Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah pohyblivosti kotníku a Achillovy šlachy, plantární fascie a mechanických vlastností iliotibiálního pásu

15. března 2022 aktualizováno: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Spojení mezi pohyblivostí kotníku a Achillovou šlachou, plantární fascií, tuhostí a elasticitou iliotibiálního pásu u sportovců

Myotonometrické vyšetření se stává populární a důležité u atletické populace. Je zmíněna alternativní metoda než drahé metody a její posouzení je snadné a spolehlivé. Stále není dostatek informací o mechanických vlastnostech u atletické populace a pohyblivosti kotníků. Většina lékařů nebo trenérů může použít tyto výsledky a techniku ​​pro zvýšení výkonu, rehabilitaci nebo prevenci

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Mechanické vlastnosti měkkých tkání lze hodnotit pomocí elastografie a ultrasonografie. Obě metody mohou měřit pasivní a aktivní vlastnosti měkkých tkání. Tyto metody jsou zlatým standardem pro měření tuhosti a elasticity, ale jsou drahé, závislé na operátorovi a vyžadují laboratorní nastavení. V poslední době se k měření mechanických vlastností svalů a šlach používá myotonometrické zařízení. Tato metoda má mnoho výhod, jako je neinvazivní, bezbolestná a nákladově efektivní. Existuje stále více literatury o atletickém tréninku o tom, jak trénink ovlivňuje viskoelastické vlastnosti. Podle našich nejlepších znalostí však nebyly k dispozici žádné studie hodnotící tuhost a elasticitu AT, PF a ITB a vztah s pohyblivostí kotníku v různých sportovních disciplínách. Cílem této studie bylo demonstrovat mechanické vlastnosti AT, PF a ITB a zjistit souvislost s omezenou pohyblivostí kotníku u sportovců.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
30

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Gaziantep, Krocan, 27144
        • Hasan Kalyoncu University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 38 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být profesionálním sportovcem
  • vpravo dominantní
  • neprodělal žádné zranění dolní končetiny nebo operaci v posledních 6 měsících,
  • po rutinním tréninkovém programu.

Kritéria vyloučení:

  • anamnéza napětí nebo chirurgického zákroku s kolenem nebo kotníkem,
  • měl nějaké neurologické nebo systémové onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Basketbalisté
Diagnostický test: myotonometrické hodnocení
Metoda měření přístroje je založena na technice volné oscilace. Nejprve se sonda zařízení umístí kolmo ke kůži a aplikuje se předtlak ke stlačení podkoží. Poté je aplikován krátký mechanický impuls způsobující tlumené kmitání na tkáni a ko-oscilace je zaznamenána akcelerometrem.
Diagnostický test: Hodnocení pohyblivosti kotníku
Zkouška výpadu kolena ke zdi se použije ve stoje, přičemž pata je v kontaktu se zemí a koleno je v linii s druhým prstem. Sportovci provedou výpad vpřed a sklonoměr se umístí na střední přední tibiální kristu a měření se zaznamená.
Experimentální: Volejbalisté
Diagnostický test: myotonometrické hodnocení
Metoda měření přístroje je založena na technice volné oscilace. Nejprve se sonda zařízení umístí kolmo ke kůži a aplikuje se předtlak ke stlačení podkoží. Poté je aplikován krátký mechanický impuls způsobující tlumené kmitání na tkáni a ko-oscilace je zaznamenána akcelerometrem.
Diagnostický test: Hodnocení pohyblivosti kotníku
Zkouška výpadu kolena ke zdi se použije ve stoje, přičemž pata je v kontaktu se zemí a koleno je v linii s druhým prstem. Sportovci provedou výpad vpřed a sklonoměr se umístí na střední přední tibiální kristu a měření se zaznamená.
Experimentální: Běžci
Diagnostický test: myotonometrické hodnocení
Metoda měření přístroje je založena na technice volné oscilace. Nejprve se sonda zařízení umístí kolmo ke kůži a aplikuje se předtlak ke stlačení podkoží. Poté je aplikován krátký mechanický impuls způsobující tlumené kmitání na tkáni a ko-oscilace je zaznamenána akcelerometrem.
Diagnostický test: Hodnocení pohyblivosti kotníku
Zkouška výpadu kolena ke zdi se použije ve stoje, přičemž pata je v kontaktu se zemí a koleno je v linii s druhým prstem. Sportovci provedou výpad vpřed a sklonoměr se umístí na střední přední tibiální kristu a měření se zaznamená.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tuhost získaná z myotonometrického hodnocení
Časové okno: dokončením studia v průměru 8 týdnů
Stimulace přístrojem Myoton vytváří přirozené oscilace v tkáni a zaznamenává tyto oscilace pomocí akcelerometru. Tuhost (N/m) je vypočítána zařízením.
dokončením studia v průměru 8 týdnů
Elasticita získaná z myotonometrického hodnocení
Časové okno: dokončením studia v průměru 8 týdnů
Stimulace přístrojem Myoton vytváří přirozené oscilace v tkáni a zaznamenává tyto oscilace pomocí akcelerometru. Elasticita (log) je vypočítána zařízením.
dokončením studia v průměru 8 týdnů
Rozsah pohybu kotníku
Časové okno: dokončením studia v průměru 8 týdnů
Sklonoměr se umístí na střední přední tibiální kristu během testu koleno ke stěně. Úhel sklonu během maximální vzdálenosti mezi největším prstem nohy a stěnou, který se zaznamenává pro rozsah pohybu kotníku.
dokončením studia v průměru 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hasan Kalyoncu University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
9. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
16. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. března 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2020/100

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení