Allogeeninen γδ-T-solujen immunoterapia non-Hodgkinin lymfooman (NHL) tai perifeerisen T-solulymfooman (PTCL) potilailla
Ex-vivo laajennettujen allogeenisten γδT-solujen immunoterapian turvallisuuden ja tehon arviointi potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen non-Hodgkinin lymfooma (NHL) ja perifeerinen T-solulymfooma (PTCL)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Varhainen vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dehui Zou, MD
- Puhelinnumero: 86-022-23909283
- Sähköposti: zoudehui@ihcams.ac.cn
Opiskelupaikat
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Kiina, 300020
- Rekrytointi
- Institute of Hematology & Blood Disease Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Shuhua Yi, MD
- Puhelinnumero: 86-022-23909106
- Sähköposti: yishuhua@ihcams.ac.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaan osallistumiskriteerit:
- Potilaiden tulee allekirjoittaa tietoinen suostumuslomake vapaaehtoisesti ennen polkua ja noudattaa tämän tutkimuksen vaatimuksia.
- Ikä ≥18 vuotta, sukupuoli rajoittamaton.
- Potilaat, joiden omaiset ovat valmiita luovuttamaan PBMC:itä vapaaehtoisesti.
- Potilaat, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen B-solun non-Hodgkinin lymfooma (B-NHL) tai perifeerinen T-solulymfooma (PTCL), odottavat γδT-lymfoomaa.
- Potilailla oli arvioitava kuvantamisleesio, joka oli vähintään yli 1,5 cm.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Suorituskykypisteet≤2.
Riittävä luuytimen toiminta:
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) > 1000/mm3;
- Absoluuttinen lymfosyyttien määrä (ALC) ≥300/mm3;
- PLT≥50 000/mm3;
- Hb > 8,0 g/dl.
Riittävä elimen toiminta:
- alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 3 kertaa normaalin yläraja (ULN);
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 3 kertaa ULN
- TBIL ≤ 1,5 kertaa ULN (Gilbertin oireyhtymäpotilaat TBIL ≤ 3 kertaa ULN ja DBIL ≤ 1,5 kertaa ULN)
- Scr≤1,5 kertaa ULN tai CCR≥60 ml/min/1,73m3 Huomautus: paitsi kasvaimeen infiltroitunut maksan toimintahäiriö.
- Lisääntymiskykyisten mies- ja naispotilaiden on suostuttava käyttämään ehkäisyä tutkimuksen aikana ja vähintään 12 viikon ajan tutkimuksen jälkeen.
Luovuttajien osallistumiskriteerit:
- Allekirjoita tietoinen suostumuslomake.
- Ikä 18-vuotiaista 60-vuotiaaksi asti (≤60), sukupuolirajoituksetta.
- Potilaiden sukulaiset (ei rajoituksia verisukuun).
- Afereesi saatavilla.
- PLT≥100×109/L normaalilla APTT:llä tai PT:llä.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaan poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on muita saatavilla olevia hoitolääkkeitä tai hoitovaihtoehtoja.
- Potilaat, joilla on ollut allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto (Allo-HSCT).
- Aktiivinen keskushermoston (CNS) lymfooma.
Potilaat, jotka saavat kemoterapiaa viikon sisällä ennen γδT-solusiirtoa, seuraavia poikkeuksia lukuun ottamatta:
- Protokollan määräämä esikäsittely kemoterapia
- Muut tutkivat yhdistelmälääkkeet
- Systeeminen glukokortikoidihoito 72 tuntia ennen γδT-solusiirtoa (lukuun ottamatta fysiologista korvausannosta).
- Bifosfonaatteja käytettiin 2 kuukautta ennen γδT-solusiirtoa.
- Potilaat, joilla on systeeminen vaskuliitti tai aktiivinen tai hallitsematon autoimmuunisairaus sekä primaarinen tai sekundaarinen immuunipuutosairaus.
- Aktiivinen HBV-, HCV-, HIV-, TP-, CMV- tai EBV-infektio.
- Suuri leikkaus, jonka tutkija katsoi sopimattomaksi sisällytettäväksi neljän viikon sisällä ennen seulontaa.
- Potilaat, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia, lukuun ottamatta niitä, jotka ovat parantuneet vähintään 2 vuotta.
Potilaan sydämen toiminta täyttää jonkin seuraavista ehdoista:
- Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≤ 45 %
- Luokka III tai IV sydämen vajaatoiminta NYHA:n sydämen vajaatoimintaluokituksen mukaan
- QTcB> 450 ms
- Muu sydänsairaus, jonka tutkijat arvioivat, ei sovellu ilmoittautumiseen
- Aiemmin epilepsia tai muu aktiivinen keskushermoston häiriö.
- Rokotettu elävä rokote 6 viikon sisällä ennen seulontaa.
- Hallitsematon vakava aktiivinen infektio (kuten sepsis, bakteremia ja fungemia).
- Elinajanodote < 3 kuukautta
- Osallistui mihin tahansa muuhun kliiniseen interventiotutkimukseen 3 kuukauden sisällä ennen γδT-solusiirtoa.
- Kaikki tilanteet, joissa tutkijat uskovat koehenkilöiden riskin lisääntyvän tai tutkimuksen tulokset häiriintyvät: potilaat, joilla on jokin vakava akuutti tai krooninen fyysinen tai henkinen sairaus tai laboratoriopoikkeavuuksia.
Luovuttajien poissulkemiskriteerit:
- Anamneesissa vakavia kliinisiä sairauksia tai muita vakavia orgaanisia sairauksia, mukaan lukien kaikki kliinisesti merkittävät systemaattiset sairaudet, kuten sydän- ja verisuoni-, virtsatie-, verenkierto-, hengitys-, neurologiset, psykiatriset, ruoansulatuskanavan ja endokriiniset sairaudet. Aiempi korkea verenpaine tai systolinen paine > 140 mmHg, diastolinen paine > 90 mmHg seulontavaiheessa. Mikä tahansa tilanne, jonka tutkijat uskovat olevan kliinisesti merkittäviä tai joissa on muita vakavia sairauksia, jotka eivät sovellu afereesiin.
- Valtimotromboosi tai laskimotromboosi historia 12 kuukautta ennen tutkimusta tai verenvuototaipumus tai historia 2 kuukautta ennen tutkimusta; antikoagulanttilääkkeiden (esim. aspiriinin ja varfariinin) oraalinen antaminen.
- Aktiiviset tai aiemmat autoimmuunisairaudet mukaan lukien SLE, psoriasis, nivelreuma, IBD ja HT, mutta niihin rajoittumatta. Lukuun ottamatta kilpirauhasen vajaatoimintaa, joka voidaan hallita hormonikorvaushoidolla, ihosairaudet ilman systeemistä hoitoa ja keliakia, joka on täysin hallinnassa.
- HIV-Ab, TP-Ab, HCV-Ab, HBsAg, HBeAg, HBeAb tai HBcAb positiivinen.
- Mikä tahansa oire, merkki tai laboratoriotutkimuksen poikkeavuus, joka viittaa akuuttiin tai subakuuttiin infektioon (esim. kuume, yskä, virtsateiden ärsytys, ihon tarttuva haava).
- Nainen, joka on raskaana tai ei voi lopettaa imetystä.
- Ne, jotka eivät voi kommunikoida lääkintähenkilöstön kanssa mielisairauden tai kielivamman vuoksi.
- Muut sopimattomat olosuhteet, jotka tutkijat uskovat sopimattomiksi luovutukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Allogeeninen γδT-soluimmunoterapia
Potilaat saavat 2 sykliä ex vivo laajennettuja allogeenisiä γδT-soluja 14 päivän välein, jokaisessa syklissä on 2 infuusiota.
Ex vivo -laajennetut yδT-solut siirretään potilaille annostusta korotetulla tavalla (annoksen eskalaatio, 1 × 107, 3 × 107, 9 × 107 ruumiinpainokiloa kohti).
|
Solut uutetaan terveestä luovuttajasta afereesilla, mitä seuraa ex vivo -laajentaminen ja aktivointi.
Luovuttajien ex vivo -laajennetut yδT-solut siirretään adoptiivisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Turvallisuusarviointi: Haitallisten tapahtumien ilmaantuvuus (AE)
Aikaikkuna: 2 vuotta γδT-soluinfuusion jälkeen
|
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat kirjataan ja arvioidaan National Cancer Instituten yleisten haittatapahtumien terminologiakriteerien (CTCAE, versio 5.0) mukaisesti.
|
2 vuotta γδT-soluinfuusion jälkeen
|
|
Turvallisuusarviointi: Annosrajoitettu toksisuus (DLT)
Aikaikkuna: 28 päivää
|
DLT:iden esiintyvyys kirjataan ja arvioidaan.
|
28 päivää
|
|
Turvallisuusarviointi: Suurin siedetty annos (MTD)
Aikaikkuna: 28 päivää
|
MTD tai kliininen suositeltu annos kirjataan ja arvioidaan.
|
28 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehon arviointi: Yleinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: 2 vuotta γδT-soluinfuusion jälkeen
|
ORR määritellään joko CR:n tai osittaisen vasteen (PR) ilmaantuvuudeksi Luganon luokituksen mukaisesti tutkimuksen tutkijoiden määrittämänä.
|
2 vuotta γδT-soluinfuusion jälkeen
|
|
Tehon arviointi: Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: 2 vuotta γδT-soluinfuusion jälkeen
|
DCR määritellään joko CR:n, osittaisen vasteen (PR) tai stabiilin sairauden (SD) ilmaantuvuudeksi Luganon luokituksen mukaan tutkimuksen tutkijoiden määrittämänä.
|
2 vuotta γδT-soluinfuusion jälkeen
|
|
Tehon arviointi: Remission kesto (DOR)
Aikaikkuna: 2 vuotta γδT-soluinfuusion jälkeen
|
DOR määritellään vain osallistujille, jotka kokevat objektiivisen vasteen γδT-soluinfuusion jälkeen, ja se on aika ensimmäisestä objektiivisesta vasteesta taudin etenemiseen tai kuolemaan mistä tahansa syystä.
|
2 vuotta γδT-soluinfuusion jälkeen
|
|
Tehon arviointi: Progression free survival (PFS)
Aikaikkuna: 2 vuotta γδT-soluinfuusion jälkeen
|
PFS määritellään ajalle γδT-solujen infuusiopäivämäärästä taudin etenemisen tai mistä tahansa syystä johtuvan kuoleman päivämäärään.
|
2 vuotta γδT-soluinfuusion jälkeen
|
|
Tehon arviointi: kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: 2 vuotta γδT-soluinfuusion jälkeen
|
Käyttöjärjestelmä määritellään ajalle γδT-solujen infuusion päättymisestä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan.
|
2 vuotta γδT-soluinfuusion jälkeen
|
|
Farmakokinetiikka (PK) arviointi: γδT-solut ääreisveressä
Aikaikkuna: 2 vuotta γδT-soluinfuusion jälkeen
|
ΓδT-solujen lukumäärä ääreisveressä arvioidaan virtaussytometrialla.
|
2 vuotta γδT-soluinfuusion jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: Jianmin Zhang, PhD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- IIT2020028-EC-3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .