Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Změny v kinematice ramen po protokolu izokinetické únavy u tenisových hráčů

31. srpna 2022 aktualizováno: Yin-Liang Lin, National Yang Ming University
Typický tenisový zápas může trvat 1 až 5 hodin. Tenisové podání lze rozdělit do osmi fází a tří fází. Ke zraněním obvykle dochází ve fázi natažení a zrychlení podání, kde vyžaduje velký rozsah pohybu ramen a správný pohyb lopatky, včetně dostatečné horní rotace lopatky, vnější rotace a zadního náklonu pro výkonné podání. Změněná kinematika ramene je spojena se zraněním ramene u tenistů, včetně opožděné horizontální addukce ramene a časné vnější rotace. Vzhledem k dlouhému trvání a opakování aktivity v zápase může dojít k únavě, která vyústí ve snížení senzorického vstupu, pasivního rozsahu pohybu, rychlosti míče a svalové síly. Tyto změny mohou dále vést ke změněné glenohumerální a lopatkové kinematice. Předchozí studie se však zaměřovaly především na účinky únavy na kinematiku lopatky při omezovacích pohybech a aplikovaly různé únavové protokoly, které vedly k nekonzistentním výsledkům. Tenisové podání ve fázi natažení a fáze zrychlení vyžaduje vysokou aktivaci zevních a vnitřních rotátorů ramen, včetně infraspinatus, pectoralis major, subscapularis, latissimus dorsi a serratus anterior. Nicméně, pokud je nám známo, žádná studie nezkoumala, jak únava ramenních rotátorů ovlivňuje kinematiku ramene i kinematiku lopatky během pozdní fáze natažení a akcelerační fáze tenisového podání. Výzkumníci se proto zaměřují na zkoumání, zda únava ramenního rotátoru ovlivňuje kinematiku ramen u zdravých tenistů během pozdní fáze natažení a akcelerační fáze tenisového podání. Toto je jediná skupinová studie měření před testem a po testu. V protokolu únavy vyšetřovatelé používají izokinetický dynamometr k vyvolání únavy ramenních rotátorů. Výsledky měření budou testovány před a po únavovém protokolu, včetně špičkového točivého momentu ramenních rotátorů, humerotorakální kinematiky, skapulotorakální kinematiky a střední frekvence výkonu zaznamenané povrchovou elektromyografií. Špičkový točivý moment ramenních rotátorů bude měřen izokinetickým dynamometrem. Povrchová elektromyografie bude použita k měření únavy periferních svalů maximální dobrovolnou izometrickou kontrakcí. Humerotorakální kinematika a skapulothorakální kinematika během funkčního tenisového podání a scaption budou shromažďovány systémem pro zachycení pohybu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
26

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • New Taipei City, Tchaj-wan, 242062
        • Fu Jen Catholic University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 41 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všechny subjekty jsou během testu zdravé, aby se zabránilo riziku zranění.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Zdraví tenisté

  1. Věk se pohybuje od 20 do 45 let
  2. Věnovat se tenisu minimálně 1 rok
  3. Běžný trénink 3x týdně
  4. Bez anamnézy poranění děložního čípku a/nebo ramene za poslední rok nebo zranění s VAS (vizuální analogová stupnice bolesti) nižší než 3 a bez bolesti cervikálního ramene 7 dní před testováním
  5. Žádná operace na rameni, žádná subluxace ramene, natržení labra a natržení rotátorové manžety.
  6. Neerův test, test prázdné plechovky a test Hawkinse Kennedyho jsou negativní.

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza poranění děložního čípku a/nebo ramene za poslední rok nebo zranění s VAS (vizuální analogová stupnice bolesti) větší než 3 a s bolestí krční páteře a ramene 7 dní před testováním
  2. Operace na rameni, anamnéza subluxace ramene, natržení labra a natržení rotátorové manžety.
  3. Jeden ze tří výsledků testu je pozitivní: Neerův test, test prázdné plechovky a Hawkins Kennedy test.
  4. Proveďte trénink odporu horních končetin a tenisový trénink 24 hodin před testováním.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Zdraví tenisté
Účastníci této skupiny musí provést třikrát elevaci paží v rovině lopatky a třikrát úspěšné ploché tenisové podání před a po protokolu únavy. K detekci svalové aktivity související s únavou bude použita povrchová elektromyografie na infraspinatus, pectoralis major, přední deltový sval a široký dorsi.
Přístroj: izokinetický dynamometr
K provedení protokolu koncentrické izokinetické únavy použijeme izokinetický dynamometr. Výchozí pozice je abdukce ramene 90°, flexe v lokti 90° a rozsah pohybu je nastaven od 0° (vnitřní rotace) do 90° (vnější rotace) pod 120°/s. Pro výpočet maximálního točivého momentu vnější a vnitřní rotace ramene provede subjekt 5krát maximální izokinetický test před únavou. Únavový protokol obsahuje 10 sérií a každá sada obsahuje 32 opakování s 30 sekundami odpočinku mezi sériemi. Protokol únavy bude zastaven za tří podmínek: 1. točivý moment klesne o 50 % maximálního točivého momentu třikrát v jedné sadě nebo 2. hodnocení vnímané námahy (RPE) nad 15 a hráči nemohou provést protokol únavy nebo 3. dokončit hru celý test.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Servírovací vzor
Časové okno: ihned po zákroku (únavový protokol)
Včetně načasování horizontální addukce ramen nad 0 stupňů a načasování vnější rotace ramen nad 90 stupňů během tenisového podání. Čas by se normalizoval na 100 procent a vypočítal se rozdíl mezi horizontální addukcí ramene a vnější rotací popsanou v procentech (%).
ihned po zákroku (únavový protokol)
Kinematika lopatky
Časové okno: ihned po zákroku (únavový protokol)
Včetně anteriorního/zadního náklonu, rotace nahoru/dolů a vnitřní/vnější rotace během elevace paže v rovině lopatky o 30°, 60°, 90° a 120° a během pozdní fáze natažení tenisového podání a na konci zrychlení fázi podání. Bude vypočítána skapulothorakální kinematika a bude popsána stupněm (°).
ihned po zákroku (únavový protokol)
Kinematika ramen
Časové okno: ihned po zákroku (únavový protokol)
Včetně vnější/vnitřní rotace ramene, horizontální addukce/abdukce, elevace ve fázi natažení tenisového podání a na konci fáze zrychlení budou vypočteny a budou popsány ve stupních (°).
ihned po zákroku (únavový protokol)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Střední frekvence
Časové okno: ihned po zákroku (únavový protokol)
Střední frekvence vypočtená z elektromyografických dat infraspinatus, pectoralis major, předního deltového svalu a širokého dorsi. Procentuální změna střední frekvence bude vypočtena a bude popsána v procentech (%).
ihned po zákroku (únavový protokol)
Vnitřní a vnější rotační moment ramene
Časové okno: ihned po zákroku (únavový protokol)
První tři a poslední tři momentu otáčení ramene budou zaznamenány a popsány pomocí Newtonmetru (Nm).
ihned po zákroku (únavový protokol)
Relativní poměr únavy
Časové okno: ihned po zákroku (únavový protokol)
Poslední tři momenty zevní rotace ramene a vnitřní rotace budou vyděleny prvními třemi momenty zevní rotace ramene a vnitřní rotace popsané v procentech (%).
ihned po zákroku (únavový protokol)
Poměr ER/IR
Časové okno: ihned po zákroku (únavový protokol)
Točivý moment vnější rotace ramene dělený točivým momentem vnitřní rotace ramene a bude popsán s poměrem před a po protokolu únavy.
ihned po zákroku (únavový protokol)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
National Yang Ming University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Fu Jen Catholic University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Yin-Liang Lin, PhD, National Yang Ming University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. listopadu 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
5. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
31. srpna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • C109047

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení