Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Proces zlepšování kvality na podporu poskytování kardiovaskulární péče v komunitních organizacích pro duševní zdraví

8. září 2025 aktualizováno: Johns Hopkins University

Použití inovativního procesu zlepšování kvality ke zvýšení poskytování péče o kardiovaskulární rizikové faktory založené na důkazech v komunitních organizacích pro duševní zdraví

Tato pilotní studie prověří, zda implementační strategie zlepší poskytování péče o kardiovaskulární rizikové faktory založené na důkazech u lidí s vážným duševním onemocněním.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

V této pilotní studii budou vyšetřovatelé pracovat s programy pro domácí zdraví a pilotně otestovat přizpůsobenou implementační strategii Komplexního bezpečnostního programu (CUSP) s cílem zlepšit poskytování péče poskytovatelů duševního zdraví o kardiovaskulární rizikové faktory pro hypertenzi, dyslipidémii a diabetes u jednotlivců založenou na důkazech. s vážným duševním onemocněním. Projekt bude také charakterizovat implementační procesy, organizační faktory a faktory na úrovni poskytovatelů a péči a kontrolu rizikových faktorů kardiovaskulárních onemocnění.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
85

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21224
        • Johns Hopkins Adult Psychiatric Rehabilitation Program

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Studijní populace 1:

  • Psychiatrický rehabilitační program a zaměstnanci domácího týmu zdraví, včetně poskytovatelů a vedení, jsou ti, kteří jsou zaměstnáni v programu psychiatrické rehabilitace nebo programu domova zdraví.
  • Anglicky mluvící.

Studijní populace 2:

  • Lidé s vážným duševním onemocněním, kteří se účastní programů psychiatrické rehabilitace v domově zdraví.
  • Anglicky mluvící

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Jiný: Komplexní zásahové rameno založené na jednotce (CUSP).
CUSP je strategie zlepšování kvality vyvinutá Armstrongovým institutem Johns Hopkins University Armstrong Institute for Patient Safety and Quality, která se používá ke zlepšení poskytování péče.
Jiný: Komplexní bezpečnostní program založený na jednotkách (CUSP)
CUSP je strategie zlepšování kvality vyvinutá Armstrongovým institutem Johns Hopkins University Armstrong Institute for Patient Safety and Quality, která se používá ke zlepšení poskytování péče.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kultura zlepšení kvality, jak byla hodnocena upravenou verzí ověřeného průzkumu o bezpečnosti pacienta
Časové okno: Základní linie, 12 měsíců
Každá z položek v upraveném průzkumu je hodnocena jednotlivě na 1-5 Likertově stupnici. Průměrné skóre se počítá sčítáním odpovědí napříč všemi položkami a dělením celkovým počtem položek. Průměrné skóre se pohybuje od 1-5. Vyšší průměrné skóre znamená organizační kulturu, která více podporuje zlepšení kvality.
Základní linie, 12 měsíců
Sebeúčinnost, jak je hodnocena upravenou verzí stupnice sebeúčinnosti zaměřené na úkol Compeau & Higgins
Časové okno: Základní linie, 12 měsíců
Každá z položek (hypertenze, dyslipidemie, cukrovka) jsou hodnocena jednotlivě na 1-10 Likertově stupnici, kde 1 = vůbec sebevědomě a 10 = zcela sebevědomý. Průměrné skóre se počítá sčítáním odpovědí napříč všemi položkami a dělením celkovým počtem položek. Průměrné skóre se pohybuje od 1-10. Vyšší skóre znamená větší soběstačnost.
Základní linie, 12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost, jak bylo hodnoceno přijatelností opatření intervence
Časové okno: Základní linie, 12 měsíců
Ověřené 4-položky nástroje měření zásahu přijatelnosti praxe založené na důkazech a strategie cusp pomocí přijatelnosti míry intervence. Každá z položek bude měřena na 5-bodové Likertově stupnici, kde 1 = zcela nesouhlasí a 5 = zcela souhlasí. Průměrné skóre se počítá sčítáním odpovědí napříč všemi položkami a dělením celkovým počtem položek. Průměrné skóre se pohybuje od 1-5. Vyšší skóre znamená větší přijatelnost.
Základní linie, 12 měsíců
Vhodnost, jak bylo hodnoceno podle míry přiměřenosti intervence
Časové okno: Základní linie, 12 měsíců
Čtyři položky nástroje měření intervence přiměřenosti praxe založené na důkazech a strategie cusp pomocí míry přiměřenosti intervence. Každá z položek bude měřena na 5-bodové Likertově stupnici, kde 1 = zcela nesouhlasí a 5 = zcela souhlasí. Průměrné skóre se počítá sčítáním odpovědí napříč všemi položkami a dělením celkovým počtem položek. Průměrné skóre se pohybuje od 1-5. Vyšší skóre znamená větší přiměřenost.
Základní linie, 12 měsíců
Proveditelnost, jak bylo hodnoceno proveditelností míry intervence
Časové okno: Základní linie, 12 měsíců
Čtyři položky Instrument měření intervenční proveditelnosti praxe založené na důkazech a strategii cusp pomocí proveditelnosti intervenčního opatření. Každá z položek bude měřena na 5-bodové Likertově stupnici, kde 1 = zcela nesouhlasí a 5 = zcela souhlasí. Průměrné skóre se počítá sčítáním odpovědí napříč všemi položkami a dělením celkovým počtem položek. Průměrné skóre se pohybuje od 1-5. Vyšší skóre znamená větší proveditelnost.
Základní linie, 12 měsíců
Klienti s kontrolou hypertenze
Časové okno: Základní linie a 12 měsíců
Měřeno hodnotami krevního tlaku (BP) hlášených zaměstnanci. Klienti s kontrolou definovaní jako BP <130/80 mmHg.
Základní linie a 12 měsíců
Klienti s kontrolou dyslipidemie
Časové okno: Základní linie a 12 měsíců
Měřeno hodnotami cholesterolu hlášené zaměstnanci. Klienti s kontrolovanou dyslipidémií definovaní jako celkový cholesterol <200 mg/dl a lipoprotein s nízkou hustotou (LDL) <130 mg/dl.
Základní linie a 12 měsíců
Klienti s kontrolou cukrovky
Časové okno: Základní linie a 12 měsíců
Měřeno pomocí testů HbA1c hlášených zaměstnanci. Klienti s kontrolovaným diabetem definovaným jako HbA1c <7.0.
Základní linie a 12 měsíců
Klienti diagnostikovali diabetes mellitus, kteří získali měření HbA1c
Časové okno: Základní linie a 12 měsíců
Počet klientů, kteří mají měření HbA1c hlášené zúčastněným personálem.
Základní linie a 12 měsíců
Změna v procentech jednotlivců diagnostikovaných s diabetes mellitus, kteří obdrželi lipidový panel
Časové okno: Základní linie, 6 a 12 měsíců
Základní linie, 6 a 12 měsíců
Změna v procentech jednotlivců diagnostikovaných s diabetes mellitus, kteří dostali statinovou terapii
Časové okno: Základní linie, 6 a 12 měsíců
Základní linie, 6 a 12 měsíců
Změna v procentech jednotlivců s diagnózou diabetes mellitus, kteří absolvovali zkoušku rozšířeného oka
Časové okno: Základní linie, 6 a 12 měsíců
Základní linie, 6 a 12 měsíců
Změna v procentech jednotlivců diagnostikovaných s diabetes mellitus, kteří absolvovali zkoušku nohou
Časové okno: Základní linie, 6 a 12 měsíců
Základní linie, 6 a 12 měsíců
Klienti diagnostikovali dyslipidemii, kteří obdrželi lipidový panel
Časové okno: Základní linie a 12 měsíců
Počet klientů, kteří mají lipidový panel hlášený zúčastněným personálem.
Základní linie a 12 měsíců
Týmová práce v týmech, jak bylo hodnoceno podle měřítka implementace
Časové okno: Základní linie, 12 měsíců
Čtyři položky měří týmovou práci. Každá z položek bude měřena na 5-bodové Likertově stupnici, kde 1 = silně nesouhlasí a 5 = silně souhlasí. Průměrné skóre se počítá sčítáním odpovědí napříč položkami a dělením celkovým počtem položek. Průměrné skóre se pohybuje od 1-5. Vyšší skóre znamená lepší týmovou práci v jednotkách.
Základní linie, 12 měsíců
Očekávání a akce vedoucího/manažera podporující kvalitu, jak je hodnoceno podle implementačního klimatického měřítka
Časové okno: Základní linie, 12 měsíců
Čtyři položky, které měří míru, do kterého supervizor poskytovatele podporuje zlepšení kvality. Každá z položek bude měřena na 5-bodové Likertově stupnici, kde 1 = silně nesouhlasí a 5 = silně souhlasí. Průměrné skóre se počítá sčítáním odpovědí napříč položkami a dělením celkovým počtem položek. Průměrné skóre se pohybuje od 1-5. Vyšší skóre znamená větší podporu zlepšení kvality.
Základní linie, 12 měsíců
Organizační učení hodnocené implementační klimatickou stupnicí
Časové okno: Základní linie, 12 měsíců
Tři položky měřící prostředí organizačního učení. Každá z položek bude měřena na 5-bodové Likertově stupnici, kde 1 = silně nesouhlasí a 5 = silně souhlasí. Průměrné skóre se počítá sčítáním odpovědí napříč položkami a dělením celkovým počtem položek. Průměrné skóre se pohybuje od 1-5. Vyšší skóre znamená větší organizační učení.
Základní linie, 12 měsíců
Podpora řízení bezpečnosti pacientů, jak je hodnoceno podle měřítka implementace
Časové okno: Základní linie, 12 měsíců
Tři položky měří míru, do jaké správy organizace podporuje zlepšení kvality. Každá z položek bude měřena na 5-bodové Likertově stupnici, kde 1 = silně nesouhlasí a 5 = silně souhlasí. Průměrné skóre se počítá sčítáním odpovědí napříč položkami a dělením celkovým počtem položek. Průměrné skóre se pohybuje od 1-5. Vyšší skóre znamená větší podporu řízení pro zlepšení kvality.
Základní linie, 12 měsíců
Celkové vnímání kultury zlepšování kvality, jak bylo hodnoceno podle implementačního klimatického měřítka
Časové okno: Základní linie, 12 měsíců
Tři položky měří vnímání kultury zlepšení kvality organizace. Každá z položek bude měřena na 5-bodové Likertově stupnici, kde 1 = silně nesouhlasí a 5 = silně souhlasí. Průměrné skóre se počítá sčítáním odpovědí napříč položkami a dělením celkovým počtem položek. Průměrné skóre se pohybuje od 1-5. Vyšší skóre znamená lepší kulturu zlepšení kvality.
Základní linie, 12 měsíců
Zpětná vazba a komunikace o chybách, jak je hodnoceno podle měřítka implementace
Časové okno: Základní linie, 12 měsíců
Tři položky měří zpětnou vazbu a komunikaci o zlepšení kvality. Každá z položek bude měřena na 5-bodové Likertově stupnici, kde 1 = nikdy a 5 = vždy. Průměrné skóre se počítá sčítáním odpovědí napříč položkami a dělením celkovým počtem položek. Průměrné skóre se pohybuje od 1-5. Vyšší skóre znamená lepší zpětnou vazbu a komunikaci.
Základní linie, 12 měsíců
Otevřenost komunikace, jak bylo hodnoceno podle měřítka implementace
Časové okno: Základní linie, 12 měsíců
Tři položky měří vnímání otevřenosti komunikace v organizaci. Každá z položek bude měřena na 5-bodové Likertově stupnici, kde 1 = nikdy a 5 = vždy. Průměrné skóre se počítá sčítáním odpovědí napříč položkami a dělením celkovým počtem položek. Průměrné skóre se pohybuje od 1-5. Vyšší skóre znamená lepší otevřenost komunikace.
Základní linie, 12 měsíců
Frekvence událostí hlášených podle hodnocení implementační klimatickou stupnicí
Časové okno: Základní linie, 12 měsíců
Tři položky hodnotící stupeň, v jakém jsou chyby v organizaci hlášeny. Každá z položek bude měřena na 5-bodové Likertově stupnici, kde 1 = nikdy a 5 = vždy. Průměrné skóre se počítá sčítáním odpovědí napříč položkami a dělením celkovým počtem položek. Průměrné skóre se pohybuje od 1-5. Vyšší skóre znamená častější hlášení chyb.
Základní linie, 12 měsíců
Týmová práce napříč týmy, jak bylo hodnoceno podle měřítka implementace
Časové okno: Základní linie, 12 měsíců
Čtyři položky hodnotící týmovou práci napříč jednotkami. Každá z položek bude měřena na 5-bodové Likertově stupnici, kde 1 = silně nesouhlasí a 5 = silně souhlasí. Průměrné skóre se počítá sčítáním odpovědí napříč položkami a dělením celkovým počtem položek. Průměrné skóre se pohybuje od 1-5. Vyšší skóre znamená lepší týmovou práci napříč jednotkami.
Základní linie, 12 měsíců
Personální obsazení, jak bylo posouzeno implementační klimatickou stupnicí
Časové okno: Základní linie, 12 měsíců
Dvě položky hodnotící personální kapacitu. Každá z položek bude měřena na 5-bodové Likertově stupnici, kde 1 = silně nesouhlasí a 5 = silně souhlasí. Průměrné skóre se počítá sčítáním odpovědí napříč položkami a dělením celkovým počtem položek. Průměrné skóre se pohybuje od 1-5. Vyšší skóre znamená lepší personální kapacitu.
Základní linie, 12 měsíců
Klienti s hypertenzí, kteří měli měření krevního tlaku
Časové okno: Základní linie a 12 měsíců
Počet klientů, kteří mají měření krevního tlaku hlášeného zúčastněným personálem.
Základní linie a 12 měsíců
Změna v procentech jednotlivců s diagnózou diabetes mellitus, kteří podstoupili test na kreatinin protein-protein
Časové okno: Základní linie, 6 a 12 měsíců
Základní linie, 6 a 12 měsíců
Změna v procentech jednotlivců diagnostikovaných s dyslipidemií, kteří jsou na statinové léky
Časové okno: Základní linie, 6 a 12 měsíců
Základní linie, 6 a 12 měsíců
Změna v procentech jednotlivců diagnostikovaných s hypertenzí, kteří obdrželi poradenství v životním stylu
Časové okno: Základní linie, 6 a 12 měsíců
Základní linie, 6 a 12 měsíců
Změna v procentech jednotlivců diagnostikovaných s diabetes mellitus, kteří obdrželi poradenství v životním stylu
Časové okno: Základní linie, 6 a 12 měsíců
Základní linie, 6 a 12 měsíců
Změna v procentech jednotlivců diagnostikovaných s dyslipidemií, kteří obdrželi poradenství v životním stylu
Časové okno: Základní linie, 6 a 12 měsíců
Základní linie, 6 a 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Johns Hopkins University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Gail L Daumit, MD, Johns Hopkins University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
24. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
21. listopadu 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. dubna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
26. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB00269855
  • P50MH115842 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení