Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Otevřená prodloužená studie CVL-865 jako doplňkové terapie při léčbě fokálních záchvatů

26. listopadu 2025 aktualizováno: AbbVie

57týdenní, multicentrická, aktivní léčba, otevřená prodloužená studie CVL-865 jako doplňkové terapie u dospělých s fokálními záchvaty rezistentními vůči lékům

Účelem této studie je posoudit dlouhodobou bezpečnost a snášenlivost CVL-865 jako doplňkové terapie u účastníků s fokálními záchvaty.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
105

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Austrálie
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Austrálie, 2050
        • Camperdown, New South Wales
      • Randwick, New South Wales, Austrálie, 2031
        • Randwick, New South Wales
      • Westmead, New South Wales, Austrálie, 2145
        • Westmead, New South Wales
    • Queensland
      • Herston, Queensland, Austrálie, 4029
        • Herston, Queensland
    • Victoria
      • Fitzroy, Victoria, Austrálie, 3065
        • Fitzroy, Victoria
      • Heidelberg, Victoria, Austrálie, 3084
        • Heidelberg, Victoria
      • Melbourne, Victoria, Austrálie, 3004
        • Melbourne, Victoria
      • Parkville, Victoria, Austrálie, 3050
        • Parkville, Victoria
  • Jižní Korea
    • Seoul
      • Gwangju, Seoul, Jižní Korea, 05030
        • Gwangjin-gu, Seoul
      • Irwon-dong, Seoul, Jižní Korea, 06351
        • Irwon-Ro Gangnam-gu., Seoul
  • Polsko
      • Bialystok, Polsko, 15-704
        • Białystok
      • Warsaw, Polsko, 02-952
        • Warszawa
    • Kuyavian-Pomeranian Voivodeship
      • Bydgoszcz, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Polsko, 85-163
        • Bydgoszcz, Kujawsko-Pomorskie
    • Lesser Poland Voivodeship
      • Krakow, Lesser Poland Voivodeship, Polsko, 31-209
        • Kraków, Malopolskie
    • Pomeranian Voivodeship
      • Gdansk, Pomeranian Voivodeship, Polsko, 80-803
        • Gdańsk, Pomorskie
    • Wojnicz Lskie
      • Wojnicz, Wojnicz Lskie, Polsko, 40-650
        • Wojnicz, Lskie
    • Łódź Voivodeship
      • Lodz, Łódź Voivodeship, Polsko, 90-752
        • Lodz
  • Spojené státy
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72205
        • Little Rock, Arkansas
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06519
        • New Haven, Connecticut
    • Florida
      • Gulf Breeze, Florida, Spojené státy, 32561-4458
        • Gulf Breeze, Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32224
        • Jacksonville, Florida
      • Miami Lakes, Florida, Spojené státy, 33016
        • Miami Lakes, Florida
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32806
        • Orlando, Florida
      • Port Charlotte, Florida, Spojené státy, 33952
        • Port Charlotte, Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33606
        • Tampa, Florida
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Spojené státy, 96817
        • Honolulu, Hawaii
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Spojené státy, 40504
        • Lexington, Kentucky
    • Maine
      • Scarborough, Maine, Spojené státy, 04074
        • Scarborough, Maine
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21287
        • Baltimore, Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20817
        • Bethesda, Maryland
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Boston, Massachusetts
    • Missouri
      • Chesterfield, Missouri, Spojené státy, 63005
        • Chesterfield, Missouri
      • St Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Saint Louis, Missouri
    • New Jersey
      • Hackensack, New Jersey, Spojené státy, 07601
        • Hackensack, New Jersey
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10021
        • New York
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14642
        • Rochester, New York
    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Spojené státy, 43614
        • Toledo, Ohio
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Spojené státy, 73112
        • Oklahoma City, Oklahoma
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19107
        • Philadelphia, Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Philadelphia, Pennsylvania
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Charleston, South Carolina
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Nashville, Tennessee
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84132
        • Salt Lake City, Utah
  • Srbsko
    • Sumadija
      • Kragujevac, Sumadija, Srbsko, 34000
        • Kragujevac, Sumadija
      • Kragujevac, Sumadija, Srbsko, 34000
        • Neurology Department, Kragujevac
  • Ukrajina
      • Kyiv, Ukrajina, 02091
        • Kyiv
      • Lviv, Ukrajina, 79035
        • Lviv
    • Uzhgorod
      • Uzhhorod, Uzhgorod, Ukrajina, 88018
        • Uzhgorod
  • Španělsko
      • Madrid, Španělsko, 28034
        • Madrid
      • Madrid, Španělsko, 28040
        • Madrid
      • Seville, Španělsko, 41013
        • Sevilla
      • Valencia, Španělsko, 46026
        • Valencia
    • Andalusia
      • Málaga, Andalusia, Španělsko, 29010
        • Malaga,
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Španělsko, 08003
        • Barcelona, Catalunya
      • Barcelona, Catalonia, Španělsko, 08035
        • Barcelona, Catalonia
      • Terrassa, Catalonia, Španělsko, 08222
        • Terrassa, Catalonia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci, kteří dokončili léčbu ve zkušebním CVL-865-SZ-001 (NCT04244175)
  • Účastnice ve fertilním věku, která je sexuálně aktivní s nesterilizovaným mužským partnerem, musí souhlasit s použitím vysoce účinné metody antikoncepce od podpisu informovaného souhlasu do 30 dnů po poslední dávce
  • Mužský účastník s těhotnou nebo netěhotnou partnerkou ve fertilním věku musí souhlasit s používáním kondomu během léčby a do konce příslušné systémové expozice u mužského účastníka po dobu 94 dnů po poslední dávce hodnoceného léčivého přípravku (IMP).
  • Účastníci, kteří jsou schopni dát podepsaný informovaný souhlas
  • Účastníci, kteří jsou podle názoru zkoušejícího schopni porozumět povaze studie a splnit požadavky protokolu, včetně předepsaných dávkovacích režimů, plánovaných návštěv, laboratorních testů a dalších zkušebních postupů

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci, kteří by se podle názoru zkoušejícího, lékařského monitoru nebo sponzora neměli hodnocení zúčastnit
  • Účastníci, kteří podle úsudku zkoušejícího zaznamenali špatnou snášenlivost IMP během dvojitě zaslepené studie nebo jejichž hodnocení bezpečnosti vedlo k novým obavám, které by naznačovaly, že účastník nemusí být vhodný pro 57 týdnů léčby CVL-865 v prodlužovací soud
  • Účastníci, kteří zažili status epilepticus během Trial CVL-865-SZ-001
  • Účastníci, kteří prokázali podstatné nedodržení zkušebních postupů ve zkoušce CVL-865-SZ-001 na základě úsudku zkoušejícího, nebudou způsobilí pro tuto zkoušku
  • Účastníci, kteří odpoví „ano“ na položce 4 nebo 5 C-SSRS Suicidal Ideation (Aktivní sebevražedné myšlenky s určitým záměrem jednat, bez konkrétního plánu nebo aktivní sebevražedné myšlenky se specifickým plánem a záměrem), nebo účastníci, kteří odpoví „ano“ na kteroukoli z 5 položek C-SSRS Suicidal Behavior (skutečný pokus, přerušený pokus, přerušený pokus, přípravné úkony nebo chování) nebo účastníky, kteří podle názoru vyšetřovatele představují vážné riziko sebevraždy
  • Účastníci s některou z následujících abnormalit v klinických laboratorních testech při návštěvě 1, jak bylo posouzeno centrální laboratoří a potvrzeno jedním opakovaným měřením, je-li to považováno za nutné (ženy: Hemoglobin
  • Účastníci, kteří by během studie pravděpodobně vyžadovali užívání zakázaných souběžných léků
  • Účastnice, které mají pozitivní výsledek těhotenského testu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: CVL-865 25 mg
Účastníci budou dostávat tablety CVL-865 perorálně dvakrát denně (BID) až do maximální dávky 25 miligramů (mg) až do týdne 57 během období léčby.
Lék: CVL-865
Účastníci dostanou 25 mg tablety CVL-865 perorálně BID během léčebného období. Kvůli snášenlivosti může být dávka snížena na 17,5 mg BID.
Ostatní jména:
  • PF-06372865

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (TEAEs) a závažnými nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (TESAEs)
Časové okno: Od první dávky studijního léčiva do 61. týdne
TEAE byla definována jako AE, která začala po první dávce IMP v otevřené studii, nebo dříve hlášená AE, jejíž intenzita se zvýšila, stala se závažnou, související s léčivem, nebo vedla k úmrtí, ukončení, přerušení nebo snížení dávky IMP po první dávce IMP v otevřené studii. SAE zahrnovaly úmrtí, život ohrožující nežádoucí příhodu, hospitalizaci nebo prodloužení stávající hospitalizace, přetrvávající nebo významné postižení nebo invaliditu, vrozenou anomálii nebo vrozenou vadu, nebo důležitou lékařskou událost, která ohrožovala účastníka a vyžadovala lékařský zásah, aby se zabránilo 1 z výsledků uvedených v této definici. Souhrn závažných a nezávažných AE bez ohledu na kauzalitu je umístěn v modulu 'Reported Adverse Events'.
Od první dávky studijního léčiva do 61. týdne
Počet účastníků s klinicky významnými změnami od výchozího stavu v elektrokardiogramu (EKG)
Časové okno: Základní hodnota až do 57. týdne
Záznamy 12-svodových EKG byly pořízeny poté, co účastník ležel vleže a byl v klidu po dobu alespoň 5 minut. Počet účastníků s významnými abnormalitami je uveden podle 'změny od výchozí hodnoty v QT intervalu korigovaném na srdeční frekvenci pomocí Fridericiova vzorce (QTcF)'.
Základní hodnota až do 57. týdne
Počet účastníků s klinicky významnými změnami od výchozího stavu v měřeních vitálních funkcí
Časové okno: Baseline až do 57. týdne
Vitalní znaky byly měřeny u účastníka v sedě/polo ležící poloze po 5 minutách odpočinku a zahrnovaly teplotu, systolický a diastolický krevní tlak a srdeční frekvenci.
Baseline až do 57. týdne
Počet účastníků s klinicky významnými změnami od výchozího stavu ve výsledcích fyzikálního a neurologického vyšetření
Časové okno: Výchozí hodnota až do 57. týdne
Kompletní fyzikální vyšetření zahrnovalo měření hmotnosti a posouzení následujících tělesných systémů: hlava, uši, oči, nos, ústa, kůže, srdce, plíce, lymfatické uzliny a gastrointestinální, genitourinární a muskuloskeletální systém. Kompletní neurologické vyšetření zahrnovalo posouzení duševního stavu účastníka (úroveň vědomí, orientace, řeč, paměť atd.), hlavových nervů, motoriky (vzhled svalů, tonus, síla a reflexy), citlivosti (včetně Rombergova znamení), koordinace a chůze. Zde je uveden počet účastníků s klinicky významnými změnami ve výsledcích fyzikálního nebo neurologického vyšetření.
Výchozí hodnota až do 57. týdne
Sebevražednost hodnocená podle Kolumbijské stupnice závažnosti sebevražednosti (C-SSRS)
Časové okno: Výchozí hodnoty až do 61. týdne
C-SSRS hodnotí míru sebevražedných myšlenek (SI) jednotlivce na stupnici, která sahá od "přání být mrtvý" až po "aktivní sebevražedné myšlenky s konkrétním plánem a záměrem." Stupnice identifikuje závažnost a intenzitu SI, což může naznačovat záměr jednotlivce spáchat sebevraždu. Podškálová závažnost SI v C-SSRS sahá od 0 (žádné SI) do 5 (aktivní SI s plánem a záměrem).
Výchozí hodnoty až do 61. týdne
Změna od konce léčby v modifikovaném skóre klinického institutu pro hodnocení odnětí – benzodiazepiny (mCIWA-B) na konci sledování po léčbě (týden 61)
Časové okno: Týden 57, Týden 61
Modifikovaná klinická škála pro hodnocení abstinenčních příznaků - benzodiazepiny (mCIWA-B) je citlivý nástroj pro měření abstinenčních příznaků za podmínek, kdy dochází k postupnému snižování dávky léku (spíše než k náhlému vysazení). Skládá se z 17 položek, které sledují typ a závažnost abstinenčních příznaků benzodiazepinů, jako jsou podrážděnost, únava, chuť k jídlu a nespavost. Celkové skóre se pohybuje od 1 (žádné abstinenční příznaky) do 68 (extrémní abstinenční příznaky), přičemž vyšší skóre naznačuje závažnější abstinenční příznaky.
Týden 57, Týden 61

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
AbbVie

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: ABBVIE INC., AbbVie

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CVL-865-SZ-002
  • 2019-004057-83 (Číslo EudraCT)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení