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Die Wirkung der biomechanischen Mobilisierung des Schulterblatts mit Bewegung und motorischem Lernen (BSMWM)

29. April 2022 aktualisiert von: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria

Die Wirkung der biomechanischen Mobilisierung des Schulterblatts mit Bewegung und motorischem Lernen bei Schulter-Impingement-Patienten

Die Studie über eine neue Mobilisierungstechnik, die bei Patienten mit Schulter-Impingement-Syndrom verwendet wird, um den Bewegungsbereich der Elevation zu erhöhen, die Schmerzen zu verringern und das Funktionsniveau zu erhöhen. Diese Technik basiert auf der normalen Mechanik, die während bestimmter Bewegungen im Gelenk auftritt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Studie handelt von einer neuen Technik der Mobilisierung, die auf der normalen Biomechanik basiert, die während der Bewegungen eines Gelenks auftritt. Zum Beispiel erfordert eine Schulterabduktion oder -anhebung, dass sich das Schulterblatt nach oben dreht, mit posteriorer Neigung und Außenrotation. Darüber hinaus muss das Glenohumeralgelenk (GH) nach unten und hinten gleiten. Diese Bewegungen treten normalerweise auf, damit wir unsere Schulter ohne Einschränkung und im vollen Bewegungsbereich (ROM) anheben können. Bei den Patienten mit Schulterproblemen und Schwierigkeiten, die volle ROM der Elevation zu erreichen, mobilisierten die Forscher das Schulterblatt in Richtung Aufwärtsrotation mit Außenrotation und posteriorer Neigung und verwendeten einen Mobilisierungsgürtel, der posterior und inferior zum GH-Gelenk gleitet. Mobilisierungstechniken haben jedoch einen kurzfristigen Effekt, um diesen Effekt zu verstärken, und die Forscher fügten einen motorischen Lernansatz hinzu, um einen langfristigen Effekt zu erzielen und wiederkehrende .the zu verhindern Die Forscher wendeten diese Technik 3-mal pro Woche für 3 Wochen an.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
38

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Alexandria, Ägypten
        • Pharos University in Alexandria

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 50 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

klinische Diagnose: Schulter-Impingement-Syndrom.

  1. Geschichte von Schulterschmerzen, wenn sie ihren Arm heben.
  2. Bewegungseinschränkung aufgrund der Schmerzen.
  3. Schmerz lokalisiert an der schmerzhaften Stelle in der proximalen anterolateralen Schulterregion oder medizinische Diagnose eines Schulter-Impingement-Syndroms mit mindestens 2 positiven Impingement-Tests, einschließlich Neer-, Hawkins- oder Jobe-Test.

Ausschlusskriterien:

  • Fibromyalgie.
  • Fraktur, Luxation oder Subluxation der Schulter.
  • Geschichte des Traumas.
  • Schulteroperation.
  • Taubheit oder Kribbeln in den oberen Gliedmaßen.
  • Kortikosteroid-Injektion innerhalb von 1 Jahr.
  • systemische Erkrankung.
  • Bänderschlaffheit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe A (kontrollierte Gruppe)
Passive Range of Motion (PROM)/ Active Assisted Range of Motion (AAROM)/ Active Range of Motion (AROM) Übungen, Kräftigung von Rotatorenmanschette, Bizeps, Schulter- und Schulterblattmuskulatur, Ultraschall (5 min. - 1,5 W/cm2 - 1 MHZ), elektrische Stimulation (Interferenz-Bipolar-Technik für 20 min. am Schultergelenk). Diese Behandlung wurde dreimal pro Woche mit 24 Stunden Pause für 3 Wochen wiederholt.
Sonstiges: biomechanische Skapulamobilisierung mit Bewegung und motorischem Lernen
Der Therapeut wendete eine posteriore Neigung und Außenrotation mit Aufwärtsrotationsmobilisierung auf das Schulterblatt an und der Therapeut verdrehte auch den Bilt um das GH-Gelenk, um das untere und hintere Gleiten anzuwenden, und bat dann den Patienten, seinen Arm zu heben. Dann wandten wir den Ansatz des motorischen Lernens an, indem wir den Patienten baten, seinen Arm zu heben, während er die Außenrotation mit hinterem Gleiten des Schulterblatts beibehielt.
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe B (Studiengruppe)
Alle Patienten in Gruppe B erhielten eine biomechanische Schulterblattmobilisation mit Bewegung und motorischem Lernen und traditionellen Methoden.
Sonstiges: biomechanische Skapulamobilisierung mit Bewegung und motorischem Lernen
Der Therapeut wendete eine posteriore Neigung und Außenrotation mit Aufwärtsrotationsmobilisierung auf das Schulterblatt an und der Therapeut verdrehte auch den Bilt um das GH-Gelenk, um das untere und hintere Gleiten anzuwenden, und bat dann den Patienten, seinen Arm zu heben. Dann wandten wir den Ansatz des motorischen Lernens an, indem wir den Patienten baten, seinen Arm zu heben, während er die Außenrotation mit hinterem Gleiten des Schulterblatts beibehielt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 3 Wochen
1. Visuelle Analogskala: wurde verwendet, um die Intensität von Schmerzen zu bewerten, die Die Schmerz-VAS ist eine kontinuierliche Skala, die aus einer horizontalen (HVAS) oder vertikalen (VVAS) Linie besteht, normalerweise 10 Zentimeter lang, verankert durch 2 verbale Deskriptoren, eine für jedes Symptomextrem. Bei der Schmerzintensität ist die Skala am häufigsten durch „kein Schmerz“ (Wert 0) und „Schmerz so stark wie er sein könnte“ oder „schlimmster vorstellbarer Schmerz“ (Wert 10 Zentimeter) verankert.
3 Wochen
Universelles Goniometer
Zeitfenster: 3 Wochen
Universal-Goniometer: wurde verwendet, um den verfügbaren Bewegungsbereich an einem Gelenk zu messen. wo verwendet, um einen verfügbaren Bewegungsbereich der Abduktion und Flexion des Schultergelenks zu messen.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Pharos University in Alexandria

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Moataz A. Mohamed, (B.Sc.P.T.), Pharos University in Alexandria

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
5. Mai 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
22. Oktober 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
14. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
5. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Januar 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. April 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PUA 201901013

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UNENTSCHIEDEN

Studiendaten/Dokumente

  1. Buch
    Informationskommentare: Neumann, DD (2010). Kinesologie des Bewegungsapparates. Bei Mosby, Inc., einer Tochtergesellschaft von Elsevier Inc. Das Buch beschrieb die normale Biomechanik der Schulter während des Anhebens.
  2. Buch
    Informationskommentare: Das hintere Gleiten und das untere Gleiten des GH-Gelenks erhöhen den Bewegungsbereich und verringern den Schmerz
  3. Klinischer Studienbericht
    Informationskommentare: die Wirkung der Mobilisation in der Erhöhung des Bewegungsumfangs und der Schmerzlinderung

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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