Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv biomechanické mobilizace lopatky s pohybem a motorickým učením (BSMWM)

29. dubna 2022 aktualizováno: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria

Vliv biomechanické mobilizace lopatky s pohybem a motorickým učením u pacientů s nárazem do ramene

studie o nové mobilizační technice používané u pacientů se syndromem impingementu ramene ke zvýšení rozsahu elevace, snížení bolesti a zvýšení úrovně funkce, tato technika je založena na normální mechanice, která se vyskytuje uvnitř kloubu při určitém pohybu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Studie je o nové technice mobilizace založené na normální biomechanice, ke které dochází při pohybech kloubu. Například abdukce nebo elevace ramene vyžaduje, aby se lopatka posunula nahoru rotací se zadním sklonem a vnější rotací. Navíc potřebuje glenohumerální (GH) kloub klouzat níže a dozadu, tyto pohyby se vyskytují normálně, aby nám umožnily zvednout rameno bez jakéhokoli omezení a v plném rozsahu pohybu (ROM). takže u pacientů s problémy s ramenem, kteří mají potíže s dosažením plné ROM elevace, vyšetřovatelé aplikovali mobilizaci lopatky směrem nahoru k rotaci se zevní rotací a zadním náklonem a pomocí mobilizačního pásu aplikovali zadní a dolní skluz k GH kloubu. Mobilizační techniky však mají krátkodobý účinek, aby zvýšily tento účinek, výzkumníci přidali přístup motorického učení, aby dosáhli dlouhodobého účinku a zabránili opakování. vyšetřovatelé aplikovali tuto techniku ​​3krát týdně po dobu 3 týdnů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
38

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Alexandria, Egypt
        • Pharos University in Alexandria

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 50 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

klinická diagnóza: rameno impingement syndrom.

  1. Historie bolesti ramene, když zvedli ruku.
  2. Omezený rozsah pohybu kvůli bolesti.
  3. Bolest lokalizovaná v bolestivém bodě v proximální anterolaterální oblasti ramene nebo lékařská diagnóza ramenního impingement syndromu s alespoň 2 pozitivními dopadovými testy včetně Neerova, Hawkinsova nebo Jobeova testu.

Kritéria vyloučení:

  • Fibromyalgie.
  • Zlomenina, luxace nebo subluxace ramene.
  • historie traumatu.
  • operace ramene.
  • necitlivost nebo mravenčení v horní končetině.
  • Injekce kortikosteroidů do 1 roku.
  • systémové onemocnění.
  • vazivová laxita

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
ACTIVE_COMPARATOR: skupina A (kontrolovaná skupina)
přijatý pasivní rozsah pohybu (PROM)/ aktivní asistovaný rozsah pohybu (AAROM)/ cvičení aktivního rozsahu pohybu (AROM), posilování rotátorové manžety, bicepsu, ramenního a lopatkového svalstva, ultrazvuk (5 min. - 1,5 W/c.m2 - 1 MHZ), elektrická stimulace (interferenční bipolární technika po dobu 20 min. na ramenním kloubu). Tato léčba byla opakována třikrát týdně s 24hodinovým odpočinkem po dobu 3 týdnů.
Jiný: biomechanická mobilizace lopatky s pohybovým a motorickým učením
terapeut aplikoval zadní náklon a zevní rotaci s mobilizací rotace směrem nahoru k lopatce a terapeut také warp bilt kolem GH kloubu aplikoval dolní a zadní klouzání a poté požádal pacienta, aby zvedl paži. poté jsme aplikovali přístup motorického učení tak, že jsme pacienta požádali, aby zvedl paži se zachováním zevní rotace se zadním klouzáním lopatky.
ACTIVE_COMPARATOR: skupina B (studijní skupina)
Všichni pacienti ve skupině B podstoupili biomechanickou mobilizaci lopatky s pohybovým a motorickým učením a tradičními metodami.
Jiný: biomechanická mobilizace lopatky s pohybovým a motorickým učením
terapeut aplikoval zadní náklon a zevní rotaci s mobilizací rotace směrem nahoru k lopatce a terapeut také warp bilt kolem GH kloubu aplikoval dolní a zadní klouzání a poté požádal pacienta, aby zvedl paži. poté jsme aplikovali přístup motorického učení tak, že jsme pacienta požádali, aby zvedl paži se zachováním zevní rotace se zadním klouzáním lopatky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 3 týdny
1. Vizuální analogová škála: byla použita k hodnocení intenzity bolesti, která Bolest VAS je souvislá škála složená z horizontální (HVAS) nebo vertikální (VVAS) čáry, obvykle dlouhé 10 centimetrů, ukotvené 2 verbálními deskriptory, jeden pro každý extrém symptomu. Pro intenzitu bolesti je stupnice nejčastěji zakotvena jako „žádná bolest“ (skóre 0) a „bolest tak hrozná, jak by mohla být“ nebo „nejhorší představitelná bolest“ (skóre 10 centimetrů).
3 týdny
Univerzální goniometr
Časové okno: 3 týdny
Univerzální goniometr: byl použit k měření dostupného rozsahu pohybu v kloubu. kde se používá k měření dostupného rozsahu pohybu abdukce a flexe ramenního kloubu.
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Pharos University in Alexandria

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Moataz A. Mohamed, (B.Sc.P.T.), Pharos University in Alexandria

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. května 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
22. října 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
14. listopadu 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. ledna 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. dubna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • PUA 201901013

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Studijní data/dokumenty

  1. Rezervovat
    Komentáře k informacím: Neumann, D. D. (2010). kineziologie pohybového aparátu. V Mosby, Inc., přidružená společnost Elsevier Inc. Kniha popisovala normální biomechaniku ramene při elevaci.
  2. Rezervovat
    Komentáře k informacím: zadní klouzavost a dolní klouzavost GH kloubu zvyšuje rozsah pohybu a snižuje bolest
  3. Zpráva o klinické studii
    Komentáře k informacím: účinek mobilizace na zvýšení rozsahu pohybu a snížení bolesti

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení