Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmiany w kinematyce barku po protokole zmęczenia izokinetycznego u tenisistów

31 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Yin-Liang Lin, National Yang Ming University
Typowy mecz tenisowy może trwać od 1 do 5 godzin. Tenisowy serwis można podzielić na osiem etapów i trzy fazy. Kontuzje zwykle zdarzają się w fazie napinania i fazie przyspieszania serwisu, gdzie wymaga to dużego zakresu ruchu barków i prawidłowego ruchu łopatki, w tym wystarczającej rotacji górnej łopatki, rotacji zewnętrznej i przechylenia do tyłu, aby wykonać mocny serwis. Zmieniona kinematyka barku jest związana z urazami barku u tenisistów, w tym opóźnionym poziomym przywodzeniem barku i wczesną rotacją zewnętrzną. Ze względu na długi czas trwania i powtarzalność aktywności podczas meczu może wystąpić zmęczenie, które może skutkować zmniejszeniem bodźców sensorycznych, biernego zakresu ruchu, szybkości piłki i siły mięśni. Zmiany te mogą dalej prowadzić do zmienionej kinematyki stawu ramiennego i łopatki. Jednak poprzednie badania skupiały się głównie na wpływie zmęczenia na kinematykę szkaplerza w ruchach z ograniczeniami i stosowały różne protokoły zmęczenia, co prowadziło do niespójnych wyników. Zagrywka tenisowa w fazie napinania, a faza akceleracji wymaga silnej aktywacji rotatorów zewnętrznych i wewnętrznych barku, w tym infraspinatus, pectoralis major, subscapularis, latissimus dorsi i serratus anterior. Jednakże, zgodnie z naszą wiedzą, żadne badanie nie zbadało, w jaki sposób zmęczenie rotatorów barku wpływa na kinematykę barku, a także kinematykę łopatki podczas późnej fazy napinania i fazy przyspieszania serwu tenisowego. Dlatego badacze mają na celu zbadanie, czy zmęczenie rotatorów barku wpływa na kinematykę barku u zdrowych tenisistów podczas późnej fazy napinania i fazy przyspieszania serwu tenisowego. W protokole zmęczenia badacze używają dynamometru izokinetycznego do wywołania zmęczenia rotatorów barków. Miary wyników zostaną przetestowane przed i po protokole zmęczenia, w tym szczytowy moment obrotowy rotatorów barku, kinematyka ramienia ramienno-piersiowego, kinematyka łopatkowo-piersiowa i średnia częstotliwość mocy zarejestrowana przez elektromiografię powierzchniową. Szczytowy moment obrotowy rotatorów barku zostanie zmierzony za pomocą dynamometru izokinetycznego. Elektromiografia powierzchniowa zostanie wykorzystana do pomiaru zmęczenia mięśni obwodowych za pomocą maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego. Kinematyka ramienno-piersiowa i kinematyka łopatkowo-piersiowa podczas funkcjonalnego serwisu tenisowego i skapcji zostaną zebrane za pomocą systemu przechwytywania ruchu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
26

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • New Taipei City, Tajwan, 242062
        • Fu Jen Catholic University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 41 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy badani są zdrowi podczas testu, aby uniknąć ryzyka kontuzji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Zdrowi tenisiści

  1. Przedział wiekowy od 20-45 lat
  2. Zaangażowanie w tenis od co najmniej 1 roku
  3. Regularny trening 3 razy w tygodniu
  4. Brak historii urazów odcinka szyjnego i/lub barku w ciągu ostatniego roku lub urazu z VAS (wizualna analogowa skala bólu) niższego niż 3 i bez bólu odcinka szyjnego i barku 7 dni przed badaniem
  5. Brak operacji barku, brak podwichnięcia barku, zerwanie obrąbka i zerwanie stożka rotatorów.
  6. Test Neera, test pustej puszki i test Hawkinsa Kennedy'ego są ujemne.

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia urazu odcinka szyjnego i/lub barku w ciągu ostatniego roku lub uraz w skali VAS (wizualnej analogowej skali bólu) większy niż 3 oraz z bólem odcinka szyjnego barku 7 dni przed badaniem
  2. Operacja barku, historia podwichnięcia barku, zerwania obrąbka i zerwania stożka rotatorów.
  3. Jeden z trzech wyników testu jest pozytywny: test Neera, test pustej puszki i test Hawkinsa Kennedy'ego.
  4. Wykonaj trening oporu kończyn górnych i trening tenisa 24 godziny przed badaniem.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Zdrowi tenisiści
Uczestnicy tej grupy muszą wykonać trzykrotne uniesienie ramienia w płaszczyźnie szkaplerza i udany trzykrotny serwis tenisa płaskiego przed i po protokole zmęczenia. Elektromiografia powierzchniowa mięśnia podgrzebieniowego, mięśnia piersiowego większego, przedniego mięśnia naramiennego i mięśnia najszerszego grzbietu zostanie wykorzystana do wykrycia aktywności mięśni związanej ze zmęczeniem.
Urządzenie: dynamometr izokinetyczny
Do przeprowadzenia koncentrycznego izokinetycznego protokołu zmęczenia użyjemy dynamometru izokinetycznego. Pozycja wyjściowa to odwiedzenie ramienia 90°, zgięcie łokcia 90°, a zakres ruchu jest ustawiony od 0° (rotacja wewnętrzna) do 90° (rotacja zewnętrzna) poniżej 120°/s. Aby obliczyć maksymalny moment rotacji zewnętrznej i wewnętrznej barku, badany wykona test izokinetyczny maksymalny 5 razy przed zmęczeniem. Protokół zmęczenia obejmuje 10 serii, a każda seria obejmuje 32 powtórzenia z 30 sekundami odpoczynku między seriami. Protokół zmęczenia zostanie zatrzymany pod trzema warunkami: 1. moment obrotowy spadnie o 50% maksymalnego momentu obrotowego trzykrotnie w jednej serii lub 2. ocena postrzeganego wysiłku (RPE) powyżej 15 i zawodnicy nie będą mogli wykonać protokołu zmęczenia lub 3. ukończyć cały sprawdzian.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wzór kolejności serwowania
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji (protokół zmęczenia)
W tym czas poziomego przywodzenia barku powyżej 0 stopni i czas rotacji zewnętrznej barku powyżej 90 stopni podczas serwu tenisowego. Czas znormalizowano do 100 procent i obliczono różnicę między poziomym przywodzeniem barku a rotacją zewnętrzną opisaną w procentach (%).
bezpośrednio po interwencji (protokół zmęczenia)
Kinematyka szkaplerza
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji (protokół zmęczenia)
W tym pochylenie do przodu/tyłu, rotacja góra/dół i rotacja wewnętrzna/zewnętrzna podczas unoszenia ramienia w płaszczyźnie łopatki pod kątem 30°, 60°, 90° i 120° oraz w późnej fazie napinania serwu tenisowego i na końcu przyspieszania faza serwisu. Kinematyka łopatkowo-piersiowa zostanie obliczona i opisana stopniem (°).
bezpośrednio po interwencji (protokół zmęczenia)
Kinematyka ramion
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji (protokół zmęczenia)
W tym rotacja zewnętrzna/wewnętrzna barku, poziome przywodzenie/odwodzenie, uniesienie w fazie napinania serwu tenisowego i na końcu fazy przyspieszania zostaną obliczone i opisane stopniem (°).
bezpośrednio po interwencji (protokół zmęczenia)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mediana częstotliwości
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji (protokół zmęczenia)
Mediana częstości obliczona na podstawie danych elektromiograficznych mięśnia podgrzebieniowego, mięśnia piersiowego większego, przedniego mięśnia naramiennego i mięśnia najszerszego grzbietu. Procentowa zmiana mediany częstotliwości zostanie obliczona i opisana w procentach (%).
bezpośrednio po interwencji (protokół zmęczenia)
Moment obrotu wewnętrznego i zewnętrznego ramienia
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji (protokół zmęczenia)
Pierwsze trzy i ostatnie trzy momenty obrotowe ramienia zostaną zarejestrowane i opisane za pomocą niutonometrów (Nm).
bezpośrednio po interwencji (protokół zmęczenia)
Względny współczynnik zmęczenia
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji (protokół zmęczenia)
Ostatnie trzy momenty rotacji zewnętrznej i wewnętrznej barku zostaną podzielone przez pierwsze trzy momenty rotacji zewnętrznej i wewnętrznej barku opisane w procentach (%).
bezpośrednio po interwencji (protokół zmęczenia)
Stosunek ER/IR
Ramy czasowe: bezpośrednio po interwencji (protokół zmęczenia)
Moment rotacji zewnętrznej barku podzielony przez moment rotacji wewnętrznej barku zostanie opisany stosunkiem przed i po protokole zmęczeniowym.
bezpośrednio po interwencji (protokół zmęczenia)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Yang Ming University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Fu Jen Catholic University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Yin-Liang Lin, PhD, National Yang Ming University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
6 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • C109047

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami