Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ biomechanicznej mobilizacji szkaplerza na ruch i uczenie się motoryczne (BSMWM)

29 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Moataz Abdelaal, Pharos University in Alexandria

Wpływ biomechanicznej mobilizacji szkaplerza na ruch i naukę motoryczną u pacjentów z urazem barku

badanie nowej techniki mobilizacyjnej stosowanej u pacjenta z zespołem ciasnego barku w celu zwiększenia zakresu ruchu uniesienia, zmniejszenia bólu i zwiększenia poziomu funkcji, technika ta opiera się na normalnej mechanice zachodzącej wewnątrz stawu podczas określonego ruchu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Praca dotyczy nowej techniki mobilizacji opartej na normalnej biomechanice zachodzącej podczas ruchów stawu. Na przykład odwodzenie lub uniesienie barku wymaga, aby łopatka poruszała się w górę z pochyleniem do tyłu i rotacją zewnętrzną. Co więcej, potrzebuje ślizgu w stawie ramienno-ramiennym (GH) dolnego i tylnego, ruchy te występują normalnie, aby umożliwić nam uniesienie barku bez żadnych ograniczeń i pełnego zakresu ruchu (ROM). dlatego u pacjentów z problemami barku i trudnościami w osiągnięciu pełnego ROM uniesienia badacze zastosowali mobilizację łopatki w kierunku rotacji w górę z rotacją zewnętrzną i pochyleniem do tyłu oraz za pomocą pasa mobilizacyjnego zastosowali poślizg tylny i dolny do stawu GH. Jednak techniki mobilizacji mają krótkotrwały efekt, aby wzmocnić ten efekt, badacze dodają podejście do uczenia się motorycznego, aby osiągnąć długoterminowy efekt i zapobiec nawrotom. Badacze stosowali tę technikę 3 razy w tygodniu przez 3 tygodnie.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
38

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Alexandria, Egipt
        • Pharos University in Alexandria

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 50 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

rozpoznanie kliniczne: zespół ucisku barku.

  1. Historia bólu barku, gdy podnieśli rękę.
  2. Ograniczony zakres ruchu z powodu bólu.
  3. Ból zlokalizowany w bolesnym punkcie proksymalnej przednio-bocznej okolicy barku lub rozpoznanie medyczne zespołu ciasnoty barkowej z co najmniej 2 dodatnimi testami ciasnoty, w tym testem Neera, Hawkinsa lub Jobe'a.

Kryteria wyłączenia:

  • Fibromialgia.
  • Złamanie, zwichnięcie lub podwichnięcie barku.
  • historia traumy.
  • operacja barku.
  • drętwienie lub mrowienie kończyny górnej.
  • Wstrzyknięcie kortykosteroidów w ciągu 1 roku.
  • choroba ogólnoustrojowa.
  • wiotkość więzadeł

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
ACTIVE_COMPARATOR: grupa A (grupa kontrolowana)
otrzymane ćwiczenia biernego zakresu ruchu (PROM)/aktywnego wspomaganego zakresu ruchu (AAROM)/aktywnego zakresu ruchu (AROM), wzmocnienie stożka rotatorów, bicepsów, mięśni ramion i łopatki, ultradźwięki (5 min. - 1,5 W/c.m2 - 1 MHZ), stymulacja elektryczna (interferencyjna technika bipolarna przez 20 min. na stawie barkowym). Zabieg ten powtarzano trzy razy w tygodniu z 24-godzinną przerwą przez 3 tygodnie.
Inny: biomechaniczna mobilizacja szkaplerza z ruchem i uczeniem motorycznym
terapeuta zastosował pochylenie do tyłu i rotację zewnętrzną z mobilizacją do rotacji w górę do łopatki, a terapeuta również okręcił bilt wokół stawu GH, aby zastosować poślizg dolny i tylny, a następnie poprosić pacjenta o uniesienie ramienia. następnie zastosowaliśmy podejście uczenia motorycznego, prosząc pacjenta o uniesienie ramienia z zachowaniem rotacji zewnętrznej z tylnym poślizgiem łopatki.
ACTIVE_COMPARATOR: grupa B (grupa badawcza)
Wszyscy pacjenci w grupie B otrzymali biomechaniczną mobilizację szkaplerza z ruchem i uczeniem motorycznym oraz metodami tradycyjnymi.
Inny: biomechaniczna mobilizacja szkaplerza z ruchem i uczeniem motorycznym
terapeuta zastosował pochylenie do tyłu i rotację zewnętrzną z mobilizacją do rotacji w górę do łopatki, a terapeuta również okręcił bilt wokół stawu GH, aby zastosować poślizg dolny i tylny, a następnie poprosić pacjenta o uniesienie ramienia. następnie zastosowaliśmy podejście uczenia motorycznego, prosząc pacjenta o uniesienie ramienia z zachowaniem rotacji zewnętrznej z tylnym poślizgiem łopatki.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 3 tygodnie
1. Wizualna Skala Analogowa: służyła do oceny natężenia bólu, który VAS bólu jest ciągłą skalą składającą się z poziomej (HVAS) lub pionowej (VVAS) linii, zwykle o długości 10 centymetrów, zakotwiczonej w 2 deskryptorach słownych, po jednym dla każdego skrajnego objawu. Jeśli chodzi o intensywność bólu, skala jest najczęściej zakotwiczona przez „brak bólu” (wynik 0) i „ból tak silny, jak to tylko możliwe” lub „najgorszy możliwy do wyobrażenia ból” (wynik 10 centymetrów).
3 tygodnie
Uniwersalny goniometr
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Uniwersalny goniometr: był używany do pomiaru dostępnego zakresu ruchu w stawie. gdzie służy do pomiaru dostępnego zakresu ruchu odwodzenia i zgięcia stawu barkowego.
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Pharos University in Alexandria

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Moataz A. Mohamed, (B.Sc.P.T.), Pharos University in Alexandria

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 maja 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
22 października 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
14 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
5 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
18 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • PUA 201901013

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Badanie danych/dokumentów

  1. Książka
    Komentarze do informacji: Neumann, DD (2010). kinezologia narządu ruchu. W Mosby, Inc., filii Elsevier Inc. W książce opisano normalną biomechanikę barku podczas podnoszenia.
  2. Książka
    Komentarze do informacji: ślizg tylny i ślizg dolny stawu GH zwiększa zakres ruchu i zmniejsza ból
  3. Raport z badania klinicznego
    Komentarze do informacji: efekt mobilizacji w zwiększaniu zakresu ruchu i zmniejszaniu bólu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami