Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení TAVR pomocí ventilu NAVITOR v globálním vyšetřování (VANTAGE)

25. března 2026 aktualizováno: Abbott Medical Devices

VANTAGE Klinické hodnocení TAVR pomocí ventilu NAVITOR v globálním vyšetřování

Vyhodnocení TAVR pomocí ventilu NAVITOR v Global Investigation.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Klinická studie VANTAGE vyhodnotí bezpečnost a účinnost chlopně Navitor u pacientů s těžkou, symptomatickou aortální stenózou, kteří mají střední nebo nízké riziko chirurgické mortality. Tato zkouška bude také hodnotit bezpečnost a účinnost ventilu Navitor v aplikaci ventilu ve ventilu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
434

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Austrálie
      • Adelaide, Austrálie
        • St. Andrew's Hospital
      • Melbourne, Austrálie
        • The Alfred Hospital
      • Ryde, Austrálie
        • Macquirie University Hopsital
    • Murdoch
      • Murdoch, Murdoch, Austrálie, WA 6150
        • Fiona Stanley Hospital
    • Sydney
      • Sydney, Sydney, Austrálie, NSW 2031
        • Prince of Wales Hospital
    • Woolloongabba
      • Woolloongabba, Woolloongabba, Austrálie, QLD 4102,
        • Princess Alexandra Hospital
  • Dánsko
      • Copenhagen, Dánsko
        • Rigshospitalet
  • Francie
      • Clermont-Ferrand, Francie
        • Chu Gabriel Montpied
      • Pessac, Francie
        • Hopital Haut Lévêque
      • Toulouse, Francie
        • Clinique Pasteur Toulouse
  • Holandsko
    • Rotterdam
      • Rotterdam, Rotterdam, Holandsko, 3015
        • Erasmus MC - Thoraxcenter
  • Itálie
      • Milan, Itálie
        • Centro Cardiologico Monzino
      • Milan, Itálie
        • Ospedale San Raffaele - Cardiac
    • Caserta
      • Castel Volturno, Caserta, Itálie, 81030
        • Pineta Grande Hospital
    • Milan
      • Milan, Milan, Itálie, 20097
        • Policlinico San Donato
    • Padua
      • Padova, Padua, Itálie, 35128
        • Azienda Ospedale Universita Padova
  • Izrael
    • Telaviv
      • Jerusalem, Telaviv, Izrael, 9103012
        • Shaare Zedek Medical Center
  • Německo
      • Bad Nauheim, Německo
        • Kerckhoff-Klinik gGmbH
      • Berlin, Německo
        • Universitätsmedizin Berlin - Charité Campus Mitte (CCM)
      • Dortmund, Německo
        • St. Johannes-Hospital
      • Dresden, Německo
        • Herzzentrum Dresden
      • Frankfurt, Německo
        • Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universitat Frankfurt
      • Hamburg, Německo
        • UKE Hamburg (Universitatsklinik Eppendorf)
      • Leipzig, Německo
        • Herzzentrum Leipzig GmbH
      • München, Německo
        • DHZ München
  • Rakousko
      • Linz, Rakousko
        • Kepler Universitätsklinikum GmbH
      • Vienna, Rakousko
        • AKH Wien
  • Spojené království
      • Belfast, Spojené království
        • Royal Victoria Hospital
      • Leeds, Spojené království
        • Leeds General Infirmary
      • London, Spojené království
        • Kings College Hospital
    • Swansea
      • Swansea, Swansea, Spojené království, SA6 6NL
        • Morriston Hospital
  • Španělsko
      • Alicante, Španělsko
        • Hospital General Universitario Dr. Balmis
      • Barcelona, Španělsko
        • Hospital Clinic de Barcelona
      • Seville, Španělsko
        • Hospital Virgen de Rocio
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Španělsko, 28034
        • Hospital Ramon y Cajal
      • Madrid, Madrid, Španělsko, 28040
        • Hospital Clinico Universitario San Carlos
  • Švýcarsko
      • Zurich, Švýcarsko
        • HerzZentrum Hirslanden

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Podle posouzení srdečního týmu na místě je subjekt považován za subjekt se středním nebo nízkým rizikem pro otevřenou chirurgickou náhradu aortální chlopně (tj. srdeční tým odhaduje riziko chirurgické úmrtnosti < 7 % po 30 dnech, s ohledem na Společnost hrudních chirurgů (STS) ) rizikové skóre, celkový klinický stav a další klinické komorbidity neměřené kalkulačkou rizika
  • Funkční klasifikace II, III nebo IV podle New York Heart Association (NYHA).

Kritéria vyloučení:

  • Důkaz akutního infarktu myokardu [definovaný jako: infarkt myokardu Q vlny nebo infarkt myokardu bez Q vlny s celkovým zvýšením CK CK-MB ≥ dvakrát normální v přítomnosti zvýšení MB a/nebo zvýšení hladiny troponinu (definice WHO)] do 30 dní před indexační procedurou
  • Neléčené klinicky významné onemocnění koronárních tepen vyžadující revaskularizaci
  • Jakýkoli perkutánní koronární nebo periferní intervenční výkon provedený do 30 dnů před (kromě implantace kardiostimulátoru nebo ICD) indexování nebo plánovaný do 30 dnů po indexačním zákroku.
  • Krevní dyskrazie podle definice: leukopenie (WBC
  • Nedávná (do 6 měsíců před datem indexové procedury) cerebrovaskulární příhoda (CVA) nebo tranzitorní ischemická ataka (TIA)
  • Renální insuficience (kreatinin > 3,0 mg/dl nebo odhadovaná GFR
  • Neléčená fibrilace síní (např. pacienti s fibrilací síní, kteří neužívají antikoagulancia)
  • Symptomatické onemocnění krkavice nebo vertebrální arterie, významné onemocnění krkavice nebo vertebrální arterie vyžadující intervenci nebo úspěšná léčba karotické nebo vertebrální stenózy během 30 dnů před indexovým postupem
  • Těžká plicní hypertenze s plicním systolickým tlakem vyšším než dvě třetiny systémového tlaku
  • Těžké plicní onemocnění (FEV1 < 50 % předpokládané hodnoty) nebo v současné době na domácím kyslíku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Primární analytická kohorta
Navitor Transcatheter Aortální Chlopenní Systém Navitor chlopně (23mm, 25mm, 27mm, 29mm a 35mm Titan chlopeň), FlexNav Dodávací systém (malý a velký) a Navitor Systém pro zavádění (malý, velký a LG+)
Přístroj: Transkatetrální aortální chlopeň Navitor a dávkovací systém FlexNav

Chlopeň Navitor je indikována pro transkatetrovou implantaci u pacientů s symptomatickou těžkou aortální stenózou vlastní chlopně, kteří mají střední nebo nízké chirurgické riziko.

Subjekty podstoupí transkatetrovou náhradu aortální chlopně (TAVR) s chlopní Navitor a dodávacím systémem FlexNav.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Primární ukazatel účinnosti: Procento účastníků s mírným nebo vyšším paravalvulárním únikem (PVL)
Časové okno: po 30 dnech
Primárním účinnostním cílovým bodem je střední nebo větší paravalvulární netěsnost (PVL) v 30 dnech, jak posoudila echokardiografická centrální laboratoř. Test hypotézy byl proveden na základě implantované populace, u které zůstal funkční chlopeň Navitor implantován po 30 dnech.
po 30 dnech
Primární bezpečnostní ukazatel: Míra celkové úmrtnosti nebo fatální cévní mozkové příhody / cévní mozkové příhody s trvalým postižením
Časové okno: po 12 měsících
Kombinace míry celkové úmrtnosti nebo fatální mrtvice/mrtvice s postižením ve 12 měsících po indexovém zákroku implantace Navitoru, jak posoudila CEC dle definic Valve Academic Research Consortium (VARC-3), vypočtená proti výkonnostnímu cíli 11,3 %.
po 12 měsících

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná změna středního transvalvulárního gradientu
Časové okno: Základní hodnota až 12 měsíců
Tento koncový bod byl vyhodnocen porovnáním průměrného párového rozdílu v průměrném transvalvulárním gradientu od výchozí hodnoty do 12 měsíců s cílovým výkonem -10 mmHg.
Základní hodnota až 12 měsíců
Průměrná změna efektivní plochy ústí (EOA)
Časové okno: Od výchozího stavu do 12 měsíců
Tento koncový bod byl vyhodnocen porovnáním průměrného párového rozdílu v efektivní ploše otvoru (EOA) od výchozí hodnoty do 12 měsíců s cílovým výkonem 0,4 cm².
Od výchozího stavu do 12 měsíců
Průměrná změna skóre kvality života KCCQ
Časové okno: Od výchozího stavu do 12 měsíců
Tento koncový bod byl vyhodnocen porovnáním průměrného spárovaného rozdílu v Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ) Quality of Life (QoL) skóre od výchozí hodnoty do 12 měsíců s výkonnostním cílem 5 bodů. Vyšší skóre KCCQ indikuje lepší příznaky a fyzické fungování. Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ) je nástroj dotazníku specifického pro zdravotní stav srdečního selhání. Skóre se pohybuje od 0 do 100, kde 0 představuje nejhorší a 100 představuje nejlepší kvalitu života. Vyšší skóre indikuje lepší kvalitu života a nižší příznaky. Průměrná změna od výchozí hodnoty odráží průměrné zlepšení (kladné hodnoty) nebo zhoršení (záporné hodnoty) v pacientem hlášeném zdravotním stavu.
Od výchozího stavu do 12 měsíců

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Nehierarchický kompozit úmrtnosti ze všech příčin, invalidizující mrtvice, život ohrožující krvácení, akutní poškození ledvin (stádium 3) nebo velké cévní komplikace
Časové okno: 30 dní
30 dní
Nehierarchický kompozit úmrtnosti ze všech příčin nebo mrtvice
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Procedurální úspěch definovaný jako úspěšný cévní přístup, dodání a nasazení chlopně Navitor; vytažení pomocí zaváděcího systému a správné umístění jedné chlopně Navitor ve správné anatomické poloze a žádná procedurální úmrtnost
Časové okno: Postup
Postup
Úmrtnost (všechny příčiny a kardiovaskulární onemocnění)
Časové okno: 30 dní a 12 měsíců
30 dní a 12 měsíců
Mrtvice (celý zdvih, deaktivace a bez deaktivace)
Časové okno: 30 dní a 12 měsíců
30 dní a 12 měsíců
Přechodná ischemická ataka (TIA)
Časové okno: 30 dní a 12 měsíců
30 dní a 12 měsíců
Krvácení (život ohrožující, invalidizující a závažné)
Časové okno: 30 dní
30 dní
Velké cévní komplikace po 30 dnech
Časové okno: 30 dní
30 dní
Akutní poškození ledvin (fáze 3 vyžadující dialýzu, fáze 3 a fáze 2)
Časové okno: 30 dní
30 dní
Trvalé zavedení kardiostimulátoru
Časové okno: 30 dní a 12 měsíců
30 dní a 12 měsíců
Infarkt myokardu
Časové okno: 30 dní a 12 měsíců
30 dní a 12 měsíců
Koronární obstrukce vyžadující zásah
Časové okno: 30 dní a 12 měsíců
30 dní a 12 měsíců
Změny funkčního stavu od výchozího stavu k následným hodnocením (např. klasifikace NYHA, šestiminutový test chůze, měření kvality života)
Časové okno: 30 dní a 12 měsíců
30 dní a 12 měsíců
Rehospitalizace (související s chlopní, procedurou nebo srdečním selháním)
Časové okno: 30 dní a 12 měsíců
30 dní a 12 měsíců
Paravalvulární únik (žádný/stopový, mírný, střední nebo závažný)
Časové okno: Vybíjení, 30 dní, 12 měsíců a ročně (při odběru) po dobu 10 let
Vybíjení, 30 dní, 12 měsíců a ročně (při odběru) po dobu 10 let
Změny echokardiografických parametrů od výchozího stavu do sledování (např. průměrná efektivní plocha otvoru, průměrný transvalvulární gradient)
Časové okno: 30 dní, 12 měsíců a ročně (při sběru) po dobu 10 let
30 dní, 12 měsíců a ročně (při sběru) po dobu 10 let
Reintervence aortální chlopně
Časové okno: po 30 dnech, 12 měsících a ročně po dobu 10 let
po 30 dnech, 12 měsících a ročně po dobu 10 let
Endokarditida protetické chlopně
Časové okno: 12 měsíců a ročně po dobu 10 let
12 měsíců a ročně po dobu 10 let
Zhoršení strukturální chlopně
Časové okno: 12 měsíců a ročně po dobu 10 let
12 měsíců a ročně po dobu 10 let
Úspěšný koronární přístup podle potřeby
Časové okno: 12 měsíců a ročně po dobu 10 let
12 měsíců a ročně po dobu 10 let
Symptomatická trombóza protetické chlopně
Časové okno: 12 měsíců a ročně po dobu 10 let
12 měsíců a ročně po dobu 10 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Abbott Medical Devices

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen Worthley, M.D., Ph. D., Macquarie University Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Nicolas van Mieghem, M.D., Ph. D., Erasmus Medical Center
  • Ředitel studie: Barathi Sethuraman, Abbott

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
2. ledna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. února 2036

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
25. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ABT-CIP-10342

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení