Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přístup ke školení s minimálním vybavením pro zlepšení výkonu bojovníků

27. listopadu 2023 aktualizováno: Shawn M. Arent, University of South Carolina

Účinky tréninkového přístupu s minimálním vybavením ve srovnání se souběžným tréninkem pro zlepšení zdraví a výkonu bojovníků

Účelem tohoto projektu je porovnat tréninkový program s minimálním vybavením s a bez omezení krevního toku (BFR) s periodickým souběžným tréninkem odolnosti a vytrvalosti. Výstupy zájmu jsou výkon Army Combat Fitness Test (ACFT) spolu s laboratorními měřeními výkonu, které zahrnují složení těla, sílu, sílu a maximální aerobní kapacitu (VO2max). Kromě toho bude na základě úlohy mechanického napětí v adaptaci pojivové tkáně a významu pro chronické muskuloskeletální zdraví posouzena také architektura šlach. Nakonec budou ve spojení s dotazníky analyzovány specifické biomarkery založené na krvi, aby se určily systémové fyziologické a psychologické reakce na trénink. Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze tří tréninkových skupin a budou následovat svůj příslušný program po dobu 6 týdnů. Tyto tři skupiny jsou tradiční souběžný trénink odporu a vytrvalosti, trénink s minimálním vybavením a trénink s minimálním vybavením s omezením průtoku krve (BFR).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účinnost tréninkových programů s minimálním vybavením s důrazem na odporový trénink byla jen zřídka hodnocena a srovnávána s tradičním silovým tréninkem. Mezi běžné tréninkové strategie patří tradiční trénink s vysokou až střední zátěží a trénink v terénu s nízkou až střední zátěží s použitím minimálního vybavení. Přínos tradičního CT je pravděpodobně způsoben vyšší zátěží ve srovnání s použitým maximem 1 opakování (1RM) a celkovým množstvím mechanického namáhání. Je obtížné napodobit toto zatížení s minimálním tréninkem na vybavení, který se často provádí při nízké zátěži vzhledem k 1RM. Jednou ze strategií pro zlepšení účinnosti tréninku s minimálním vybavením však může být přidání tréninku omezení průtoku krve (BFR). Vzhledem k relativně nízké zátěži (20-70% 1RM) tréninku s minimálním vybavením poskytuje BFR trénink nejen sportovcům novou tréninkovou modalitu k vyvolání hypertrofické a silové adaptace, ale také k posílení regenerace jako doplňkový doplněk s nízkým poškozením a vysokým objemem. tréninková metoda. Návrh výzkumu umožní přímé srovnání tréninku s minimálním vybavením s dalším tréninkem BFR a bez něj s periodizovaným CT s ohledem na změny ve výsledcích, zejména na výkonnost ACFT.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
54

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Spojené státy, 29201
        • University of South Carolina Sport Science Lab

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku od 18 do 35 let (včetně) a zapsaní do programu ROTC.
  • Subjekt poskytl písemný a datovaný informovaný souhlas s účastí ve studii.
  • Subjekt je v dobrém zdravotním stavu, jak bylo zjištěno v anamnéze, a je povolen pro cvičení.

  • Subjekt bude dotázán na užívání doplňků stravy během posledních 6 měsíců.

    • Pokud subjekt začal užívat doplněk během posledního měsíce, bude požádán, aby přerušil užívání suplementu s následným 2týdenním vymýváním před účastí.
    • Ve všech ostatních případech budeme požadovat, aby subjekty nadále užívaly doplňky.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty s jakýmkoliv poraněním pohybového aparátu, které by bránilo cvičení.
  • Subjekty s jakoukoli metabolickou poruchou včetně známých elektrolytových abnormalit, diabetu, onemocnění štítné žlázy, onemocnění nadledvin nebo hypogonadismu.
  • Subjekty s jakoukoli vrozenou poruchou metabolismu.
  • Subjekty s anamnézou hepatorenálního, muskuloskeletálního, autoimunitního nebo neurologického onemocnění.
  • Subjekty s osobní anamnézou srdečního onemocnění, vysokého krevního tlaku (systolický >140 mm Hg a diastolického >90 mm Hg), psychiatrických poruch, rakoviny, benigní hypertrofie prostaty, žaludečního vředu, refluxní choroby nebo jakéhokoli jiného zdravotního stavu, který je považován za nezpůsobilý k účasti ve fyzickém tréninku atletickými trenéry ROTC nebo zdravotnickým personálem ROTC.
  • Subjekty v současné době užívající tyreoidální, hyperlipidemické, hypoglykemické, antihypertenzní nebo antikoagulační léky.
  • Subjekty, které jsou těhotné nebo kojící.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Tradiční trénink odolnosti a vytrvalosti na nářadí
Účastníci této skupiny absolvují 6 týdnů souběžného tréninku odolnosti a vytrvalosti s použitím tradičního vybavení (tj. posilovacích stojanů, činky, činky atd.)
Jiný: Tradiční trénink odolnosti na vybavení
Účastníci absolvují 6 týdnů tradičního tréninku odolnosti na vybavení
Experimentální: Minimální odolnost zařízení a vytrvalostní trénink
Účastníci této skupiny absolvují 6 týdnů souběžného tréninku odolnosti a vytrvalosti s použitím minimálního vybavení (tj. pytle s pískem, odporové pásy, závěsné trenažéry, zátěžové vesty atd.)
Jiný: Trénink odolnosti vůči minimálnímu vybavení
Účastníci absolvují 6 týdnů tréninku na minimální vybavení
Experimentální: Minimální odpor zařízení a vytrvalostní trénink s omezením průtoku krve
Účastníci této skupiny absolvují 6 týdnů souběžného tréninku odolnosti a vytrvalosti s použitím minimálního vybavení (tj. pytle s pískem, odporové pásy, závěsné trenažéry, zátěžové vesty atd.) a mají na sobě manžety omezující průtok krve v horní a dolní části těla.
Jiný: Trénink odolnosti vůči minimálnímu vybavení
Účastníci absolvují 6 týdnů tréninku na minimální vybavení
Jiný: Trénink omezení průtoku krve
Účastníci absolvují 6 týdnů školení o omezení průtoku krve

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v Army Combat Fitness Test
Časové okno: Výchozí stav a týden 6
6-událostní úkol k posouzení různých aspektů lidské výkonnosti (svalová síla, svalová síla, svalová vytrvalost, anaerobní kapacita a aerobní kapacita). Testy zahrnují 3-opakování maximálního mrtvého tahu na trap-bar, silový hod ve stoje s 10-librovým míčem, 2minutové kliky s ručním uvolněním, sprint-přetahování, 2minutové zatahování nohou a 2mílové běhy.
Výchozí stav a týden 6

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna svalové síly
Časové okno: Výchozí stav a týden 6
Hodnotí se pomocí protipohybu vertikální výška skoku.
Výchozí stav a týden 6
Změna svalové síly
Časové okno: Výchozí stav a týden 6
Hodnotí se pomocí maximálního tlaku na lavici se 3 opakováními.
Výchozí stav a týden 6
Změna aerobní kapacity
Časové okno: Výchozí stav a týden 6
Hodnotí se pomocí maximálně stupňovaného zátěžového testu na běžícím pásu s nepřímou kalorimetrií.
Výchozí stav a týden 6
Změna tělesné hmoty
Časové okno: Výchozí stav a týden 6
Tělesná hmotnost pomocí kalibrované stupnice.
Výchozí stav a týden 6
Změna složení těla
Časové okno: Výchozí stav a týden 6
Procento tělesného tuku, hmota bez tuku a hmota tuku prostřednictvím vzduchové pletysmografie.
Výchozí stav a týden 6
Změna tloušťky svalů a šlach
Časové okno: Výchozí stav a týden 6
Tloušťka bicepsu brachii a čtyřhlavého svalu prostřednictvím ultrazvuku v režimu B a šlachy distálního bicepsu a šlachy čtyřhlavého svalu prostřednictvím ultrazvuku v režimu B.
Výchozí stav a týden 6
Změna v krevních biomarkerech
Časové okno: Výchozí stav a týden 6
Bazální hormonální a biochemické vyšetření. Kortizol, interleukin (IL)-6, IL-10, IL-1p, růstový hormon (GH) a inzulinu podobný růstový faktor-1 (IGF-1).
Výchozí stav a týden 6
Změna reakcí na krevní laktát
Časové okno: Výchozí stav, 3. týden a 6. týden
Biochemické reakce na zátěž. Laktát krve odebraný před, uprostřed a po cvičení během tréninků v týdnech 1, 3 a 6.
Výchozí stav, 3. týden a 6. týden
Změna v tréninkové tísni
Časové okno: Výchozí stav a každý následující týden až do 6. týdne
Celková tréninková zátěž a dílčí škály zahrnující depresivní nálady, elán, fyzické příznaky a symptomy, poruchy spánku, vnímaný stres a celkovou únavu. Vícesložková škála tréninkové tísně bude podávána týdně.
Výchozí stav a každý následující týden až do 6. týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of South Carolina

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
United States Department of Defense

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. listopadu 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
4. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
29. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. srpna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Pro00103649

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení