Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ændringer i skulderkinematik efter en isokinetisk træthedsprotokol hos tennisspillere

31. august 2022 opdateret af: Yin-Liang Lin, National Yang Ming University
En typisk tenniskamp kan tage 1 til 5 timer. Tennisserven kan opdeles i otte stadier og tre faser. Skader sker normalt i cocking-stadiet og accelerationsfasen af ​​serven, hvor det kræver stor skulderbevægelse og korrekt skulderbladsbevægelse, inklusive tilstrækkelig øvre skulderrotation, ekstern rotation og posterior tilt til at producere en kraftig serve. Ændret skulderkinematik er forbundet med skulderskader hos tennisspillere, herunder forsinket horisontal skulderadduktion og tidlig ekstern rotation. På grund af den lange varighed og gentagelse af aktivitet i en kamp, ​​kan træthed forekomme og resultere i fald i sanseinput, passivt bevægelsesområde, boldhastighed og muskelstyrke. Disse ændringer kan yderligere føre til ændret glenohumeral og scapular kinematik. Tidligere undersøgelser fokuserede dog hovedsageligt på virkningerne af træthed på skulderbladskinematik i begrænsende bevægelser og anvendte forskellige træthedsprotokoller, hvilket fører til inkonsistente resultater. Tennisservering i spændingsfasen og accelerationsfasen kræver høj aktivering af eksterne skulderrotatorer og interne rotatorer, herunder infraspinatus, pectoralis major, subscapularis, latissimus dorsi og serratus anterior. Så vidt vi ved, har ingen undersøgelse undersøgt, hvordan træthed af skulderrotatorer påvirker skulderkinematik såvel som skulderbladskinematik under den sene spændingsfase og accelerationsfasen af ​​tennisserv. Derfor sigter efterforskerne på at undersøge, om træthed af skulderrotator påvirker skulderkinematik hos raske tennisspillere under den sene spændingsfase og accelerationsfasen af ​​tennisserven. Dette er en enkelt gruppe, prætest-posttest-målingsundersøgelse. I en træthedsprotokol bruger efterforskere et isokinetisk dynamometer til at fremkalde træthed hos skulderrotatorer. Resultatmål vil blive testet før og efter træthedsprotokollen, inklusive topdrejningsmoment for skulderrotatorer, humerothoracal kinematik, scapulothoracal kinematik og median effektfrekvens registreret ved en overfladeelektromyografi. Det maksimale drejningsmoment for skulderrotatorer vil blive målt med et isokinetisk dynamometer. Overfladeelektromyografi vil blive brugt til at måle perifer muskeltræthed ved maksimal frivillig isometrisk kontraktion. Humerothorakal kinematik og scapulothorakal kinematik under en funktionel tennisserv og scaption vil blive indsamlet med et motion capture-system.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
26

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 242062
        • Fu Jen Catholic University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

16 år til 41 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle forsøgspersonerne er raske under testen for at undgå risikoen for skader.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sunde tennisspillere

  1. Alder spænder fra 20-45 år
  2. Engageret i tennis i mindst 1 år
  3. Rutinetræning 3 gange om ugen
  4. Ingen historie med cervikal og/eller skulderskade inden for det seneste år, eller skade med VAS (visuel analog smerteskala) lavere end 3 og uden cervikal-skuldersmerter 7 dage før testning
  5. Ingen operation på skulderen, ingen skuldersubluxation, labral rivning og rotator cuff rive.
  6. Neers test, tom dåsetest og Hawkins Kennedy test er negative.

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med cervikal og/eller skulderskade inden for det seneste år, eller skade med VAS (visuel analog smerteskala) større end 3 og med cervikal-skuldersmerter 7 dage før testning
  2. Operation på skulderen, historie med skuldersubluksation, labralrivning og rotator manchetrivning.
  3. Et af de tre testresultater er positivt: Neers test, tom dåse-test og Hawkins Kennedy-test.
  4. Udfør modstandstræning i overekstremiteter og tennistræning 24 timer før test.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Sunde tennisspillere
Deltagerne i denne gruppe skal udføre armløftning i skulderbladsplanet tre gange og vellykket fladtennisserve tre gange før og efter en træthedsprotokol. Overfladeelektromyografi på infraspinatus, pectoralis major, anterior deltoid og latissimus dorsi vil blive brugt til at påvise muskelaktivitet relateret til træthed.
Enhed: isokinetisk dynamometer
Vi vil bruge et isokinetisk dynamometer til at udføre den koncentriske isokinetiske træthedsprotokol. Startpositionen er skulderabduktion 90°, albuefleksion 90° og bevægelsesområdet er indstillet fra 0° (indre rotation) til 90° (ekstern rotation) under 120°/s. For at beregne det maksimale drejningsmoment for skulderens ydre og indre rotation, vil forsøgspersonen udføre maksimal isokinetisk test 5 gange før træthed. Træthedsprotokollen omfatter 10 sæt, og hvert sæt inkluderer 32 gentagelser med 30 sekunders hvile mellem sættene. Træthedsprotokollen vil blive stoppet under tre betingelser: 1. drejningsmomentet falder 50 % af det maksimale drejningsmoment tre gange i ét sæt eller 2. vurdering af opfattet anstrengelse (RPE) over 15, og spillere kan ikke udføre træthedsprotokollen eller 3. afslutte hele testen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Serveringssekvensmønster
Tidsramme: umiddelbart efter interventionen (træthedsprotokol)
Herunder timingen af ​​skulder horisontal adduktion over 0 grader og timingen af ​​skulder ekstern rotation over 90 grader under en tennisserv. Tiden normaliseres til 100 procent og beregner forskellen mellem horisontal skulderadduktion og ekstern rotation beskrevet med procent (%).
umiddelbart efter interventionen (træthedsprotokol)
Scapular kinematik
Tidsramme: umiddelbart efter interventionen (træthedsprotokol)
Inklusive anterior/posterior tilt, opad/nedad rotation og intern/ekstern rotation under arm elevation i skulderbladsplan ved 30°, 60°, 90° og 120°, og under sene spændingsfaser af tennisserv og ved slutningen af ​​acceleration fase af serven. Scapulothoracal kinematik vil blive beregnet og vil blive beskrevet med grad (°).
umiddelbart efter interventionen (træthedsprotokol)
Skulder kinematik
Tidsramme: umiddelbart efter interventionen (træthedsprotokol)
Inklusive skulder ekstern/intern rotation, horisontal adduktion/abduktion, elevation i spændingsfasen af ​​tennisserving og ved slutningen af ​​accelerationsfasen, vil blive beregnet og vil blive beskrevet med grad (°).
umiddelbart efter interventionen (træthedsprotokol)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Median frekvens
Tidsramme: umiddelbart efter interventionen (træthedsprotokol)
Medianfrekvensen beregnet ud fra elektromyografiske data for infraspinatus, pectoralis major, anterior deltoid og latissimus dorsi. Den procentvise ændring i medianfrekvensen vil blive beregnet og vil blive beskrevet med procent (%).
umiddelbart efter interventionen (træthedsprotokol)
Skulder indre og udvendige rotationsmoment
Tidsramme: umiddelbart efter interventionen (træthedsprotokol)
De første tre og de sidste tre af skulderrotationsmoment vil blive registreret og beskrevet med Newtonmeter (Nm).
umiddelbart efter interventionen (træthedsprotokol)
Relativt træthedsforhold
Tidsramme: umiddelbart efter interventionen (træthedsprotokol)
De sidste tre drejningsmomenter for udvendig skulderrotation og intern rotation vil blive divideret med de første tre drejningsmoment for udvendig skulderrotation og intern rotation beskrevet med procent (%).
umiddelbart efter interventionen (træthedsprotokol)
ER/IR-forhold
Tidsramme: umiddelbart efter interventionen (træthedsprotokol)
Drejningsmomentet for skulder ekstern rotation divideret med moment af skulder intern rotation og vil blive beskrevet med forhold før og efter træthedsprotokollen.
umiddelbart efter interventionen (træthedsprotokol)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
National Yang Ming University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Fu Jen Catholic University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Yin-Liang Lin, PhD, National Yang Ming University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
5. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. maj 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
25. maj 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. august 2022

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • C109047

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger