Alogenní γδ T buněčná imunoterapie u pacientů s r/r non-Hodgkinovým lymfomem (NHL) nebo periferními T buněčnými lymfomy (PTCL)
Hodnocení bezpečnosti a účinnosti ex-vivo rozšířené alogenní imunoterapie γδT buněk u pacientů s relapsem nebo refrakterním nehodgkinským lymfomem (NHL) a periferními T buněčnými lymfomy (PTCL)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Dehui Zou, MD
- Telefonní číslo: 86-022-23909283
- E-mail: zoudehui@ihcams.ac.cn
Studijní místa
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Čína, 300020
- Nábor
- Institute of Hematology & Blood Disease Hospital
-
Kontakt:
- Shuhua Yi, MD
- Telefonní číslo: 86-022-23909106
- E-mail: yishuhua@ihcams.ac.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Kritéria pro zařazení pacienta:
- Pacienti by měli před cestou dobrovolně podepsat informovaný souhlas a splnit požadavky této studie.
- Věk≥18 let, pohlaví neomezeně.
- Pacienti, jejichž příbuzní jsou ochotni darovat PBMC dobrovolně.
- Pacienti s relabujícím nebo refrakterním B-buněčným non-Hodgkinovým lymfomem (B-NHL) nebo periferním T-buněčným lymfomem (PTCL) očekávají γδT lymfom.
- Pacienti měli hodnotitelnou zobrazovací lézi alespoň větší než 1,5 cm.
- Východní kooperativní onkologická skupina (ECOG) Výkonnostní skóre≤2.
Přiměřená funkce kostní dřeně:
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) >1000/mm3;
- Absolutní počet lymfocytů (ALC)≥300/mm3;
- PLT≥50 000/mm3;
- Hb > 8,0 g/dl.
Přiměřená funkce orgánů:
- alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 3násobek horní hranice normálu (ULN);
- Aspartátaminotransferáza (AST)≤3krát ULN
- TBIL≤1,5krát ULN (u pacientů s Gilbertovým syndromem TBIL≤3krát ULN a DBIL≤1,5krát ULN)
- Scr≤1,5krát ULN nebo CCR≥60 ml/min/1,73m3 Poznámka: kromě nádorem infiltrované jaterní dysfunkce.
- Pacienti mužského a ženského pohlaví s reprodukčním potenciálem musí souhlasit s používáním antikoncepce během studie a alespoň 12 týdnů po studii.
Kritéria pro zařazení dárců:
- Podepište formulář informovaného souhlasu.
- Věk od 18 let do 60 let (≤60), pohlaví neomezeně.
- Příbuzní pacientů (bez omezení pokrevním příbuzenstvím).
- K dispozici aferéza.
- PLT≥100×109/L s normálním APTT nebo PT.
Kritéria vyloučení:
Kritéria pro vyloučení pacienta:
- Pacienti s jinými dostupnými léčebnými léky nebo možnostmi léčby.
- Pacienti s anamnézou alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk (Allo-HSCT).
- Aktivní lymfom centrálního nervového systému (CNS).
Pacienti léčení chemoterapií během 1 týdne před transfuzí γδT buněk, s následujícími výjimkami:
- Chemoterapie před léčbou předepsaná protokolem
- Jiné průzkumné kombinované léky
- Systémová léčba glukokortikoidy 72 hodin před transfuzí γδT buněk (kromě fyziologického náhradního dávkování).
- Bifosfonáty byly použity 2 měsíce před transfuzí y5T buněk.
- Pacienti se systémovou vaskulitidou nebo s aktivními nebo nekontrolovanými autoimunitními onemocněními, stejně jako s onemocněními primární nebo sekundární imunodeficience.
- Aktivní infekce HBV, HCV, HIV, TP, CMV nebo EBV.
- Velký chirurgický výkon, který byl zkoušejícím vyhodnocen jako nevhodný pro zařazení do 4 týdnů před screeningem.
- Pacienti se zhoubnými nádory, kromě těch, kteří jsou vyléčeni alespoň 2 roky.
Srdeční funkce pacienta splňuje kteroukoli z následujících podmínek:
- Ejekční frakce levé komory (LVEF) ≤ 45 %
- Srdeční selhání třídy III nebo IV podle klasifikace srdečního selhání NYHA
- QTcB > 450 ms
- Jiné srdeční onemocnění, které vyšetřovatelé posoudí, není vhodné pro zařazení
- Anamnéza epilepsie nebo jiných aktivních poruch centrálního nervového systému.
- Naočkovaná živá vakcína do 6 týdnů před screeningem.
- Nekontrolovaná závažná aktivní infekce (jako je sepse, bakteriémie a fungémie).
- Předpokládaná délka života < 3 měsíce
- Účastnil se jakékoli jiné intervenční klinické studie během 3 měsíců před transfuzí γδT buněk.
- Jakákoli situace, o které se vyšetřovatelé domnívají, že riziko pro subjekty je zvýšené nebo výsledky studie jsou narušeny: pacienti s jakýmkoli závažným akutním nebo chronickým fyzickým nebo duševním onemocněním nebo laboratorními abnormalitami.
Kritéria vyloučení dárců:
- Anamnéza jakýchkoli závažných klinických onemocnění nebo jiných závažných organických onemocnění, včetně jakékoli anamnézy klinicky významných systematických onemocnění, jako jsou kardiovaskulární, močové, oběhové, respirační, neurologické, psychiatrické, zažívací a endokrinní nemoci. Anamnéza vysokého krevního tlaku nebo systolického tlaku >140 mmHg, diastolického tlaku >90 mmHg ve fázi screeningu. Jakákoli situace, o které se výzkumníci domnívají, že je klinicky významná, nebo s jinými závažnými onemocněními nevhodnými pro aferézu.
- Arteriální trombóza nebo žilní trombóza v anamnéze 12 měsíců před zkouškou nebo tendence ke krvácení nebo anamnéza 2 měsíce před zkouškou; orální podávání antikoagulačních léků (např. aspirinu a warfarinu).
- Aktivní autoimunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění v anamnéze včetně, aniž by byl výčet omezující, SLE, psoriázy, RA, IBD a HT. Kromě hypotyreózy, kterou lze kontrolovat hormonální substituční terapií, kožních onemocnění bez systémové léčby a celiakie, která je plně pod kontrolou.
- HIV-Ab, TP-Ab, HCV-Ab, HBsAg, HBeAg, HBeAb nebo HBcAb pozitivní.
- Jakýkoli symptom, znak nebo abnormalita laboratorního vyšetření svědčící pro akutní nebo subakutní infekci (např. horečka, kašel, podráždění močových cest, kožní infekční rána).
- Žena, která je těhotná nebo nemůže přestat kojit.
- Ti, kteří nemohou komunikovat se zdravotnickým personálem kvůli duševní nemoci nebo jazykovému postižení.
- Další nevhodné podmínky, které vyšetřovatelé považují za nevhodné pro darování.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Alogenní γδT buněčná imunoterapie
Pacienti dostanou 2 cykly ex vivo ošetření expandovanými alogenními yδT buňkami ve 14denních intervalech, každý cyklus má 2 infuze.
Ex-vivo expandované y5T buňky jsou transfundovány pacientům způsobem s eskalací dávky (Eskalace dávky, 1x107, 3x107, 9x107 na kg tělesné hmotnosti).
|
Buňky budou extrahovány od zdravého dárce aferézou, následovanou ex vivo expanzí a aktivací.
Ex-vivo expandované yδT buňky od dárců budou adoptivně transfundovány.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení bezpečnosti: Incidence nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: 2 roky po infuzi γδT buněk
|
Nežádoucí účinky související s terapií budou zaznamenány a posouzeny podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, verze 5.0) National Cancer Institute's Common Terminology Criteria for Adverse Events.
|
2 roky po infuzi γδT buněk
|
|
Hodnocení bezpečnosti: toxicita s omezenou dávkou (DLT)
Časové okno: 28 dní
|
Výskyt DLT bude zaznamenán a vyhodnocen.
|
28 dní
|
|
Hodnocení bezpečnosti: Maximální tolerovaná dávka (MTD)
Časové okno: 28 dní
|
MTD nebo klinicky doporučená dávka bude zaznamenána a vyhodnocena.
|
28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hodnocení účinnosti:Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: 2 roky po infuzi γδT buněk
|
ORR je definována jako výskyt buď CR nebo částečné odpovědi (PR) podle Luganské klasifikace, jak bylo stanoveno výzkumnými pracovníky studie.
|
2 roky po infuzi γδT buněk
|
|
Hodnocení účinnosti: Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: 2 roky po infuzi γδT buněk
|
DCR je definována jako výskyt buď CR, částečné odpovědi (PR) nebo stabilního onemocnění (SD) podle Luganské klasifikace, jak bylo stanoveno výzkumnými pracovníky studie.
|
2 roky po infuzi γδT buněk
|
|
Hodnocení účinnosti: Doba trvání remise (DOR)
Časové okno: 2 roky po infuzi γδT buněk
|
DOR je definován pouze pro účastníky, kteří zaznamenají objektivní odpověď po infuzi γδT buněk a je to čas od první objektivní odpovědi do progrese onemocnění nebo smrti z jakékoli příčiny.
|
2 roky po infuzi γδT buněk
|
|
Hodnocení účinnosti: Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 2 roky po infuzi γδT buněk
|
PFS je definován jako čas od data infuze yδT buněk do data progrese onemocnění nebo smrti z jakékoli příčiny.
|
2 roky po infuzi γδT buněk
|
|
Hodnocení účinnosti: Celkové přežití (OS)
Časové okno: 2 roky po infuzi γδT buněk
|
OS je definován jako doba od infuze γδT buněk do data úmrtí z jakékoli příčiny.
|
2 roky po infuzi γδT buněk
|
|
Hodnocení farmakokinetiky (PK): γδT buňky v periferní krvi
Časové okno: 2 roky po infuzi γδT buněk
|
Počet γδT buněk v periferní krvi bude hodnocen průtokovou cytometrií.
|
2 roky po infuzi γδT buněk
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Jianmin Zhang, PhD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IIT2020028-EC-3
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .