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Änderungen der Schulterkinematik nach einem isokinetischen Ermüdungsprotokoll bei Tennisspielern

31. August 2022 aktualisiert von: Yin-Liang Lin, National Yang Ming University
Ein typisches Tennisspiel kann 1 bis 5 Stunden dauern. Der Tennisaufschlag kann in acht Phasen und drei Phasen unterteilt werden. Verletzungen treten normalerweise in der Spannphase und Beschleunigungsphase des Aufschlags auf, wo ein großer Bewegungsbereich der Schulter und eine ordnungsgemäße Schulterblattbewegung erforderlich sind, einschließlich einer ausreichenden oberen Schulterblattrotation, Außenrotation und hinteren Neigung, um einen kraftvollen Aufschlag zu erzeugen. Eine veränderte Schulterkinematik ist mit Schulterverletzungen bei Tennisspielern verbunden, einschließlich einer verzögerten horizontalen Adduktion der Schulter und einer frühen Außenrotation. Aufgrund der langen Dauer und Wiederholung der Aktivität in einem Spiel kann es zu Ermüdung kommen und zu einer Verringerung des sensorischen Inputs, des passiven Bewegungsbereichs, der Ballgeschwindigkeit und der Muskelkraft führen. Diese Veränderungen können ferner zu einer veränderten glenohumeralen und skapulären Kinematik führen. Frühere Studien konzentrierten sich jedoch hauptsächlich auf die Auswirkungen von Ermüdung auf die Kinematik des Schulterblatts bei Zwangsbewegungen und wendeten unterschiedliche Ermüdungsprotokolle an, was zu inkonsistenten Ergebnissen führte. Der Tennisaufschlag in der Spannphase und der Beschleunigungsphase erfordert eine starke Aktivierung der Außenrotatoren und Innenrotatoren der Schulter, einschließlich Infraspinatus, Pectoralis major, Subscapularis, Latissimus dorsi und Serratus anterior. Unseres Wissens nach hat jedoch keine Studie untersucht, wie die Ermüdung der Schulterrotatoren die Schulterkinematik sowie die Kinematik des Schulterblatts während der späten Spannphase und der Beschleunigungsphase des Tennisaufschlags beeinflusst. Daher wollen die Forscher untersuchen, ob die Ermüdung des Schulterrotators die Schulterkinematik bei gesunden Tennisspielern während der späten Spannphase und der Beschleunigungsphase des Tennisaufschlags beeinflusst. Dies ist eine Einzelgruppen-Pretest-Posttest-Messstudie. In einem Ermüdungsprotokoll verwenden die Ermittler ein isokinetisches Dynamometer, um eine Ermüdung der Schulterrotatoren hervorzurufen. Ergebnismessungen werden vor und nach dem Ermüdungsprotokoll getestet, einschließlich Spitzendrehmoment der Schulterrotatoren, humerothorakale Kinematik, skapulothorakale Kinematik und mittlere Leistungsfrequenz, die durch eine Oberflächenelektromyographie aufgezeichnet wurden. Das Spitzendrehmoment der Schulterrotatoren wird mit einem isokinetischen Dynamometer gemessen. Oberflächen-Elektromyographie wird verwendet, um die periphere Muskelermüdung durch maximale freiwillige isometrische Kontraktion zu messen. Humerothorakale Kinematik und scapulothorakale Kinematik während eines funktionellen Tennisaufschlags und Scaption werden mit einem Motion-Capture-System erfasst.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 242062
        • Fu Jen Catholic University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Probanden sind während des Tests gesund, um das Verletzungsrisiko zu vermeiden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gesunde Tennisspieler

  1. Das Alter liegt zwischen 20 und 45 Jahren
  2. Seit mindestens 1 Jahr Tennis spielen
  3. Regelmäßiges Training 3 mal die Woche
  4. Keine Vorgeschichte von Hals- und/oder Schulterverletzungen im letzten Jahr oder Verletzung mit VAS (visuelle analoge Schmerzskala) von weniger als 3 und ohne Hals-Schulter-Schmerzen 7 Tage vor dem Test
  5. Keine Operation an der Schulter, keine Schultersubluxation, Labrumriss und Rotatorenmanschettenriss.
  6. Der Neer-Test, der Leerdosentest und der Hawkins-Kennedy-Test sind negativ.

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte von Hals- und/oder Schulterverletzungen im letzten Jahr oder Verletzung mit VAS (visuelle analoge Schmerzskala) größer als 3 und mit Hals-Schulter-Schmerzen 7 Tage vor dem Test
  2. Operation an der Schulter, Vorgeschichte von Schultersubluxation, Labrumriss und Rotatorenmanschettenriss.
  3. Einer der drei Testergebnisse ist positiv: Neer-Test, Leerdosentest und Hawkins-Kennedy-Test.
  4. Führen Sie 24 Stunden vor dem Test ein Widerstandstraining der oberen Extremitäten und ein Tennistraining durch.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Gesunde Tennisspieler
Die Teilnehmer dieser Gruppe müssen vor und nach einem Ermüdungsprotokoll dreimal eine Armhebung in der Schulterblattebene und dreimal einen erfolgreichen flachen Tennisaufschlag ausführen. Oberflächen-Elektromyographie an Infraspinatus, Pectoralis major, vorderem Deltamuskel und Latissimus dorsi wird verwendet, um Muskelaktivität im Zusammenhang mit Ermüdung zu erkennen.
Gerät: isokinetischer Dynamometer
Wir werden ein isokinetisches Dynamometer verwenden, um das konzentrische isokinetische Ermüdungsprotokoll durchzuführen. Die Ausgangsposition ist Schulterabduktion 90°, Ellbogenflexion 90° und der Bewegungsumfang wird von 0° (Innenrotation) bis 90° (Außenrotation) unter 120°/s eingestellt. Um das maximale Drehmoment der Außen- und Innenrotation der Schulter zu berechnen, führt der Proband vor der Ermüdung fünfmal einen maximalen isokinetischen Test durch. Das Ermüdungsprotokoll umfasst 10 Sätze, und jeder Satz umfasst 32 Wiederholungen mit 30 Sekunden Pause zwischen den Sätzen. Das Ermüdungsprotokoll wird unter drei Bedingungen abgebrochen: 1. das Drehmoment verringert sich dreimal in einem Satz um 50 % des maximalen Drehmoments oder 2. Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung (RPE) über 15 und Spieler können das Ermüdungsprotokoll nicht durchführen oder 3. beenden das ganze Prüfung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sequenzmuster servieren
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff (Ermüdungsprotokoll)
Einschließlich des Timings der horizontalen Adduktion der Schulter über 0 Grad und des Timings der Außenrotation der Schulter über 90 Grad während eines Tennisaufschlags. Die Zeit würde auf 100 Prozent normalisiert und die Differenz zwischen der horizontalen Adduktion der Schulter und der Außenrotation berechnet, die mit Prozent (%) beschrieben wird.
unmittelbar nach dem Eingriff (Ermüdungsprotokoll)
Kinematik des Schulterblatts
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff (Ermüdungsprotokoll)
Einschließlich anteriorer/posteriorer Neigung, Aufwärts-/Abwärtsrotation und Innen-/Außenrotation während der Armhebung in der Schulterblattebene bei 30°, 60°, 90° und 120° und während der späten Spannphase des Tennisaufschlags und am Ende der Beschleunigung Phase des Aufschlags. Die skapulothorakale Kinematik wird berechnet und mit Grad (°) beschrieben.
unmittelbar nach dem Eingriff (Ermüdungsprotokoll)
Kinematik der Schulter
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff (Ermüdungsprotokoll)
Einschließlich Schulter-Außen-/Innenrotation, horizontale Adduktion/Abduktion, Anheben in der Spannphase des Tennisaufschlags und am Ende der Beschleunigungsphase werden berechnet und mit Grad (°) beschrieben.
unmittelbar nach dem Eingriff (Ermüdungsprotokoll)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Häufigkeit
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff (Ermüdungsprotokoll)
Die mittlere Häufigkeit, berechnet aus elektromyographischen Daten von Infraspinatus, Pectoralis major, vorderem Deltamuskel und Latissimus dorsi. Die prozentuale Änderung der Medianfrequenz wird berechnet und mit Prozent (%) beschrieben.
unmittelbar nach dem Eingriff (Ermüdungsprotokoll)
Innen- und Außenrotationsdrehmoment der Schulter
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff (Ermüdungsprotokoll)
Die ersten drei und die letzten drei des Schulterrotationsdrehmoments werden aufgezeichnet und mit Newtonmeter (Nm) beschrieben.
unmittelbar nach dem Eingriff (Ermüdungsprotokoll)
Relatives Ermüdungsverhältnis
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff (Ermüdungsprotokoll)
Die letzten drei Drehmomente der Außenrotation und Innenrotation der Schulter werden durch die ersten drei Drehmomente der Außenrotation und Innenrotation der Schulter dividiert, die mit Prozent (%) beschrieben werden.
unmittelbar nach dem Eingriff (Ermüdungsprotokoll)
ER/IR-Verhältnis
Zeitfenster: unmittelbar nach dem Eingriff (Ermüdungsprotokoll)
Das Drehmoment der Schulteraußenrotation dividiert durch das Drehmoment der Schulterinnenrotation und wird mit dem Verhältnis vor und nach dem Ermüdungsprotokoll beschrieben.
unmittelbar nach dem Eingriff (Ermüdungsprotokoll)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Yang Ming University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Fu Jen Catholic University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Yin-Liang Lin, PhD, National Yang Ming University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
5. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
5. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. August 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • C109047

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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