Zkouška první linie L-glutaminu s gemcitabinem a Nab-paclitaxelem u pokročilého karcinomu pankreatu
IIT2020-02-Gong-GlutaPanc: Fáze I studie první linie L-glutaminu s gemcitabinem a Nab-paclitaxelem u pokročilého karcinomu pankreatu (GlutaPanc)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Abrahm Levi, BS
- Telefonní číslo: 310-248-8084
- E-mail: Abrahm.Levi@cshs.org
Studijní místa
-
-
California
-
Beverly Hills, California, Spojené státy, 90211
- Tower Hematology Oncology Medical Group (THO)
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pokročilá nebo neresekovatelná, histologicky potvrzená rakovina pankreatu (nová diagnóza nebo recidivující) byla odeslána do Cedars-Sinai Medical Center (CSMC), Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute (SOCCI) pro chemoterapii první linie. Předchozí neoadjuvantní nebo adjuvantní chemoterapie a/nebo chemoradiace je povolena, ale musí být dokončena > 6 měsíců před recidivou.
- Věk ≥18 let
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2 nebo výkonnostní stav Karnofsky ≥60 %
- Prokázat adekvátní funkci orgánů a kostní dřeně (do 14 dnů od zahájení studijní léčby)
- Mít měřitelnou nemoc na základě RECIST 1.1
- Žena ve fertilním věku by měla mít negativní těhotenství v moči nebo séru do 72 hodin před podáním první dávky studovaného léku. Pokud je test moči pozitivní nebo nemůže být potvrzen jako negativní, bude vyžadován sérový těhotenský test.
- Subjekty ve fertilním věku by měly být ochotny používat adekvátní metody antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce) nebo být chirurgicky sterilní nebo se během studie zdržet heterosexuální aktivity po dobu 120 dnů po poslední dávce studovaného léku. . Subjekty ve fertilním věku jsou osoby, které nebyly chirurgicky sterilizovány nebo nemají menstruaci déle než 1 rok.
- Muži by měli souhlasit s používáním adekvátní metody antikoncepce počínaje první dávkou studované terapie do 120 dnů po poslední dávce studované terapie.
- Ochota podstoupit sériové odběry periferní krve a poskytnout vzorky stolice během předem definovaných časových bodů studie a za předem specifikovaných podmínek (tj. ranní odběry krve nalačno).
- Písemný informovaný souhlas získaný od subjektu a schopnost subjektu splnit požadavky studie.
Kritéria vyloučení:
- V současné době se účastní nebo se účastnil studie zkoumající látky nebo používá zkušební zařízení do 4 týdnů od první dávky léčby.
- V minulosti podstoupil chemoterapii pro metastatické onemocnění (léčba neoadjuvantní nebo adjuvantní terapií je povolena, pokud došlo k progresi ≥ 6 měsíců).
- Má již existující neuropatii stupně ≥3.
- Má známou další malignitu, která progreduje nebo vyžaduje aktivní léčbu. Výjimky zahrnují bazocelulární karcinom kůže, spinocelulární karcinom kůže nebo in situ karcinom děložního čípku, který prošel potenciálně kurativní terapií.
- Má známou přecitlivělost na jakoukoli složku studovaných léků.
- Má známé aktivní metastázy do centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidu. Subjekty s dříve léčenými mozkovými metastázami se mohou zúčastnit za předpokladu, že jsou stabilní (bez důkazu progrese zobrazovacím vyšetřením po dobu alespoň čtyř týdnů před první dávkou zkušební léčby a jakékoli neurologické příznaky se vrátily na výchozí hodnotu), nemají žádné známky nového nebo zvětšujícího se mozku metastázy a neužívají steroidy alespoň 7 dní před zkušební léčbou.
- má v anamnéze nebo v současnosti důkaz o jakémkoli stavu, terapii nebo laboratorní abnormalitě, která by mohla zkreslit výsledky studie, narušit účast subjektu po celou dobu trvání studie nebo není v nejlepším zájmu subjektu se zúčastnit, podle názoru ošetřujícího vyšetřovatele.
- Má známé psychiatrické poruchy nebo poruchy užívání návykových látek, které by narušovaly spolupráci s požadavky studie.
- Je těhotná nebo kojí nebo očekává početí nebo otce dětí během plánované doby trvání studie, počínaje pre-screeningem nebo screeningovou návštěvou až do 120 dnů po poslední dávce léčby ve studii.
- Má jakoukoli gastrointestinální poruchu (např. střevní obstrukci) nebo neurologický stav (např. orofaryngeální dysfagii), který může mít za následek zhoršení orálního příjmu a/nebo vstřebávání studovaného léčiva podle názoru ošetřujícího výzkumníka.
- V současné době dostává jakoukoli parenterální výživu nebo enterální (zkumavku) výživu nebo plánuje užívat jakýkoli jiný výživový doplněk během období studie.
- Pacienti užívající silné inhibitory nebo induktory CYP2C8 nebo CYP3A4 během 1 týdne před zahájením léčby nab-paklitaxelem
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Gemcitabin + Nab-paclitaxel + L-glutamin
Pro část této studie pro zjištění dávky budou všichni jedinci dostávat kombinaci L-glutaminu, gemcitabinu a nab-paclitaxelu, které bude předcházet 1 týden (+/- 1 den) podávání L-glutaminu.
Toto 1týdenní podávání L-glutaminu usnadní měření výchozích hladin metabolitů v plazmě a po monoterapii glutaminu před přidáním gemcitabinu a nab-paclitaxelu.
Kombinovaná terapie bude podávána během 28denních cyklů během léčebného období až do progrese onemocnění, intolerance léčby nebo vyřazení ze studie.
Očekává se, že pacienti budou na léčbě 12 cyklů.
|
Gemcitabin bude podáván v dávce 600, 800 nebo 1000 mg/m2 intravenózní (IV) infuzí po dobu 30 minut ve dnech 1, 8 a 15 (každých 28denních cyklů) během období léčby.
Gemcitabin bude podán ihned po infuzi nab-paclitaxelu.
Premedikace gemcitabinem může být podávána v souladu se standardní praxí zkoušejícího podle uvážení zkoušejícího.
Nab-paclitaxel bude podáván v dávce 75, 100 nebo 125 mg/m2 intravenózní (IV) infuzí po dobu 30 minut ve dnech 1, 8 a 15 (každých 28denních cyklů) během období léčby.
Nab-paclitaxel bude podán jako první, před infuzí gemcitabinu.
Premedikace nab-paklitaxelem může být podávána podle standardní praxe instituce podle uvážení zkoušejícího.
Hladiny dávky L-glutaminu v této studii budou 0,1, 0,2 a 0,3 g/kg perorálně dvakrát denně (zaokrouhleno na nejbližších 5 g s horní hranicí 15 g dvakrát denně (30 g/den) pro jakoukoli úroveň dávky) užívané každý den ve stejnou dobu během období léčby.
L-glutamin bude podáván po dobu 1 týdne (+/-1 den) před přidáním gemcitabinu/nab-paclitaxelu.
Každá dávka L-glutaminu by měla být smíchána bezprostředně před požitím s 8 oz.
(240 ml) studeného nápoje nebo nápoje pokojové teploty, jako je voda, mléko nebo jablečný džus, nebo 4 oz.
(120 ml) do 6 oz.
(177 ml) potravin, jako je jablečný protlak nebo jogurt.
L-glutamin je formulován v 5 gramových balíčcích jako bílý krystalický prášek v papír-fólii-plastovém laminátu.
Před podáním není nutné úplné rozpuštění.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doporučená dávka fáze II (RP2D) kombinace gemcitabin, nab-paclitaxel a L-glutamin u dosud neléčeného metastatického karcinomu pankreatu.
Časové okno: 4 týdny
|
Počet toxicit omezujících dávku (DLT), definovaných jako míra nežádoucích příhod (AEs) stupně ≥3 souvisejících s lékem, zaznamenaných během prvních 4 týdnů (1 cyklus) studijní léčby.
RP2D je definována jako hladina dávky nejbližší mediánu zadní distribuce maximální tolerované dávky (MTD).
MTD je definována jako úroveň dávky taková, že pravděpodobnost DLT při MTD je 0=0,33.
|
4 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Popište bezpečnost gemcitabinu, nab-paclitaxelu a L-glutaminu ve všech zkoumaných úrovních dávek u subjektů s neléčeným pokročilým karcinomem pankreatu
Časové okno: Od první dávky hodnocené léčby do 30 dnů po poslední dávce hodnocené léčby (až přibližně 12 měsíců).
|
Počet nežádoucích příhod podle hodnocení NCI CTCAE verze 5.0
|
Od první dávky hodnocené léčby do 30 dnů po poslední dávce hodnocené léčby (až přibližně 12 měsíců).
|
|
Popište jakýkoli předběžný důkaz protinádorové aktivity kombinace posouzením míry objektivní odpovědi stanovené podle kritérií RECIST 1.1 u pacientů s měřitelnou chorobou.
Časové okno: Od screeningu/výchozí hodnoty do poslední dávky studijní léčby (až přibližně 12 měsíců).
|
Klinická aktivita kombinace včetně míry objektivní odpovědi (ORR), definovaná jako podíl pacientů s potvrzenou PR nebo CR, hodnocená každých 8 týdnů (každé 2 cykly ± 1 týden) podle revidovaných pokynů RECIST (verze 1.1)
|
Od screeningu/výchozí hodnoty do poslední dávky studijní léčby (až přibližně 12 měsíců).
|
|
Popište jakýkoli předběžný důkaz protinádorové aktivity kombinace hodnocením přežití bez progrese, jak je stanoveno podle kritérií RECIST 1.1 u pacientů s měřitelnou chorobou.
Časové okno: Od screeningu/výchozí hodnoty do poslední dávky studijní léčby (až přibližně 12 měsíců).
|
Klinická aktivita kombinace včetně přežití bez progrese (PFS), definovaná jako od výchozího stavu do data progrese nebo úmrtí z jakékoli příčiny, hodnocená každých 8 týdnů (každé 2 cykly ± 1 týden) podle revidovaných pokynů RECIST (verze 1.1 ).
|
Od screeningu/výchozí hodnoty do poslední dávky studijní léčby (až přibližně 12 měsíců).
|
|
Popište jakýkoli předběžný důkaz protinádorové aktivity kombinace hodnocením celkového přežití, jak je stanoveno podle kritérií RECIST 1.1 u pacientů s měřitelnou chorobou.
Časové okno: Od screeningu/výchozí hodnoty do poslední dávky studijní léčby (až přibližně 12 měsíců).
|
Klinická aktivita kombinace včetně celkového přežití (OS), definovaná jako od výchozího stavu do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnocená každých 8 týdnů (každé 2 cykly ± 1 týden) podle revidovaných pokynů RECIST (verze 1.1).
|
Od screeningu/výchozí hodnoty do poslední dávky studijní léčby (až přibližně 12 měsíců).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jun Gong, MD, Cedars-Sinai Medical Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění endokrinního systému
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary trávicího systému
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary endokrinních žláz
- Onemocnění slinivky břišní
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Karcinom
- Novotvary pankreatu
- Adenokarcinom
- Antineoplastická činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Tubulinové modulátory
- Antimitotická činidla
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Gemcitabin
- Paklitaxel
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IIT2020-02-Gong-GLUTAPANC
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .