Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Muutokset olkapään kinematiikassa tennispelaajien isokineettisen väsymisprotokollan jälkeen

keskiviikko 31. elokuuta 2022 päivittänyt: Yin-Liang Lin, National Yang Ming University
Tyypillinen tennisottelu voi kestää 1-5 tuntia. Tennispalvelu voidaan jakaa kahdeksaan vaiheeseen ja kolmeen vaiheeseen. Loukkaantumiset tapahtuvat yleensä tarjoilun viritysvaiheessa ja kiihdytysvaiheessa, jossa se vaatii laajaa hartioiden liikelaajuutta ja oikeaa olkapääliikettä, mukaan lukien riittävä olkapään yläkierto, ulkoinen kierto ja takakallistus tehokkaan annoksen tuottamiseksi. Muuttunut olkapään kinematiikka liittyy tennispelaajien olkapäävammoihin, mukaan lukien viivästynyt olkapään vaakasuora adduktio ja varhainen ulkoinen rotaatio. Ottelun pitkästä kestosta ja toiminnan toistumisesta johtuen voi esiintyä väsymystä, joka voi johtaa aistisyötön, passiivisen liikeradan, pallon nopeuden ja lihasvoiman heikkenemiseen. Nämä muutokset voivat edelleen johtaa glenohumeraalisen ja lapaluun kinematiikkaan. Aiemmat tutkimukset keskittyivät kuitenkin pääasiassa väsymyksen vaikutuksiin lapaluun kinematiikkaan rajoitusliikkeissä ja sovellettiin erilaisia ​​väsymisprotokollia, mikä johti epäjohdonmukaisiin tuloksiin. Tennis palvelee viritysvaiheessa ja kiihdytysvaihe edellyttää olkapään ulkoisten rotaattorien ja sisäisten rotaattorien korkeaa aktivointia, mukaan lukien infraspinatus, pectoralis major, subscapularis, latissimus dorsi ja serratus anterior. Tietojemme mukaan mikään tutkimus ei kuitenkaan ole tutkinut, kuinka hartioiden pyörittäjien väsymys vaikuttaa olkapään kinematiikkaan sekä lapaluun kinematiikkaan tenniksen tarjoilun myöhäisessä viritysvaiheessa ja kiihdytysvaiheessa. Siksi tutkijoiden tavoitteena on selvittää, vaikuttaako olkapään rotaattorin väsyminen olkapään kinematiikkaan terveillä tennispelaajilla tenniksen tarjoilun myöhäisessä viritysvaiheessa ja kiihdytysvaiheessa. Tämä on yhden ryhmän testi-jälkeinen mittaustutkimus. Väsymysprotokollassa tutkijat käyttävät isokineettistä dynamometriä olkapään pyörittäjien väsymiseen. Tulosmitat testataan ennen väsymisprotokollaa ja sen jälkeen, mukaan lukien olkapään rotaattorien huippuvääntömomentti, olka-rintakehän kinematiikka, lapa-rintakehän kinematiikka ja pintaelektromografialla tallennettu mediaanitehotaajuus. Olkapäiden rotaattorien huippuvääntömomentti mitataan isokineettisellä dynamometrillä. Pintaelektromyografiaa käytetään ääreislihasten väsymisen mittaamiseen suurimmalla vapaaehtoisella isometrisellä supistuksella. Humerothoracic kinematiikka ja lapaluun kinematiikka toiminnallisen tennispalvelun ja scaption aikana kerätään liikkeensieppausjärjestelmällä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
26

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 242062
        • Fu Jen Catholic University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 41 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki koehenkilöt ovat terveitä testin aikana loukkaantumisvaaran välttämiseksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terveet tennispelaajat

  1. Ikähaarukka on 20-45 vuotta
  2. Harrastanut tennistä vähintään 1 vuoden
  3. Rutiinitreenit 3 kertaa viikossa
  4. Ei aiempia kohdunkaulan ja/tai olkapään vammoja viimeisen vuoden aikana tai vammoja, joissa VAS (visuaalinen analoginen kipuasteikko) on alle 3 ja ilman kohdunkaulan olkapääkipua 7 päivää ennen testausta
  5. Ei leikkausta olkapäälle, ei olkapään subluksaatiota, labraalin repeytymistä eikä rotaattorimansetin repeytymistä.
  6. Neerin testi, tyhjän tölkin testi ja Hawkins Kennedyn testi ovat negatiivisia.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kohdunkaulan ja/tai olkapään vamma viimeisen vuoden aikana tai vamma, jossa VAS (visual analog pain scale) on suurempi kuin 3 ja kohdunkaulan olkapääkipu 7 päivää ennen testausta
  2. Olkapään leikkaus, olkapään subluksaatio, labraalin repeämä ja rotaattorimansetin repeämä.
  3. Yksi kolmesta testituloksesta on positiivinen: Neerin testi, tyhjän tölkin testi ja Hawkins Kennedyn testi.
  4. Suorita yläraajojen vastusharjoittelu ja tennisharjoittelu 24 tuntia ennen testausta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Terveet tennispelaajat
Tämän ryhmän osallistujien on suoritettava käsivarren kohotus lapatasossa kolme kertaa ja onnistunut tasainen tennissyöttö kolme kertaa ennen ja jälkeen väsymysprotokollan. Infraspinatus, pectoralis major, anterior deltoid ja latissimus dorsi pintaelektromyografiaa käytetään väsymiseen liittyvän lihastoiminnan havaitsemiseen.
Laite: isokineettinen dynamometri
Käytämme isokineettistä dynamometriä samankeskisen isokineettisen väsymisprotokollan suorittamiseen. Aloitusasento on olkapään abduktio 90°, kyynärpään taivutus 90° ja liikealue on asetettu 0°:sta (sisäinen kierto) 90°:een (ulkokierto) alle 120°/s. Laskeakseen olkapään ulkoisen ja sisäisen pyörimisen maksimivääntömomentin koehenkilö suorittaa maksimiisokineettisen testin 5 kertaa ennen väsymystä. Väsymysprotokolla sisältää 10 sarjaa, ja jokainen sarja sisältää 32 toistoa ja 30 sekunnin lepo sarjojen välillä. Väsymysprotokolla pysäytetään kolmella ehdolla: 1. vääntömomentti laskee 50 % maksimivääntömomentista kolme kertaa yhdessä sarjassa tai 2. havaittu rasitus (RPE) yli 15 ja pelaajat eivät voi suorittaa väsymysprotokollaa tai 3. lopettaa koko testi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarjoilujärjestyskuvio
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen (väsymysprotokolla)
Mukaan lukien olkapään vaakasuoran adduktion ajoitus yli 0 astetta ja olkapään ulkoisen kiertymisen ajoitus yli 90 astetta tennispalvelun aikana. Aika normalisoidaan 100 prosenttiin ja lasketaan ero olkapään vaakasuoran adduktion ja prosentteilla kuvatun ulkoisen kiertoliikkeen välillä (%).
heti toimenpiteen jälkeen (väsymysprotokolla)
Lapuoteen kinematiikka
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen (väsymysprotokolla)
Mukaan lukien etu/takakallistus, ylös-/alaspäin kierto ja sisäinen/ulkoinen kierto käsivarren nostamisen aikana lapaluun tasossa 30°, 60°, 90° ja 120° sekä tenniksen tarjoilun myöhäisessä viritysvaiheessa ja kiihdytyksen lopussa tarjoiluvaihe. Laparintakehän kinematiikka lasketaan ja kuvataan asteella (°).
heti toimenpiteen jälkeen (väsymysprotokolla)
Olkapään kinematiikka
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen (väsymysprotokolla)
Mukaan lukien olkapään ulkoinen/sisäinen kierto, vaakasuora adduktio/sieppaus, korkeus tenniksen syöttövaiheessa ja kiihdytysvaiheen lopussa, lasketaan ja kuvataan asteilla (°).
heti toimenpiteen jälkeen (väsymysprotokolla)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mediaanitaajuus
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen (väsymysprotokolla)
Mediaanitaajuus laskettu infraspinatus-, pectoralis major-, anterior hartialihaksen ja latissimus dorsin elektromyografisista tiedoista. Mediaanifrekvenssin prosentuaalinen muutos lasketaan ja kuvataan prosentteina (%).
heti toimenpiteen jälkeen (väsymysprotokolla)
Olkapään sisäinen ja ulkoinen vääntömomentti
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen (väsymysprotokolla)
Ensimmäiset kolme ja kolme viimeistä olkapään vääntömomenttia tallennetaan ja kuvataan Newton-mittarilla (Nm).
heti toimenpiteen jälkeen (väsymysprotokolla)
Suhteellinen väsymyssuhde
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen (väsymysprotokolla)
Kolme viimeistä vääntömomenttia olkapään ulkoisen ja sisäisen pyörimisen vääntömomentista jaetaan kolmella ensimmäisellä vääntömomentilla olkapään ulkoisen pyörimisen ja sisäkierron vääntömomentilla, jotka on kuvattu prosentteina (%).
heti toimenpiteen jälkeen (väsymysprotokolla)
ER/IR-suhde
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen (väsymysprotokolla)
Olkapään ulkoisen pyörimisen vääntömomentti jaettuna olkapään sisäisen pyörimisen vääntömomentilla ja kuvataan suhteessa ennen ja jälkeen väsymisprotokollan.
heti toimenpiteen jälkeen (väsymysprotokolla)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
National Yang Ming University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Fu Jen Catholic University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Yin-Liang Lin, PhD, National Yang Ming University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 5. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 5. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 20. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 20. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 25. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 6. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 31. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • C109047

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia