Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv hvězdicového ganglionového bloku v kombinaci s obličejovým nervovým blokem na léčbu idiopatické paralýzy obličeje

20. listopadu 2022 aktualizováno: Zhuan Zhang
Periferní obličejová obrna je způsobena poškozením lícního nervu na kterémkoli místě periferních větví po obličejovém jádru. Blokáda hvězdicových ganglií se provádí k léčbě periferní obličejové obrny, protože zvyšuje průtok krve a podporuje regeneraci nervů. Blokáda obličejových nervů fungovala s eliminací lokální zánět nervu a útlak. Blokáda obličejového nervu je léčba, která injikuje léky do poškozeného nervu v okolí, aby se odstranil místní zánět a stlačení nervu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Čína
        • The Affiliated Hospital of Yangzhou University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Diagnostikováno klinickým a neurologickým vyšetřením jako jednostranné jednoduché obličejové

  • Věk 18 až 75 let
  • HBGS nad Ⅳ
  • průběh IFP ne delší než 7 dní.

Kritéria vyloučení:

  • Koagulační dysfunkce
  • deska deska tvar desky, množství nebo abnormální funkce
  • onemocnění duševního systému
  • Gillan-Bahrain syndrom
  • rakovina, příušnice, pásový opar, zánět čelistních lymfatických uzlin, hnisavá lymfatická uzlina, encefalitida, mozkové krvácení a další onemocnění
  • lokální infekce nebo systémové infekční onemocnění v místě vpichu
  • nemůže přijmout nervový blok

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina bloků obličejových nervů
Blokáda obličejových nervů a perorální mekobalaminové tablety
Lék: Mekobalaminové tablety
perorální mekobalaminové tablety tid-8
Postup: Blok obličejových nervů
Operátor se dotýká umístění mastoidey ve vnějším zvukovodu těsně pod přední částí mastoidey vertikální vpichování. Když se dotknete povrchu mastoidey, upravte jehlu přes přední část mastoidey a poté pomalu vpichujte asi 1 cm. Čep umístěný pod foramen stylomastoid a poté injekčně podány léky 5 ml (injekce mekobalaminu 1 mg; lidokain 60 mg; dexamethason 10 mg)
Experimentální: Stellate Ganglion Block Group
Obličejový nervový blok a stelátový ganglionový blok a perorální mekobalaminové tablety
Lék: Mekobalaminové tablety
perorální mekobalaminové tablety tid-8
Postup: Blok obličejových nervů
Operátor se dotýká umístění mastoidey ve vnějším zvukovodu těsně pod přední částí mastoidey vertikální vpichování. Když se dotknete povrchu mastoidey, upravte jehlu přes přední část mastoidey a poté pomalu vpichujte asi 1 cm. Čep umístěný pod foramen stylomastoid a poté injekčně podány léky 5 ml (injekce mekobalaminu 1 mg; lidokain 60 mg; dexamethason 10 mg)
Postup: Stellate Ganglion Block
Pacienti podstoupili hvězdicově-gangliový blok v anterolaterální oblasti obratle C6. Po lokální analgezii (lidokain 2 %) byla do anterolaterálního aspektu těla obratle C6 umístěna Quinckeho jehla 22 gauge. Když se jehla dotkla kosti, byla vytažena zpět o 1 mm. 5 ml 0,5% ropivakainu bylo následně injikováno vedle hvězdicového ganglia k vytvoření sympatického bloku. Účinek hvězdicově-gangliového bloku na sympatický nervový systém byl potvrzen přítomností Hornerova syndromu (tj. anhydróza obličeje, enoftalmus ptóza, otok dolního víčka, mióza a krví podlité spojivky) a zvýšení teploty pravé ruky alespoň o 2 °F od výchozí hodnoty.
Experimentální: Skupina D
Blok obličejových nervů
Postup: Blok obličejových nervů
Operátor se dotýká umístění mastoidey ve vnějším zvukovodu těsně pod přední částí mastoidey vertikální vpichování. Když se dotknete povrchu mastoidey, upravte jehlu přes přední část mastoidey a poté pomalu vpichujte asi 1 cm. Čep umístěný pod foramen stylomastoid a poté injekčně podány léky 5 ml (injekce mekobalaminu 1 mg; lidokain 60 mg; dexamethason 10 mg)
Jiný: Skupina C
řízení
Lék: Mekobalaminové tablety
perorální mekobalaminové tablety tid-8

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ze základní linie House-Brackmann
Časové okno: Výchozí stav, změna od výchozího stavu House-Brackmann po 3 dnech, 6 dnech, 9 dnech, 14 dnech, jednom měsíci, dvou měsících
House-Brackmannova stupnice je nervový klasifikační systém vyvinutý v roce 1985 otolaryngology z Los Angeles Dr. Johnem W. Housem a Dr. Deraldem E. Brackmannem. Používá se k charakterizaci závažnosti příznaků pacienta s paralýzou obličeje.
Výchozí stav, změna od výchozího stavu House-Brackmann po 3 dnech, 6 dnech, 9 dnech, 14 dnech, jednom měsíci, dvou měsících
Změna od základní linie Sunnybrook
Časové okno: Výchozí hodnota, změna od výchozí hodnoty Sunnybrook po 3 dnech, 6 dnech, 9 dnech, 14 dnech, jednom měsíci, dvou měsících
Sunnybrook je nová funkce lícního nervu subjektivního hodnotícího systému. Je založena na statických i dynamických aspektech.
Výchozí hodnota, změna od výchozí hodnoty Sunnybrook po 3 dnech, 6 dnech, 9 dnech, 14 dnech, jednom měsíci, dvou měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Zhuan Zhang

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 202103102

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení