Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Akutní suplementace syrovátkovým proteinem a kaseinem: Vliv na metabolismus bílkovin po odporovém cvičení

30. listopadu 2020 aktualizováno: Ellen Cristini de Freitas, University of Sao Paulo

Asociace syrovátkového proteinu a kaseinu ve stejných proporcích lidského mateřského mléka podpořila podobný profil aminokyselin s rozvětveným řetězcem a snížila opožděnou svalovou bolest u fyzicky aktivního muže

Proteiny lidského mateřského mléka jsou nejdůležitějším endokrinním signálním systémem, který podporuje novorozenecký růst zvýšením uvolňování inzulínu, inzulínu podobného růstového faktoru-1 (IGF-1) a leucinem zprostředkovaného savčího cíle rapamycinového komplexu 1- ( mTORC1) signalizace pankreatických β-buněk. Je pozoruhodné, že aminokyseliny s rozvětveným řetězcem (BCAA) leucin, isoleucin a valin se podílejí na účincích podporujících růst mléka, biosyntéze bílkovin a metabolismu, protože fyziologicky stimulují sekreci inzulínu Tato studie se snažila prozkoumat účinky této kombinace syrovátkového proteinu a kaseinu v poměru 80:20 („syrovátkový protein: kasein“ nebo „kasein: syrovátkový protein“) jako podíl mateřského mléka na vrcholu a době setrvání větvených aminokyselin v krevním oběhu , konečné metabolity metabolismu bílkovin a bolestivost svalů s opožděným nástupem (DOMS) po jediném záchvatu hladovění nebo rezistence.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Předkládaná studie zkoumala účinky asociace WP a kaseinu v poměru 80:20, což je podobný poměr lidského mateřského mléka, na profil krevních větvených aminokyselin (BCAA) technikou HPLC, markery metabolismu bílkovin (kreatinin , močovina a dusík z moči) a bolestivost svalů se zpožděným nástupem (DOMS) po jediném záchvatu odporového cvičení. Byla provedena dvojitě zaslepená, zkřížená a akutní studie s deseti muži (věk 29 ± 8 let; BMI: 25,4 ± 2,9 kg/m2; 77 ± 12 kg; 1,74 ± 0,09 m), kteří byli náhodně rozděleni do pěti suplementačních léčeb: WP - syrovátkový protein; CAS - kasein; WP/CAS - 80 % WP/20 % CAS; CAS/WP - 80 % CAS/ 20 % WP; PLA - placebo. Účastníci byli podrobeni následujícím hodnocením: výkonnostní sezení, odběr krve pro každé sezení pro stanovení profilu BCAA, dva záznamy o jídle, 3denní hodnocení DOMS (24 h, 48 h, 72 h) po každém ošetření.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
10

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brazílie, 14049-900
        • University of São Paulo, School of Physical Education and Sports of Ribeirão Preto.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý
  • cvičit odporový trénink alespoň 3x týdně

Kritéria vyloučení:

  • Kuřáci
  • Svaly zraňují
  • kardiovaskulární choroby
  • Diabetes mellitus
  • Laktózová intolerance

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Cvičení pro suplementaci bílkovin a odolnost
Proteinový doplněk složený z 20 gramů syrovátkového proteinu nebo kaseinu v různých poměrech (80:20) a nalačno 10 sérií po 10 opakováních při 85 % z 1 Maximální opakování
Doplněk stravy: Blend Protein Supplementation
Doplnění bílkovin pomocí 20 gramů syrovátkového proteinu nebo kaseinové směsi. Akutní odporový trénink, 10 sérií po 10 opakováních při 85 % z 1 maximálního opakování
Ostatní jména:
  • Odporový trénink
Jiný: Odporové cvičení
10 sérií po 10 opakováních na 85 % z 1 Maximální opakování ve cvičení legpress
Komparátor placeba: Suplementace placeba
Placebo suplementace složená z 20 gramů maltodextrinu a nalačno 10 sérií po 10 opakováních při 85 % z 1 maximálního opakování
Jiný: Odporové cvičení
10 sérií po 10 opakováních na 85 % z 1 Maximální opakování ve cvičení legpress
Doplněk stravy: Suplementace placeba
Placebo suplementace pomocí 20 gramů maltodextrinu. Akutní odporový trénink, 10 sérií po 10 opakováních při 85 % z 1 maximálního opakování
Ostatní jména:
  • Odporový trénink
Experimentální: Odporový trénink
Odporové cvičení se bude provádět před suplementací a skládá se z 10 sérií po 10 opakováních při 85 % z 1 maximálního opakování u cviku legpress.
Jiný: Odporové cvičení
10 sérií po 10 opakováních na 85 % z 1 Maximální opakování ve cvičení legpress

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna koncentrace aminokyselin v plazmě od výchozí hodnoty
Časové okno: 5 týdnů
Vzorek krve odebraný pro analýzu koncentrace BCAA po suplementaci směsným proteinem nebo placebem vyjádřený v (µmol/l)
5 týdnů
Změna od výchozí hodnoty v testu 1RM
Časové okno: 5 týdnů
Změna tréninkové zátěže pomocí RPE, času a zátěže vyjádřené v (a.u)
5 týdnů
Změna metabolismu bílkovin
Časové okno: 5 týdnů
Změna vylučování dusíku a dusíková bilance po suplementaci bílkovin vyjádřená v (g/24 hodin)
5 týdnů
Změny oproti výchozí hodnotě v příjmu makroživin
Časové okno: 5 týdnů
Změny příjmu makroživin byly vypočteny před a po ošetření vyjádřené v (g/24 hodin)
5 týdnů
Změna bolesti svalů s opožděným nástupem
Časové okno: 5 týdnů
Změna od výchozí hodnoty bolesti svalů s opožděným nástupem před, po, 24 hodin, 48 hodin a 72 hodin po léčbě vyjádřená v (a.u)
5 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Sao Paulo

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Instituto Colombiano para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología (COLCIENCIAS)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
1. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. listopadu 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Protein Supplementation

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení