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Die Beziehung zwischen Knöchelmobilität und mechanischen Eigenschaften von Achillessehne, Plantarfaszie und Iliotibialband

15. März 2022 aktualisiert von: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Die Assoziation zwischen Knöchelmobilität und Achillessehne, Plantarfaszie, Steifheit und Elastizität des Iliotibialbandes bei Sportlern

Die myotonometrische Beurteilung wird immer beliebter und wichtiger in der sportlichen Bevölkerung. Es wird eine alternative Methode als teure Methoden genannt, und es ist eine einfache und zuverlässige Bewertung. Noch immer gibt es nicht genügend Informationen über mechanische Eigenschaften in der sportlichen Bevölkerung und die Beweglichkeit des Sprunggelenks. Die meisten Kliniker oder Trainer können diese Ergebnisse und Techniken zur Leistungssteigerung, Rehabilitation oder Prävention nutzen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die mechanischen Eigenschaften des Weichgewebes können durch Elastographie und Ultraschall beurteilt werden. Beide Methoden können passive und aktive Weichteileigenschaften messen. Diese Methoden sind der Goldstandard zur Messung von Steifheit und Elastizität, aber sie sind teuer, vom Bediener abhängig und erfordern Laboreinstellungen. Kürzlich wurde ein myotonometrisches Gerät verwendet, um die mechanischen Eigenschaften der Muskeln und Sehnen zu messen. Diese Methode bietet viele Vorteile, wie z. B. nicht-invasiv, schmerzlos und kostengünstig. Es gibt eine zunehmende Literatur zum Sporttraining darüber, wie das Training die viskoelastischen Eigenschaften beeinflusst. Nach unserem besten Wissen gab es jedoch keine Studien zur Bewertung der Steifheit und Elastizität von AT, PF und ITB und der Beziehung zur Knöchelmobilität in verschiedenen Sportarten. Ziel dieser Studie war es, die mechanischen Eigenschaften von AT, PF und ITB zu demonstrieren und den Zusammenhang mit eingeschränkter Sprunggelenkbeweglichkeit bei Sportlern herauszufinden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
30

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Gaziantep, Truthahn, 27144
        • Hasan Kalyoncu University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 38 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Profisportler zu sein
  • rechts dominant
  • keine Verletzung oder Operation der unteren Extremitäten in den letzten 6 Monaten,
  • folgenden Routine-Trainingsprogramm.

Ausschlusskriterien:

  • eine Vorgeschichte von Belastungen oder Operationen mit Knie oder Knöchel,
  • hatte irgendeine neurologische oder systemische Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Basketballer
Diagnosetest: Myotonometrische Beurteilung
Das Messverfahren des Gerätes basiert auf der Freischwingungstechnik. Zuerst wird die Sonde des Geräts senkrecht zur Haut platziert und ein Vordruck ausgeübt, um das subkutane Gewebe zu komprimieren. Anschließend wird durch einen kurzen mechanischen Impuls eine gedämpfte Schwingung des Gewebes ausgelöst und die Mitschwingung von einem Beschleunigungsmesser aufgezeichnet.
Diagnosetest: Bewertung der Knöchelmobilität
Der Knie-zu-Wand-Ausfalltest wird in einer stehenden Position durchgeführt, während die Ferse den Boden berührt und das Knie auf einer Linie mit der zweiten Zehe ist. Die Athleten machen einen Ausfallschritt nach vorne und der Neigungsmesser wird an der mittleren vorderen Schienbeinkante platziert und die Messung wird aufgezeichnet.
Experimental: Volleyballer
Diagnosetest: Myotonometrische Beurteilung
Das Messverfahren des Gerätes basiert auf der Freischwingungstechnik. Zuerst wird die Sonde des Geräts senkrecht zur Haut platziert und ein Vordruck ausgeübt, um das subkutane Gewebe zu komprimieren. Anschließend wird durch einen kurzen mechanischen Impuls eine gedämpfte Schwingung des Gewebes ausgelöst und die Mitschwingung von einem Beschleunigungsmesser aufgezeichnet.
Diagnosetest: Bewertung der Knöchelmobilität
Der Knie-zu-Wand-Ausfalltest wird in einer stehenden Position durchgeführt, während die Ferse den Boden berührt und das Knie auf einer Linie mit der zweiten Zehe ist. Die Athleten machen einen Ausfallschritt nach vorne und der Neigungsmesser wird an der mittleren vorderen Schienbeinkante platziert und die Messung wird aufgezeichnet.
Experimental: Läufer
Diagnosetest: Myotonometrische Beurteilung
Das Messverfahren des Gerätes basiert auf der Freischwingungstechnik. Zuerst wird die Sonde des Geräts senkrecht zur Haut platziert und ein Vordruck ausgeübt, um das subkutane Gewebe zu komprimieren. Anschließend wird durch einen kurzen mechanischen Impuls eine gedämpfte Schwingung des Gewebes ausgelöst und die Mitschwingung von einem Beschleunigungsmesser aufgezeichnet.
Diagnosetest: Bewertung der Knöchelmobilität
Der Knie-zu-Wand-Ausfalltest wird in einer stehenden Position durchgeführt, während die Ferse den Boden berührt und das Knie auf einer Linie mit der zweiten Zehe ist. Die Athleten machen einen Ausfallschritt nach vorne und der Neigungsmesser wird an der mittleren vorderen Schienbeinkante platziert und die Messung wird aufgezeichnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Steifigkeit erhalten durch myotonometrische Beurteilung
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 8 Wochen
Myoton-Gerätestimulationen erzeugen natürliche Schwingungen im Gewebe und zeichnen diese Schwingungen mit einem Beschleunigungsmesser auf. Die Steifigkeit (N/m) wird vom Gerät berechnet.
bis Studienabschluss durchschnittlich 8 Wochen
Elastizität aus myotonometrischer Beurteilung
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 8 Wochen
Myoton-Gerätestimulationen erzeugen natürliche Schwingungen im Gewebe und zeichnen diese Schwingungen mit einem Beschleunigungsmesser auf. Die Elastizität (log) wird nach Gerät berechnet.
bis Studienabschluss durchschnittlich 8 Wochen
Bewegungsbereich des Knöchels
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 8 Wochen
Der Neigungsmesser wird während des Knie-zu-Wand-Tests an der mittleren vorderen Schienbeinkante platziert. Der Neigungswinkel während eines maximalen Abstands zwischen dem größten Zeh und der Wand, der für den Bewegungsbereich des Knöchels aufgezeichnet wird.
bis Studienabschluss durchschnittlich 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hasan Kalyoncu University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
12. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
9. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. März 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2020/100

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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