat na otázky slovně nebo pomocí možností dotykové obrazovky zobrazených na zařízení. Na konci 6 týdnů člen studijního týmu osobně navštíví domovy účastníků za účelem měření FFP, MHS, CES-D, MOCA, ADL/IADL, NSI, ZCBI a TAM.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveditelnost měřená opatřením přijetí technologie (TAM)
Časové okno: 12 týdnů od výchozího stavu
TAM má 4 otázky, z nichž každá má pět možností odpovědí v rozmezí od Silně souhlasím až rozhodně nesouhlasím
12 týdnů od výchozího stavu
Proveditelnost měřená opatřením přijetí technologie (TAM)
Časové okno: 18 týdnů od výchozího stavu
TAM má 4 otázky, z nichž každá má pět možností odpovědí v rozmezí od Silně souhlasím až rozhodně nesouhlasím
18 týdnů od výchozího stavu

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna sociálních determinant zdraví měřená screeningem/hodnocením duševního zdraví (MHS)
Časové okno: Výchozí stav, 18 týdnů
Výchozí stav, 18 týdnů
Změna deprese měřená škálou deprese Centra pro epidemiologické studie (CES-D)
Časové okno: Výchozí stav, 18 týdnů
Škála se skládá z 20 otázek a každá je hodnocena od 0 do 4, vyšší číslo znamená větší depresi
Výchozí stav, 18 týdnů
Změna kognitivní poruchy měřená Montrealským kognitivním hodnocením (MOCA)
Časové okno: Výchozí stav, 18 týdnů
Celkové skóre v Montrealském kognitivním hodnocení (MoCA) se pohybuje od 0 do 30, přičemž vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Výchozí stav, 18 týdnů
Změna nutričního stavu měřená iniciativou Nutrition Screening Initiative (NSI)
Časové okno: Výchozí stav, 18 týdnů
Výchozí stav, 18 týdnů
Změna zátěže pečovatele měřená rozhovorem Zarit Caregiver Burden Interview (ZCBI)
Časové okno: Výchozí stav, 18 týdnů
ZCBI má 22 otázek se skóre v rozmezí 0-88, přičemž vyšší skóre znamená větší zátěž
Výchozí stav, 18 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
The University of Texas Health Science Center, Houston

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
U.S. Administration for Community Living

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jessica Lee, The University of Texas Health Science Center, Houston

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
19. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
29. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. ledna 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • HSC-MS-20-0857

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení