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O Efeito da Mobilização Escapular Biomecânica com Movimento e Aprendizagem Motora (BSMWM)

29 de abril de 2022 atualizado por: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria

O Efeito da Mobilização Escapular Biomecânica com Movimento e Aprendizagem Motora em Pacientes com Impacto no Ombro

o estudo sobre nova técnica de mobilização usada em paciente com síndrome do impacto do ombro para aumentar a amplitude de movimento de elevação, diminuir a dor e aumentar o nível de função, esta técnica é baseada na mecânica normal que ocorre dentro da articulação durante determinado movimento.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

O estudo trata de uma nova técnica de mobilização baseada na biomecânica normal que ocorre durante os movimentos de uma articulação. Por exemplo, a abdução ou elevação do ombro requer que a escápula movimente a rotação superior com inclinação posterior e rotação externa. Além disso, é necessário que a articulação glenoumeral (GH) deslize inferior e posteriormente, esses movimentos ocorrem normalmente para nos permitir elevar nosso ombro sem qualquer restrição e toda a amplitude de movimento (ADM). assim, nos pacientes com problemas no ombro e com dificuldade em atingir ADM total de elevação, os investigadores aplicaram mobilização da escápula em direção à rotação superior com rotação externa e inclinação posterior e, usando cinto de mobilização, aplicaram deslizamento posterior e inferior à articulação GH. No entanto, as técnicas de mobilização têm um efeito de curto prazo para aumentar esse efeito, os pesquisadores adicionaram uma abordagem de aprendizado motor para obter um efeito de longo prazo e prevenir a recorrência. os investigadores aplicaram esta técnica 3 vezes por semana durante 3 semanas.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
38

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Alexandria, Egito
        • Pharos University in Alexandria

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 50 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

diagnóstico clínico: síndrome do impacto do ombro.

  1. História de dor no ombro quando elevou o braço.
  2. Amplitude de movimento limitada devido à dor.
  3. Dor localizada no ponto doloroso na região anterolateral proximal do ombro ou diagnóstico médico de síndrome do impacto do ombro com pelo menos 2 testes de impacto positivos, incluindo o teste de Neer, Hawkins ou Jobe.

Critério de exclusão:

  • Fibromialgia.
  • Fratura, luxação ou subluxação do ombro.
  • história de traumas.
  • cirurgia do ombro.
  • dormência ou formigamento no membro superior.
  • Injeção de corticosteróides dentro de 1 ano.
  • doença sistêmica.
  • frouxidão ligamentar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
ACTIVE_COMPARATOR: grupo A (grupo controlado)
recebeu exercícios de amplitude de movimento passiva (PROM)/amplitude de movimento ativa assistida (AAROM)/amplitude de movimento ativa (AROM), fortalecimento do manguito rotador, bíceps, ombros e músculos escapulares, ultrassom (5 min. - 1,5 W/c.m2 - 1 MHZ), estimulação elétrica (técnica bipolar interferencial por 20 min. na articulação do ombro). Este tratamento foi repetido três vezes por semana com 24 horas de descanso por 3 semanas.
Outro: mobilização escapular biomecânica com movimento e aprendizagem motora
o terapeuta aplicou inclinação posterior e rotação externa com mobilização de rotação superior para a escápula e o terapeuta também entortou o bilt ao redor da articulação GH para aplicar deslizamento inferior e posterior e, em seguida, pediu ao paciente para elevar o braço. então aplicamos a abordagem de aprendizagem motora pedindo ao paciente para elevar o braço mantendo a rotação externa com deslizamento posterior da escápula.
ACTIVE_COMPARATOR: grupo B (grupo de estudo)
Todos os pacientes do grupo B receberam mobilização escapular biomecânica com movimento e aprendizagem motora e métodos tradicionais.
Outro: mobilização escapular biomecânica com movimento e aprendizagem motora
o terapeuta aplicou inclinação posterior e rotação externa com mobilização de rotação superior para a escápula e o terapeuta também entortou o bilt ao redor da articulação GH para aplicar deslizamento inferior e posterior e, em seguida, pediu ao paciente para elevar o braço. então aplicamos a abordagem de aprendizagem motora pedindo ao paciente para elevar o braço mantendo a rotação externa com deslizamento posterior da escápula.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica
Prazo: 3 semanas
1. Escala Visual Analógica: foi utilizada para avaliar a intensidade da dor, que A dor VAS é uma escala contínua composta por uma linha horizontal (HVAS) ou vertical (VVAS), geralmente, 10 centímetros de comprimento, ancorada por 2 descritores verbais, um para cada sintoma extremo. Para a intensidade da dor, a escala é mais comumente ancorada por "nenhuma dor" (pontuação de 0) e "dor tão ruim quanto poderia ser" ou "pior dor imaginável" (pontuação de 10 centímetros).
3 semanas
Goniômetro Universal
Prazo: 3 semanas
Goniômetro universal: foi usado para medir a amplitude de movimento disponível em uma articulação. onde usado para medir uma amplitude de movimento disponível de abdução e flexão da articulação do ombro.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Pharos University in Alexandria

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Moataz A. Mohamed, (B.Sc.P.T.), Pharos University in Alexandria

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
5 de maio de 2021

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
22 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
14 de novembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
5 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de janeiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
18 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de abril de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PUA 201901013

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Dados/documentos do estudo

  1. Livro
    Comentários informativos: Neumann, D. D. (2010). cinesiologia do sistema músculo-esquelético. Em Mosby, Inc., uma afiliada da Elsevier Inc. O livro descrevia a biomecânica normal do ombro durante a elevação.
  2. Livro
    Comentários informativos: o deslizamento posterior e o deslizamento inferior da articulação GH aumentam a amplitude de movimento e diminuem a dor
  3. Relatório de Estudo Clínico
    Comentários informativos: o efeito da mobilização no aumento da amplitude de movimento e diminuição da dor

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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