Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Moder Telemental Health Interventions som reaktion på Covid-19* (CoronaVirus)

21. marts 2024 opdateret af: Hamad Medical Corporation

Psykosociale interventioner med lav intensitet hos gravide kvinder som reaktion på COVID-19: Maternal Mental Health Matters En interventionsundersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​en elementær sundhedsintervention på gravide kvinders mentale sundhed under COVID-19-krisen i Qatar.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

En liste over potentielle deltagere, inklusive kontaktoplysninger, vil blive udtrukket fra Women Wellness and Research Centers register. En sandsynlighedsstikprøveteknik (simpel tilfældig udvælgelse) vil blive brugt til tilfældigt at udvælge (Automated Random Number Generator) de potentielle deltagere. Derefter vil de potentielle deltagere blive kontaktet og informeret om undersøgelsen. Efter at have givet samtykke til at deltage, vil de blive screenet for berettigelse. De gravide, der opfyldte inklusionskriterierne, vil blive tilmeldt og fulgt op indtil ni måneder efter fødslen. Kontaktoplysningerne for hver deltager vil blive skrevet på et papir og forseglet i en kuvert markeret med enten bogstavet A eller B. Ved tilmelding vil deltagerne blive randomiseret ligeligt med en blokstørrelse på to i to parallelle arme. De gravide kvinder i interventionsarmen vil modtage seks sessioner med en lavintensiv psykosocial intervention gennem helbredskonsultationer med en uddannet psykolog. På den anden side vil dem i kontrolarmen ikke modtage indgreb. Deltagerne i begge arme vil blive screenet for psykiske lidelser (seks gange) i løbet af undersøgelsesperioden.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
58

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Qatar
      • Doha, Qatar, 0000
        • HMC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 49 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alle gravide kvinder i den fødedygtige alder (18-49) år i andet trimester, der er indforstået med og samtykker i at modtage telekonsultation.
  2. Ingen specifik nationalitetsbegrænsning.
  3. Sprog kommunikeret engelsk og arabisk.
  4. Kan samarbejde med dataindsamlingsproceduren.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide kvinder med psykiatrisk sygdom og opfølgning på Sidra eller HMC psykiatriske tjenester.
  2. Gravide kvinder, der modtager medicin mod mental sundhed (antidepressiva.)
  3. Kan ikke kommunikere på engelsk eller arabisk.
  4. Har ikke givet samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Perinatale kvinder, der modtager lavintensitets psykosociale interventioner
Én arm (intervention): Vil modtage baselinevurdering (personlige karakteristika) og standardværktøjer til psykologisk nødscreening Plus WHO-lavintensitetspsykologiske interventioner gennem elementær sundhed.
Andet: Psykosociale interventioner med lav intensitet gennem elementær sundhed
Psykosociale interventioner med lav intensitet gennem elementær sundhed (at tænke sundt): Interventionen vil omfatte seks sessioner. Hver session kan maksimalt vare 45 minutter, og den vil blive leveret gennem telehealth. Den første session vil være en introduktion, mens de øvrige fem sessioner dækker perioden fra andet graviditetstrimester til det første år af spædbarnets liv.
Andre navne:
  • WHO-Lavintensitets psykosociale interventioner
Ingen indgriben: Deltagere-Perinatale kvinder (gravide kvinder og post-partum), der ikke modtager intervention
One Arm (Control): baseline vurdering (personlige egenskaber) og standard værktøjer til psykologisk distress screening uden WHO-lav psykologisk intervention gennem elementær sundhed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Baseline (T0) perinatal depression gennem 10-points Edinburgh Postnatal Depression (Scale (EPDS-10)
Tidsramme: Baseline i deres andet trimester (begyndelsen af ​​14. uge til slutningen af ​​27. svangerskabsuge)
EPDS-10 er et valideret (engelsk og arabisk version) instrument, der vurderer perinatal depression. Den består af ti spørgsmål. Den samlede score vil variere fra nul (ingen depression) til 30 (alvorlig depression).
Baseline i deres andet trimester (begyndelsen af ​​14. uge til slutningen af ​​27. svangerskabsuge)
Ændring (T1-T0) fra baseline perinatal depression på 10-points Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-10) i tredje trimester (T1)
Tidsramme: I løbet af tredje trimester (begyndelsen af ​​28. uge til slutningen af ​​42. svangerskabsuge)
EPDS-10 er et valideret (engelsk og arabisk version) instrument, der vurderer perinatal depression. Den består af ti spørgsmål. Den samlede score vil variere fra nul (ingen depression) til 30 (alvorlig depression).
I løbet af tredje trimester (begyndelsen af ​​28. uge til slutningen af ​​42. svangerskabsuge)
Ændring (T2-T1) fra tredje trimester perinatal depression på 10-points Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-10) 3-5 uger postnatal (T2)
Tidsramme: I den postnatale fase (3-5 uger efter fødslen)
EPDS-10 er et valideret (engelsk og arabisk version) instrument, der vurderer perinatal depression. Den består af ti spørgsmål. Den samlede score vil variere fra nul (ingen depression) til 30 (alvorlig depression).
I den postnatale fase (3-5 uger efter fødslen)
Ændring (T3-T2) i perinatal depression på 10-points Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-10) 2-4 måneder postnatal (T3)
Tidsramme: I den postnatale fase (2-4 måneder efter fødslen)
EPDS-10 er et valideret (engelsk og arabisk version) instrument, der vurderer perinatal depression. Den består af ti spørgsmål. Den samlede score vil variere fra nul (ingen depression) til 30 (alvorlig depression).
I den postnatale fase (2-4 måneder efter fødslen)
Ændring (T4-T3) i perinatal depression på 10-points Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-10) 5-7 måneder postnatal (T4)
Tidsramme: I den postnatale fase (5-7 måneder efter fødslen)
EPDS-10 er et valideret (engelsk og arabisk version) instrument, der vurderer perinatal depression. Den består af ti spørgsmål. Den samlede score vil variere fra nul (ingen depression) til 30 (alvorlig depression).
I den postnatale fase (5-7 måneder efter fødslen)
Ændring (T5-T4) i perinatal depression på 10-points Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-10) 8-10 måneder postnatal (T5)
Tidsramme: I den postnatale fase (8-10 måneder efter fødslen)
EPDS-10 er et valideret (engelsk og arabisk version) instrument, der vurderer perinatal depression. Den består af ti spørgsmål. Den samlede score vil variere fra nul (ingen depression) til 30 (alvorlig depression).
I den postnatale fase (8-10 måneder efter fødslen)
Baseline (T0) Covid-19 specifik fobi gennem Covid-19 specifik fobi spørgeskema
Tidsramme: Baseline i deres andet trimester (begyndelsen af ​​14. uge til slutningen af ​​27. svangerskabsuge)
Covid-9 Specifikke fobi-spørgeskemaet består af syv punkter (5-element Likert-skala). Svarene inkluderer "meget uenig", "uenig", "hverken enig eller uenig", "enig" og "meget enig". En samlet score er beregnet fra 7 til 35. Jo højere score, jo større er frygten for cororonavirus-19.
Baseline i deres andet trimester (begyndelsen af ​​14. uge til slutningen af ​​27. svangerskabsuge)
Ændring (T1-T0) i Covid-19 specifik fobi gennem Covid-19 specifik fobi spørgeskema i tredje trimester (T1)
Tidsramme: I løbet af tredje trimester (begyndelsen af ​​28. uge til slutningen af ​​42. svangerskabsuge)
Covid-9 Specifikke fobi-spørgeskemaet består af syv punkter (5-element Likert-skala). Svarene inkluderer "meget uenig", "uenig", "hverken enig eller uenig", "enig" og "meget enig". En samlet score er beregnet fra 7 til 35. Jo højere score, jo større er frygten for cororonavirus-19.
I løbet af tredje trimester (begyndelsen af ​​28. uge til slutningen af ​​42. svangerskabsuge)
Ændring (T2-T1) i Covid-19 specifik fobi gennem Covid-19 specifik fobi spørgeskema 3-5 uger efter fødslen (T2)
Tidsramme: I den postnatale fase (3-5 uger efter fødslen)
Covid-9 Specifikke fobi-spørgeskemaet består af syv punkter (5-element Likert-skala). Svarene inkluderer "meget uenig", "uenig", "hverken enig eller uenig", "enig" og "meget enig". En samlet score er beregnet fra 7 til 35. Jo højere score, jo større er frygten for cororonavirus-19.
I den postnatale fase (3-5 uger efter fødslen)
Ændring (T3-T2) i Covid-19 specifik fobi gennem Covid-19 specifik fobi spørgeskema 2-4 måneder efter fødslen (T3)
Tidsramme: I den postnatale fase (2-4 måneder efter fødslen)
Covid-9 Specifikke fobi-spørgeskemaet består af syv punkter (5-element Likert-skala). Svarene inkluderer "meget uenig", "uenig", "hverken enig eller uenig", "enig" og "meget enig". En samlet score er beregnet fra 7 til 35. Jo højere score, jo større er frygten for cororonavirus-19.
I den postnatale fase (2-4 måneder efter fødslen)
Ændring (T4-T3) i Covid-19 specifik fobi gennem Covid-19 specifik fobi spørgeskema 5-7 måneder efter fødslen (T4)
Tidsramme: I den postnatale fase (5-7 måneder efter fødslen)
Covid-9 Specifikke fobi-spørgeskemaet består af syv punkter (5-element Likert-skala). Svarene inkluderer "meget uenig", "uenig", "hverken enig eller uenig", "enig" og "meget enig". En samlet score er beregnet fra 7 til 35. Jo højere score, jo større er frygten for cororonavirus-19.
I den postnatale fase (5-7 måneder efter fødslen)
Ændring (T5-T4) i Covid-19 specifik fobi gennem Covid-19 specifik fobi spørgeskema 8-10 måneder efter fødslen (T5)
Tidsramme: I den postnatale fase (8-10 måneder efter fødslen)
Covid-9 Specifikke fobi-spørgeskemaet består af syv punkter (5-element Likert-skala). Svarene inkluderer "meget uenig", "uenig", "hverken enig eller uenig", "enig" og "meget enig". En samlet score er beregnet fra 7 til 35. Jo højere score, jo større er frygten for cororonavirus-19.
I den postnatale fase (8-10 måneder efter fødslen)
Baseline (T0) perinatal angst gennem en underskala af Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-3)
Tidsramme: Baseline i deres andet trimester (begyndelsen af ​​14. uge til slutningen af ​​27. svangerskabsuge)
En underskala af Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-3) vil blive brugt og inkluderer tre elementer af EPDS-10. Den samlede score vil variere fra nul (ingen angst) til ni (alvorlig angst).
Baseline i deres andet trimester (begyndelsen af ​​14. uge til slutningen af ​​27. svangerskabsuge)
Ændring (T1-T0) i perinatal angst gennem en underskala af Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-3) i tredje trimester (T1)
Tidsramme: I løbet af tredje trimester (begyndelsen af ​​28. uge til slutningen af ​​42. svangerskabsuge)
En underskala af Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-3) vil blive brugt og inkluderer tre elementer af EPDS-10. Den samlede score vil variere fra nul (ingen angst) til ni (alvorlig angst).
I løbet af tredje trimester (begyndelsen af ​​28. uge til slutningen af ​​42. svangerskabsuge)
Ændring (T2-T1) i perinatal angst gennem en underskala af Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-3) 3-5 uger efter fødslen (T2)
Tidsramme: I den postnatale fase (3-5 uger efter fødslen)
En underskala af Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-3) vil blive brugt og inkluderer tre elementer af EPDS-10. Den samlede score vil variere fra nul (ingen angst) til ni (alvorlig angst).
I den postnatale fase (3-5 uger efter fødslen)
Ændring (T3-T2) i perinatal angst gennem en underskala af Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-3) 2-4 måneder efter fødslen (T3)
Tidsramme: I den postnatale fase (2-4 måneder efter fødslen)
En underskala af Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-3) vil blive brugt og inkluderer tre elementer af EPDS-10. Den samlede score vil variere fra nul (ingen angst) til ni (alvorlig angst).
I den postnatale fase (2-4 måneder efter fødslen)
Ændring (T4-T3) i perinatal angst gennem en underskala af Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-3) 5-7 måneder efter fødslen (T4)
Tidsramme: I den postnatale fase (5-7 måneder efter fødslen)
En underskala af Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-3) vil blive brugt og inkluderer tre elementer af EPDS-10. Den samlede score vil variere fra nul (ingen angst) til ni (alvorlig angst).
I den postnatale fase (5-7 måneder efter fødslen)
Ændring (T5-T4) i perinatal angst gennem en underskala af Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-3) 8-10 måneder efter fødslen (T5)
Tidsramme: I den postnatale fase (8-10 måneder efter fødslen)
En underskala af Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS-3) vil blive brugt og inkluderer tre elementer af EPDS-10. Den samlede score vil variere fra nul (ingen angst) til ni (alvorlig angst).
I den postnatale fase (8-10 måneder efter fødslen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hamad Medical Corporation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
5. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
27. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
27. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
19. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. marts 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • MRC-05-087

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger