Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af EPAP-anordning på emfysem og lungebuler

27. marts 2022 opdateret af: Qilu Hospital of Shandong University
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og virkningerne og af anvendelsen af ​​Expiratory Positive Airway Pressure (EPAP) enhed på dynamisk hyperinflation og dyspnø hos patienter med emfysem og pulmonal bullae.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Retssagen vil vare i seks måneder. Patienter vil blive indsamlet kliniske og antropometriske data ved at bruge spørgeskemaer indledningsvis. Patienterne skal have lungefunktionstest og CT-scanning og udføre 6MWT hver anden måned. Og Borg-skaladata vil blive indsamlet hver anden måned. Påføringen af ​​EPAP (15cmH2O) via ansigtsmaske vil blive randomiseret ved hjælp af uigennemsigtige konvolutter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
200

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: zhaoning xu, PostGraduate
  • Telefonnummer: 17863944852
  • E-mail: 1294244479@qq.com

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Rekruttering
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Zhaoning Xu, bachelor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 75 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten var ≤75 år gammel
  • CT-undersøgelse afslørede emfysem (absolut CT-værdi ≥900) eller bullae
  • CT viser ikke andre billeddannende ændringer af lungesygdomme, såsom masse, ekssudation og interstitielle ændringer
  • Ingen historie med lungekræft, pneumonektomi, nogen historie med cystisk fibrose, allergisk alveolitis eller lungefibrose
  • Patienter melder sig frivilligt til at deltage og underskriver informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med astma, bronkiektasi, interstitiel lungesygdom og andre basale lungesygdomme
  • Patienter med hjertesvigt
  • Patienter med en anamnese med malignitet
  • Patienterne er tilbageholdende med at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Sham-komparator: ansigtsmasken uden EPAP
Vil blive indsamlet kliniske og antropometriske data fra deltageren. Vil have en lungefunktionstest hver anden måned. Vil blive indsamlet CT-scanningsdata. Patienterne vil udføre 6MWT hver anden måned. Borg-skaladata vil blive indsamlet. Ansigtsmasken uden påføring af EPAP vil blive brugt.
Enhed: brug ansigtsmasken uden Expiratory Positive Airway Pressure (EPAP).
Forsøgspersonerne blev opdelt i to grupper. Den første gruppe bruger ansigtsmasken uden EPAP, og den anden gruppe bruger ansigtsmasken med EPAP.
Eksperimentel: ansigtsmasken med EPAP
Vil blive indsamlet kliniske og antropometriske data fra deltageren. Vil have en lungefunktionstest hver anden måned. Vil blive indsamlet CT-scanningsdata. Patienterne vil udføre 6MWT hver anden måned. Borg-skaladata vil blive indsamlet. Anvendelsen af ​​EPAP (15cmH2O) via ansigtsmaske vil blive brugt.
Enhed: brug ansigtsmasken med Expiratory Positive Airway Pressure (EPAP).
Forsøgspersonerne blev opdelt i to grupper. Den første gruppe bruger ansigtsmasken uden EPAP, og den anden gruppe bruger ansigtsmasken med EPAP.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CT DICOM data
Tidsramme: Ændring fra baseline CT-dæmpningsværdi ved 6 måneder.
Kvantitativ analyse af emfysems sværhedsgrad vil blive udført på segmenterede lungebilleder ved at bruge Slicer-softwarepakken. Den samlede emfysemprocent vil blive defineret som alle lungevoxels med en CT-dæmpningsværdi på mindre end -910 HU.
Ændring fra baseline CT-dæmpningsværdi ved 6 måneder.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FVC i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FVC-data efter 2 måneder.
Data fra patientens FVC vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FVC-data efter 2 måneder.
FVC i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FVC-data efter 4 måneder.
Data fra patientens FVC vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FVC-data efter 4 måneder.
FVC i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FVC-data efter 6 måneder.
Data fra patientens FVC vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FVC-data efter 6 måneder.
FVC% i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FVC%-data efter 2 måneder.
Dataene for patientens FVC% vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FVC%-data efter 2 måneder.
FVC% i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FVC%-data efter 4 måneder.
Dataene for patientens FVC% vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FVC%-data efter 4 måneder.
FVC% i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FVC%-data efter 6 måneder.
Dataene for patientens FVC% vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FVC%-data efter 6 måneder.
FEV1 i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FEV1-data efter 2 måneder.
Dataene for patientens FEV1 vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FEV1-data efter 2 måneder.
FEV1 i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FEV1-data efter 4 måneder.
Dataene for patientens FEV1 vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FEV1-data efter 4 måneder.
FEV1 i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FEV1-data efter 6 måneder.
Dataene for patientens FEV1 vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FEV1-data efter 6 måneder.
FEV1% i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FEV1%-data efter 2 måneder.
Dataene for patientens FEV1% vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FEV1%-data efter 2 måneder.
FEV1% i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FEV1% data efter 4 måneder.
Dataene for patientens FEV1% vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FEV1% data efter 4 måneder.
FEV1% i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FEV1%-data efter 6 måneder.
Dataene for patientens FEV1% vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FEV1%-data efter 6 måneder.
FEV1/FVC% i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FEV1/FVC% data efter 2 måneder.
Dataene for patientens FEV1/FVC% vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FEV1/FVC% data efter 2 måneder.
FEV1/FVC% i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FEV1/FVC%-data efter 4 måneder.
Dataene for patientens FEV1/FVC% vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FEV1/FVC%-data efter 4 måneder.
FEV1/FVC% i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FEV1/FVC%-data efter 6 måneder.
Dataene for patientens FEV1/FVC% vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FEV1/FVC%-data efter 6 måneder.
TLC i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline TLC-data efter 2 måneder.
Dataene fra patientens TLC vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline TLC-data efter 2 måneder.
TLC i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline TLC-data efter 4 måneder.
Dataene fra patientens TLC vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline TLC-data efter 4 måneder.
TLC i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline TLC-data efter 6 måneder.
Dataene fra patientens TLC vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline TLC-data efter 6 måneder.
RV/TLC i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline RV/TLC-data efter 2 måneder.
Dataene fra patientens RV/TLC vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline RV/TLC-data efter 2 måneder.
RV/TLC i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline RV/TLC-data efter 4 måneder.
Dataene fra patientens RV/TLC vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline RV/TLC-data efter 4 måneder.
RV/TLC i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline RV/TLC-data efter 6 måneder.
Dataene fra patientens RV/TLC vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline RV/TLC-data efter 6 måneder.
FRC i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FRC-data efter 2 måneder.
Dataene for patientens FRC vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FRC-data efter 2 måneder.
FRC i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FRC-data efter 4 måneder.
Dataene for patientens FRC vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FRC-data efter 4 måneder.
FRC i lungefunktionstest
Tidsramme: Ændring fra baseline FRC-data efter 6 måneder.
Dataene for patientens FRC vil blive indsamlet for at evaluere ændringen af ​​patientens lungefunktion.
Ændring fra baseline FRC-data efter 6 måneder.
ETCO2
Tidsramme: Ændring fra baseline ETCO2-data efter 2 måneder under interventionen.
ETCO2-data vil blive indsamlet for at vurdere ændringer i CO2-retention hos patienter.
Ændring fra baseline ETCO2-data efter 2 måneder under interventionen.
ETCO2
Tidsramme: Ændring fra baseline ETCO2-data efter 4 måneder under interventionen.
ETCO2-data vil blive indsamlet for at vurdere ændringer i CO2-retention hos patienter.
Ændring fra baseline ETCO2-data efter 4 måneder under interventionen.
ETCO2
Tidsramme: Ændring fra baseline ETCO2-data efter 6 måneder under interventionen.
ETCO2-data vil blive indsamlet for at vurdere ændringer i CO2-retention hos patienter.
Ændring fra baseline ETCO2-data efter 6 måneder under interventionen.
6 minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Ændring fra baseline 6MWT-data efter 2 måneder under interventionen.
6 minutters gangtestdata vil blive indsamlet for at vurdere patienternes hjerte-lungefunktion
Ændring fra baseline 6MWT-data efter 2 måneder under interventionen.
6 minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Ændring fra baseline 6MWT-data efter 4 måneder under interventionen.
6 minutters gangtestdata vil blive indsamlet for at vurdere patienternes hjerte-lungefunktion
Ændring fra baseline 6MWT-data efter 4 måneder under interventionen.
6 minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Ændring fra baseline 6MWT-data efter 6 måneder under interventionen.
6 minutters gangtestdata vil blive indsamlet for at vurdere patienternes hjerte-lungefunktion
Ændring fra baseline 6MWT-data efter 6 måneder under interventionen.
Borg skala score
Tidsramme: Ændring fra Baseline Borg-skalaens scoredata efter 2 måneder under interventionen.
Borg-skalaens data vil blive indsamlet for at vurdere ændringer i dyspnø. Skalaen spænder fra 0 til 10, hvor 0 angiver minimum og 10 angiver maksimum. Jo højere score, jo mere alvorlig er dyspnøen.
Ændring fra Baseline Borg-skalaens scoredata efter 2 måneder under interventionen.
Borg skala score
Tidsramme: Ændring fra Baseline Borg-skala-scoredata efter 4 måneder under interventionen.
Borg-skalaens data vil blive indsamlet for at vurdere ændringer i dyspnø. Skalaen spænder fra 0 til 10, hvor 0 angiver minimum og 10 angiver maksimum. Jo højere score, jo mere alvorlig er dyspnøen.
Ændring fra Baseline Borg-skala-scoredata efter 4 måneder under interventionen.
Borg skala score
Tidsramme: Ændring fra Baseline Borg-skalaens scoredata efter 6 måneder under interventionen.
Borg-skalaens data vil blive indsamlet for at vurdere ændringer i dyspnø. Skalaen spænder fra 0 til 10, hvor 0 angiver minimum og 10 angiver maksimum. Jo højere score, jo mere alvorlig er dyspnøen.
Ændring fra Baseline Borg-skalaens scoredata efter 6 måneder under interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Qilu Hospital of Shandong University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: dedong ma, Doctor, Qilu Hospital of Shandong University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
31. juli 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
10. november 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. marts 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • QiluH 2020039123

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger