Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv zařízení EPAP na emfyzém a plicní buly

27. března 2022 aktualizováno: Qilu Hospital of Shandong University
Účelem této studie je zhodnotit bezpečnost a účinky a použití přístroje EPAP (Exspiratory Positive Airway Pressure) na dynamickou hyperinflaci a dušnost u pacientů s emfyzémem a plicními bulami.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Soud bude trvat šest měsíců. Pacienti budou zpočátku shromažďována klinická a antropometrická data pomocí dotazníků. Pacienti budou mít test plicních funkcí a CT vyšetření a každé dva měsíce provedou 6MWT. A data z Borgského měřítka budou shromažďována každé dva měsíce. Aplikace EPAP (15cmH2O) přes obličejovou masku bude náhodně uspořádaná pomocí neprůhledných obálek.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
200

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: dedong ma, Doctor
  • Telefonní číslo: 82169333
  • E-mail: ma@qiluhuxi.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: zhaoning xu, PostGraduate
  • Telefonní číslo: 17863944852
  • E-mail: 1294244479@qq.com

Studijní místa

  • Čína
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína, 250012
        • Nábor
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
          • Dedong Ma, Doctor
          • Telefonní číslo: 18560082806
          • E-mail: ma@qiluhuxi.com
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Zhaoning Xu, bachelor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 75 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientovi bylo ≤ 75 let
  • CT vyšetření odhalilo emfyzém (absolutní hodnota CT ≥900) nebo buly
  • CT neukazuje další zobrazovací změny plicních onemocnění, jako jsou masové, exsudační a intersticiální změny
  • Žádná anamnéza rakoviny plic, pneumonektomie, jakákoliv anamnéza cystické fibrózy, alergické alveolitidy nebo plicní fibrózy
  • Pacienti se dobrovolně zúčastní a podepíší informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s astmatem, bronchiektáziemi, intersticiální plicní chorobou a dalšími základními plicními chorobami
  • Pacienti se srdečním selháním
  • Pacienti s malignitou v anamnéze
  • Pacienti se zdráhají zúčastnit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Falešný srovnávač: obličejová maska ​​bez EPAP
Budou shromažďovány klinické a antropometrické údaje účastníka. Každé dva měsíce podstoupí vyšetření plicních funkcí. Budou shromažďována data CT skenu. Pacienti budou provádět 6MWT každé dva měsíce. Budou shromažďována data z Borgovy stupnice. Bude použita obličejová maska ​​bez aplikace EPAP.
Přístroj: používejte obličejovou masku bez exspiračního pozitivního tlaku v dýchacích cestách (EPAP).
Subjekty byly rozděleny do dvou skupin. První skupina používá obličejovou masku bez EPAP a druhá skupina používá obličejovou masku s EPAP.
Experimentální: obličejová maska ​​s EPAP
Budou shromažďovány klinické a antropometrické údaje účastníka. Každé dva měsíce podstoupí vyšetření plicních funkcí. Budou shromažďována data CT skenu. Pacienti budou provádět 6MWT každé dva měsíce. Budou sbírána data z Borgovy stupnice. Bude použita aplikace EPAP (15 cmH2O) přes obličejovou masku.
Přístroj: použijte obličejovou masku s exspiračním pozitivním tlakem v dýchacích cestách (EPAP).
Subjekty byly rozděleny do dvou skupin. První skupina používá obličejovou masku bez EPAP a druhá skupina používá obličejovou masku s EPAP.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Data CT DICOM
Časové okno: Změna od základní hodnoty útlumu CT po 6 měsících.
Kvantitativní analýza závažnosti emfyzému bude provedena na segmentovaných plicních snímcích pomocí softwarového balíku Slicer. Celkové procento emfyzému bude definováno jako všechny plicní voxely s hodnotou útlumu CT menší než – 910 HU.
Změna od základní hodnoty útlumu CT po 6 měsících.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
FVC v testu funkce plic
Časové okno: Změna od výchozích údajů FVC po 2 měsících.
Údaje o FVC pacienta budou shromažďovány za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů FVC po 2 měsících.
FVC v testu funkce plic
Časové okno: Změna od výchozích údajů FVC po 4 měsících.
Údaje o FVC pacienta budou shromažďovány za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů FVC po 4 měsících.
FVC v testu funkce plic
Časové okno: Změna od výchozích údajů FVC po 6 měsících.
Údaje o FVC pacienta budou shromažďovány za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů FVC po 6 měsících.
FVC % v testu funkce plic
Časové okno: Změna oproti výchozím údajům FVC % za 2 měsíce.
Údaje o FVC % pacienta budou shromážděny za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna oproti výchozím údajům FVC % za 2 měsíce.
FVC % v testu funkce plic
Časové okno: Změna oproti výchozím údajům FVC % za 4 měsíce.
Údaje o FVC % pacienta budou shromážděny za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna oproti výchozím údajům FVC % za 4 měsíce.
FVC % v testu funkce plic
Časové okno: Změna od výchozích údajů FVC % po 6 měsících.
Údaje o FVC % pacienta budou shromážděny za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů FVC % po 6 měsících.
FEV1 v testu funkce plic
Časové okno: Změna od výchozích údajů FEV1 po 2 měsících.
Údaje o FEV1 pacienta budou shromážděny za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů FEV1 po 2 měsících.
FEV1 v testu funkce plic
Časové okno: Změna od výchozích údajů FEV1 po 4 měsících.
Údaje o FEV1 pacienta budou shromážděny za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů FEV1 po 4 měsících.
FEV1 v testu funkce plic
Časové okno: Změna od výchozích údajů FEV1 po 6 měsících.
Údaje o FEV1 pacienta budou shromážděny za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů FEV1 po 6 měsících.
FEV1 % v testu funkce plic
Časové okno: Změna od výchozích údajů FEV1 % za 2 měsíce.
Údaje o pacientově FEV1 % budou shromážděny za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů FEV1 % za 2 měsíce.
FEV1 % v testu funkce plic
Časové okno: Změna od výchozích údajů FEV1 % za 4 měsíce.
Údaje o pacientově FEV1 % budou shromážděny za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů FEV1 % za 4 měsíce.
FEV1 % v testu funkce plic
Časové okno: Změna od výchozích údajů FEV1 % za 6 měsíců.
Údaje o pacientově FEV1 % budou shromážděny za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů FEV1 % za 6 měsíců.
FEV1/ FVC % v plicním funkčním testu
Časové okno: Změna od výchozích údajů FEV1/ FVC % za 2 měsíce.
Údaje o FEV1/FVC % pacienta budou shromážděny za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů FEV1/ FVC % za 2 měsíce.
FEV1/ FVC % v plicním funkčním testu
Časové okno: Změna od výchozích údajů FEV1/ FVC % za 4 měsíce.
Údaje o FEV1/FVC % pacienta budou shromážděny za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů FEV1/ FVC % za 4 měsíce.
FEV1/ FVC % v plicním funkčním testu
Časové okno: Změna od výchozích údajů FEV1/ FVC % po 6 měsících.
Údaje o FEV1/FVC % pacienta budou shromážděny za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů FEV1/ FVC % po 6 měsících.
TLC v testu funkce plic
Časové okno: Změna od výchozích dat TLC po 2 měsících.
Údaje z TLC pacienta budou shromažďovány za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích dat TLC po 2 měsících.
TLC v testu funkce plic
Časové okno: Změna od výchozích dat TLC po 4 měsících.
Údaje z TLC pacienta budou shromažďovány za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích dat TLC po 4 měsících.
TLC v testu funkce plic
Časové okno: Změna od výchozích dat TLC po 6 měsících.
Údaje z TLC pacienta budou shromažďovány za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích dat TLC po 6 měsících.
RV/TLC v testu funkce plic
Časové okno: Změna od výchozích údajů RV/TLC po 2 měsících.
Údaje o pacientově RV/TLC budou shromažďovány za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů RV/TLC po 2 měsících.
RV/TLC v testu funkce plic
Časové okno: Změna od výchozích dat RV/TLC po 4 měsících.
Údaje o pacientově RV/TLC budou shromažďovány za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích dat RV/TLC po 4 měsících.
RV/TLC v testu funkce plic
Časové okno: Změna od výchozích údajů RV/TLC po 6 měsících.
Údaje o pacientově RV/TLC budou shromažďovány za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů RV/TLC po 6 měsících.
FRC v plicním funkčním testu
Časové okno: Změna od výchozích údajů FRC po 2 měsících.
Údaje o FRC pacienta budou shromažďovány za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů FRC po 2 měsících.
FRC v plicním funkčním testu
Časové okno: Změna od výchozích údajů FRC po 4 měsících.
Údaje o FRC pacienta budou shromažďovány za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů FRC po 4 měsících.
FRC v plicním funkčním testu
Časové okno: Změna od výchozích údajů FRC po 6 měsících.
Údaje o FRC pacienta budou shromažďovány za účelem vyhodnocení změny funkce plic pacienta.
Změna od výchozích údajů FRC po 6 měsících.
ETCO2
Časové okno: Změna od výchozích údajů ETCO2 po 2 měsících během intervence.
Údaje o ETCO2 budou shromažďovány za účelem posouzení změn v zadržování CO2 u pacientů.
Změna od výchozích údajů ETCO2 po 2 měsících během intervence.
ETCO2
Časové okno: Změna od výchozích údajů ETCO2 po 4 měsících během intervence.
Údaje o ETCO2 budou shromažďovány za účelem posouzení změn v zadržování CO2 u pacientů.
Změna od výchozích údajů ETCO2 po 4 měsících během intervence.
ETCO2
Časové okno: Změna od výchozích údajů ETCO2 po 6 měsících během intervence.
Údaje o ETCO2 budou shromažďovány za účelem posouzení změn v zadržování CO2 u pacientů.
Změna od výchozích údajů ETCO2 po 6 měsících během intervence.
6minutový test chůze (6MWT)
Časové okno: Změna od výchozích dat 6MWT po 2 měsících během intervence.
Údaje z testu 6 minut chůze budou shromážděny pro posouzení kardiopulmonální funkce pacientů
Změna od výchozích dat 6MWT po 2 měsících během intervence.
6minutový test chůze (6MWT)
Časové okno: Změna od výchozích dat 6MWT po 4 měsících během intervence.
Údaje z testu 6 minut chůze budou shromážděny pro posouzení kardiopulmonální funkce pacientů
Změna od výchozích dat 6MWT po 4 měsících během intervence.
6minutový test chůze (6MWT)
Časové okno: Změna od výchozích údajů 6MWT po 6 měsících během intervence.
Údaje z testu 6 minut chůze budou shromážděny pro posouzení kardiopulmonální funkce pacientů
Změna od výchozích údajů 6MWT po 6 měsících během intervence.
Skóre Borgské stupnice
Časové okno: Změna oproti základnímu skóre Borgovy škály po 2 měsících během intervence.
Data Borgovy stupnice budou shromažďována za účelem posouzení změn dušnosti. Skóre stupnice se pohybuje od 0 do 10, přičemž 0 označuje minimum a 10 označuje maximum. Čím vyšší je skóre, tím závažnější je dušnost.
Změna oproti základnímu skóre Borgovy škály po 2 měsících během intervence.
Skóre Borgské stupnice
Časové okno: Změna oproti základnímu skóre Borgovy škály po 4 měsících během intervence.
Data Borgovy stupnice budou shromažďována za účelem posouzení změn dušnosti. Skóre stupnice se pohybuje od 0 do 10, přičemž 0 označuje minimum a 10 označuje maximum. Čím vyšší je skóre, tím závažnější je dušnost.
Změna oproti základnímu skóre Borgovy škály po 4 měsících během intervence.
Skóre Borgské stupnice
Časové okno: Změna oproti základnímu skóre Borgovy škály po 6 měsících během intervence.
Data Borgovy stupnice budou shromažďována za účelem posouzení změn dušnosti. Skóre stupnice se pohybuje od 0 do 10, přičemž 0 označuje minimum a 10 označuje maximum. Čím vyšší je skóre, tím závažnější je dušnost.
Změna oproti základnímu skóre Borgovy škály po 6 měsících během intervence.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Qilu Hospital of Shandong University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: dedong ma, Doctor, Qilu Hospital of Shandong University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
31. července 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. listopadu 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. března 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • QiluH 2020039123

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení