Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intervence telementálního zdraví matek v reakci na Covid-19* (CoronaVirus)

21. března 2024 aktualizováno: Hamad Medical Corporation

Psychosociální intervence nízké intenzity u těhotných žen v reakci na COVID-19: Duševní zdraví matek záleží Intervenční studie

Účelem této studie je posoudit účinnost intervence telementálního zdraví na duševní zdraví těhotných žen během krize COVID-19 v Kataru.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Seznam potenciálních účastnic, včetně kontaktních informací, bude extrahován z registru Women Wellness and Research Center. K náhodnému výběru (automatizovaný generátor náhodných čísel) potenciálních účastníků bude použita technika pravděpodobnostního vzorkování (jednoduchý náhodný výběr). Poté budou potenciální účastníci kontaktováni a informováni o studii. Po souhlasu s účastí budou prověřeni z hlediska způsobilosti. Těhotné ženy, které splnily kritéria pro zařazení, budou zařazeny a sledovány do devíti měsíců po porodu. Kontaktní údaje každého účastníka budou napsány na papíře a zapečetěny v obálce označené buď písmenem A nebo B. Po přihlášení budou účastníci náhodně rozděleni rovnoměrně do dvou paralelních ramen. Těhotné ženy v intervenčním rameni absolvují šest sezení nízkointenzivní psychosociální intervence prostřednictvím konzultací telementálního zdraví s vyškoleným psychologem. Na druhou stranu, ti v ovládacím rameni neobdrží žádný zásah. Účastníci v obou pažích budou během doby studie (šestkrát) vyšetřeni na psychologické potíže.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
58

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Katar
      • Doha, Katar, 0000
        • HMC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 49 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Všechny těhotné ženy v reprodukčním věku (18-49) let ve druhém trimestru, které souhlasí a souhlasí s telekonzultací.
  2. Žádné konkrétní státní omezení.
  3. Komunikační jazyk angličtina a arabština.
  4. Schopnost spolupracovat s procedurou sběru dat.

Kritéria vyloučení:

  1. Těhotné ženy s psychiatrickým onemocněním a sledování v psychiatrických službách Sidra nebo HMC.
  2. Těhotné ženy užívající léky na duševní zdraví (antidepresiva.)
  3. Nelze komunikovat v angličtině nebo arabštině.
  4. Nesouhlasil.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Perinatální ženy, které dostávají psychosociální intervence nízké intenzity
Jedna ruka (intervence): Obdrží základní hodnocení (osobní charakteristiky) a standardní nástroje pro screening psychické tísně plus psychologické intervence WHO s nízkou intenzitou prostřednictvím telementálního zdraví.
Jiný: Nízkointenzivní psychosociální intervence prostřednictvím telementálního zdraví
Psychosociální intervence s nízkou intenzitou prostřednictvím telementálního zdraví (Zdravé myšlení): Intervence bude zahrnovat šest sezení. Každá relace může trvat maximálně 45 minut a bude poskytována prostřednictvím telehealth. První sezení bude představovat úvod, dalších pět sezení se bude týkat období od druhého trimestru těhotenství do prvního roku života kojence.
Ostatní jména:
  • WHO – Psychosociální intervence nízké intenzity
Žádný zásah: Účastníci – Perinatální ženy (těhotné ženy a ženy po porodu), kterým nebyla poskytnuta intervence
Jedna ruka (kontrola): základní hodnocení (osobní charakteristiky) a standardní nástroje pro screening psychologické tísně bez psychologické intervence WHO prostřednictvím telementálního zdraví.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Základní (T0) perinatální deprese prostřednictvím 10bodové Edinburské postnatální deprese (škála EPDS-10)
Časové okno: Výchozí stav ve druhém trimestru (od začátku 14. týdne do konce 27. týdne těhotenství)
EPDS-10 je validovaný (anglická a arabská verze) nástroj, který hodnotí perinatální depresi. Skládá se z deseti otázek. Celkové skóre se bude pohybovat od nuly (žádná deprese) do 30 (těžká deprese).
Výchozí stav ve druhém trimestru (od začátku 14. týdne do konce 27. týdne těhotenství)
Změna (T1-T0) od výchozí perinatální deprese na 10bodové Edinburghské škále postnatální deprese (EPDS-10) ve třetím trimestru (T1)
Časové okno: Během třetího trimestru (od začátku 28. týdne do konce 42. týdne těhotenství)
EPDS-10 je validovaný (anglická a arabská verze) nástroj, který hodnotí perinatální depresi. Skládá se z deseti otázek. Celkové skóre se bude pohybovat od nuly (žádná deprese) do 30 (těžká deprese).
Během třetího trimestru (od začátku 28. týdne do konce 42. týdne těhotenství)
Změna (T2-T1) od perinatální deprese ve třetím trimestru na 10bodové Edinburghské škále postnatální deprese (EPDS-10) 3-5 týdnů po narození (T2)
Časové okno: Během postnatální fáze (3-5 týdnů po porodu)
EPDS-10 je validovaný (anglická a arabská verze) nástroj, který hodnotí perinatální depresi. Skládá se z deseti otázek. Celkové skóre se bude pohybovat od nuly (žádná deprese) do 30 (těžká deprese).
Během postnatální fáze (3-5 týdnů po porodu)
Změna (T3-T2) perinatální deprese na 10bodové Edinburghské škále postnatální deprese (EPDS-10) 2-4 měsíce po narození (T3)
Časové okno: Během postnatální fáze (2-4 měsíce po porodu)
EPDS-10 je validovaný (anglická a arabská verze) nástroj, který hodnotí perinatální depresi. Skládá se z deseti otázek. Celkové skóre se bude pohybovat od nuly (žádná deprese) do 30 (těžká deprese).
Během postnatální fáze (2-4 měsíce po porodu)
Změna (T4-T3) perinatální deprese na 10bodové edinburské škále postnatální deprese (EPDS-10) 5-7 měsíců po narození (T4)
Časové okno: Během postnatální fáze (5-7 měsíců po porodu)
EPDS-10 je validovaný (anglická a arabská verze) nástroj, který hodnotí perinatální depresi. Skládá se z deseti otázek. Celkové skóre se bude pohybovat od nuly (žádná deprese) do 30 (těžká deprese).
Během postnatální fáze (5-7 měsíců po porodu)
Změna (T5-T4) perinatální deprese na 10-bodové Edinburghské škále postnatální deprese (EPDS-10) v 8-10 měsících po narození (T5)
Časové okno: Během postnatální fáze (8-10 měsíců po porodu)
EPDS-10 je validovaný (anglická a arabská verze) nástroj, který hodnotí perinatální depresi. Skládá se z deseti otázek. Celkové skóre se bude pohybovat od nuly (žádná deprese) do 30 (těžká deprese).
Během postnatální fáze (8-10 měsíců po porodu)
Základní (T0) Specifická fobie Covid-19 prostřednictvím dotazníku Specifická fobie Covid-19
Časové okno: Výchozí stav ve druhém trimestru (od začátku 14. týdne do konce 27. týdne těhotenství)
Dotazník specifické fobie Covid-9 se skládá ze sedmi položek (pětipoložková škála Likertova typu). Odpovědi zahrnují „rozhodně nesouhlasím“, „nesouhlasím“, „ani souhlasím, ani nesouhlasím“, „souhlasím“ a „rozhodně souhlasím“. Celkové skóre se počítá v rozmezí od 7 do 35. Čím vyšší skóre, tím větší strach z kororonaviru-19.
Výchozí stav ve druhém trimestru (od začátku 14. týdne do konce 27. týdne těhotenství)
Změna (T1-T0) ve specifické fobii Covid-19 prostřednictvím dotazníku specifické fobie Covid-19 ve třetím trimestru (T1)
Časové okno: Během třetího trimestru (od začátku 28. týdne do konce 42. týdne těhotenství)
Dotazník specifické fobie Covid-9 se skládá ze sedmi položek (pětipoložková škála Likertova typu). Odpovědi zahrnují „rozhodně nesouhlasím“, „nesouhlasím“, „ani souhlasím, ani nesouhlasím“, „souhlasím“ a „rozhodně souhlasím“. Celkové skóre se počítá v rozmezí od 7 do 35. Čím vyšší skóre, tím větší strach z kororonaviru-19.
Během třetího trimestru (od začátku 28. týdne do konce 42. týdne těhotenství)
Změna (T2-T1) ve specifické fobii Covid-19 prostřednictvím dotazníku specifické fobie Covid-19 3–5 týdnů po narození (T2)
Časové okno: Během postnatální fáze (3-5 týdnů po porodu)
Dotazník specifické fobie Covid-9 se skládá ze sedmi položek (pětipoložková škála Likertova typu). Odpovědi zahrnují „rozhodně nesouhlasím“, „nesouhlasím“, „ani souhlasím, ani nesouhlasím“, „souhlasím“ a „rozhodně souhlasím“. Celkové skóre se počítá v rozmezí od 7 do 35. Čím vyšší skóre, tím větší strach z kororonaviru-19.
Během postnatální fáze (3-5 týdnů po porodu)
Změna (T3-T2) ve specifické fobii Covid-19 prostřednictvím dotazníku specifické fobie Covid-19 2–4 měsíce po narození (T3)
Časové okno: Během postnatální fáze (2-4 měsíce po porodu)
Dotazník specifické fobie Covid-9 se skládá ze sedmi položek (pětipoložková škála Likertova typu). Odpovědi zahrnují „rozhodně nesouhlasím“, „nesouhlasím“, „ani souhlasím, ani nesouhlasím“, „souhlasím“ a „rozhodně souhlasím“. Celkové skóre se počítá v rozmezí od 7 do 35. Čím vyšší skóre, tím větší strach z kororonaviru-19.
Během postnatální fáze (2-4 měsíce po porodu)
Změna (T4-T3) ve specifické fobii Covid-19 prostřednictvím dotazníku specifické fobie Covid-19 5–7 měsíců po narození (T4)
Časové okno: Během postnatální fáze (5-7 měsíců po porodu)
Dotazník specifické fobie Covid-9 se skládá ze sedmi položek (pětipoložková škála Likertova typu). Odpovědi zahrnují „rozhodně nesouhlasím“, „nesouhlasím“, „ani souhlasím, ani nesouhlasím“, „souhlasím“ a „rozhodně souhlasím“. Celkové skóre se počítá v rozmezí od 7 do 35. Čím vyšší skóre, tím větší strach z kororonaviru-19.
Během postnatální fáze (5-7 měsíců po porodu)
Změna (T5-T4) ve specifické fobii Covid-19 prostřednictvím dotazníku specifické fobie Covid-19 8-10 měsíců po narození (T5)
Časové okno: Během postnatální fáze (8-10 měsíců po porodu)
Dotazník specifické fobie Covid-9 se skládá ze sedmi položek (pětipoložková škála Likertova typu). Odpovědi zahrnují „rozhodně nesouhlasím“, „nesouhlasím“, „ani souhlasím, ani nesouhlasím“, „souhlasím“ a „rozhodně souhlasím“. Celkové skóre se počítá v rozmezí od 7 do 35. Čím vyšší skóre, tím větší strach z kororonaviru-19.
Během postnatální fáze (8-10 měsíců po porodu)
Základní (T0) perinatální úzkost prostřednictvím subškály Edinburské škály postnatální deprese (EPDS-3)
Časové okno: Výchozí stav ve druhém trimestru (od začátku 14. týdne do konce 27. týdne těhotenství)
Bude použita subškála Edinburské škály postnatální deprese (EPDS-3), která zahrnuje tři položky EPDS-10. Celkové skóre se bude pohybovat od nuly (žádná úzkost) do devíti (závažná úzkost).
Výchozí stav ve druhém trimestru (od začátku 14. týdne do konce 27. týdne těhotenství)
Změna (T1-T0) perinatální úzkosti prostřednictvím subškály Edinburghské škály postnatální deprese (EPDS-3) ve třetím trimestru (T1)
Časové okno: Během třetího trimestru (od začátku 28. týdne do konce 42. týdne těhotenství)
Bude použita subškála Edinburské škály postnatální deprese (EPDS-3), která zahrnuje tři položky EPDS-10. Celkové skóre se bude pohybovat od nuly (žádná úzkost) do devíti (závažná úzkost).
Během třetího trimestru (od začátku 28. týdne do konce 42. týdne těhotenství)
Změna (T2-T1) v perinatální úzkosti prostřednictvím subškály Edinburghské škály postnatální deprese (EPDS-3) 3-5 týdnů po narození (T2)
Časové okno: Během postnatální fáze (3-5 týdnů po porodu)
Bude použita subškála Edinburské škály postnatální deprese (EPDS-3), která zahrnuje tři položky EPDS-10. Celkové skóre se bude pohybovat od nuly (žádná úzkost) do devíti (závažná úzkost).
Během postnatální fáze (3-5 týdnů po porodu)
Změna (T3-T2) perinatální úzkosti prostřednictvím subškály Edinburghské škály postnatální deprese (EPDS-3) 2-4 měsíce po narození (T3)
Časové okno: Během postnatální fáze (2-4 měsíce po porodu)
Bude použita subškála Edinburské škály postnatální deprese (EPDS-3), která zahrnuje tři položky EPDS-10. Celkové skóre se bude pohybovat od nuly (žádná úzkost) do devíti (závažná úzkost).
Během postnatální fáze (2-4 měsíce po porodu)
Změna (T4-T3) perinatální úzkosti prostřednictvím subškály Edinburghské škály postnatální deprese (EPDS-3) 5-7 měsíců po narození (T4)
Časové okno: Během postnatální fáze (5-7 měsíců po porodu)
Bude použita subškála Edinburské škály postnatální deprese (EPDS-3), která zahrnuje tři položky EPDS-10. Celkové skóre se bude pohybovat od nuly (žádná úzkost) do devíti (závažná úzkost).
Během postnatální fáze (5-7 měsíců po porodu)
Změna (T5-T4) perinatální úzkosti prostřednictvím subškály Edinburské škály postnatální deprese (EPDS-3) 8-10 měsíců po narození (T5)
Časové okno: Během postnatální fáze (8-10 měsíců po porodu)
Bude použita subškála Edinburské škály postnatální deprese (EPDS-3), která zahrnuje tři položky EPDS-10. Celkové skóre se bude pohybovat od nuly (žádná úzkost) do devíti (závažná úzkost).
Během postnatální fáze (8-10 měsíců po porodu)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hamad Medical Corporation

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
27. října 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
27. října 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. října 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. března 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MRC-05-087

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení