Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Virtuální prostředí na podporu kognitivní stimulace starších lidí s ranou Alzheimerovou chorobou

2. června 2021 aktualizováno: Terigi Augusto Scardovelli, University of Mogi das Cruzes
Tento výzkum byl proveden s cílem ověřit možnost intervence prostřednictvím protokolů kognitivního tréninku, které by napomohly stimulaci neuronů a oddálily degradaci vyplývající z Alzheimerovy choroby v její počáteční fázi. Specifickým cílem tohoto výzkumu bylo vyvinout a ověřit virtuální prostředí her (nazývané SorrisoTur), které umožňuje zásah kognitivního tréninku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

SorrisoTur zahrnuje koncepty kognitivního tréninku a protokoly v hravých situacích, které byly zakódovány ve formě 2D miniher, které běží na počítači připojeném k webu, a navrženy tak, aby stimulovaly kognitivní domény, jako je paměť, výkonné funkce, prostorově-vizuální dovednosti, jazyk (vyjadřování, porozumění, čtení a psaní) a osobnost/chování. Pro srovnání výsledků byly vytvořeny tři skupiny; jedna skupina starších lidí s Alzheimerovou chorobou v raném stadiu, jedna skupina tvořená zdravými staršími lidmi a další skupina s mladými lidmi aplikovaná Mini-Mental State Examination (MMSE) a Wechslerova inteligenční škála pro dospělé (WAIS-III) před a po zásahů do her.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
34

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • São Paulo
      • Mogi das Cruzes, São Paulo, Brazílie, 08780-911
        • Terigi Augusto Scardovelli

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lidé s fyzickým nebo psychickým stavem umožňují interakci s digitálními hrami;
  • Starší lidé nad 60 let s mírnou Alzheimerovou chorobou;
  • Senioři nad 60 let zdraví;
  • Zdravá mládež;

Kritéria vyloučení:

  • Lidé bez fyzického nebo psychického stavu umožňují interakci s digitálními hrami;
  • Starší lidé starší 60 let, kteří mají jakýkoli typ demence kromě Alzheimerovy choroby nebo středně těžkou nebo těžkou Alzheimerovu chorobu;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zdraví starší lidé
Dvanáct zdravých starších lidí. Každý účastník prošel předtestem, intervencí s virtuálním prostředím a následným testem.
Jiný: Virtuální prostředí
Virtuální prostředí se jmenovalo SorrisoTur a skládá se z 10 miniher s úrovněmi obtížnosti v omezeném počtu měst a miniher distribuovaných v tematickém scénáři mapy Brazílie. Virtuální prostředí se skládá z kognitivních tréninkových miniher v rámci tématu pro všechny obrazovky, miniher a informací. Intervence s virtuálním prostředím byly administrovány v intervalech jedné hodiny, dvakrát týdně, po dobu jednoho měsíce.
Experimentální: Starší lidé s Alzheimerovou chorobou v počáteční fázi
Sedm starších lidí s Alzheimerovou chorobou v počáteční fázi. Každý účastník prošel předtestem, intervencí s virtuálním prostředím a následným testem.
Jiný: Virtuální prostředí
Virtuální prostředí se jmenovalo SorrisoTur a skládá se z 10 miniher s úrovněmi obtížnosti v omezeném počtu měst a miniher distribuovaných v tematickém scénáři mapy Brazílie. Virtuální prostředí se skládá z kognitivních tréninkových miniher v rámci tématu pro všechny obrazovky, miniher a informací. Intervence s virtuálním prostředím byly administrovány v intervalech jedné hodiny, dvakrát týdně, po dobu jednoho měsíce.
Experimentální: Zdraví mladí lidé
Patnáct zdravých mladých lidí. Každý účastník prošel předtestem, intervencí s virtuálním prostředím a následným testem.
Jiný: Virtuální prostředí
Virtuální prostředí se jmenovalo SorrisoTur a skládá se z 10 miniher s úrovněmi obtížnosti v omezeném počtu měst a miniher distribuovaných v tematickém scénáři mapy Brazílie. Virtuální prostředí se skládá z kognitivních tréninkových miniher v rámci tématu pro všechny obrazovky, miniher a informací. Intervence s virtuálním prostředím byly administrovány v intervalech jedné hodiny, dvakrát týdně, po dobu jednoho měsíce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna na Wechslerově inteligenční škále pro dospělé (WAIS-III)
Časové okno: Výchozí stav a po 4 týdnech
WAIS-III je intelektuální hodnocení, jehož cílem je analyzovat míry následujících faktorových škál a indexů: verbální IQ (inteligenční kvocient), IQ provedení, celkové IQ, index verbálního porozumění, indexy percepční organizace, indexy operační paměti a index rychlosti zpracování .
Výchozí stav a po 4 týdnech
Změna na Mini Mental State Examination (MMSE)
Časové okno: Výchozí stav a po 4 týdnech
MMSE je nástroj sběru dat široce používaný v případech demence, hodnotí časovou a prostorovou orientaci, krátkodobou paměť (okamžitou nebo pozornost) a dovednosti evokace, počítání, praxe, vizuoprostorové, komunikační a jazykové.
Výchozí stav a po 4 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Mogi das Cruzes

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Marcia A Bissaco, PhD, University of Mogi das Cruzes

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. června 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CAAE: 54290416.9.0000.5497

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení