Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Metabolické účinky empagliflozinu u pacientů s vysokým rizikem srdečního selhání

26. ledna 2025 aktualizováno: Jacob Moller

Empagliflozin pro starší a obézní pacienty s kardiovaskulárním onemocněním (Empire Prevent: Metabolic): Randomizovaná kontrolovaná studie

Cílem této studie je posoudit účinek empagliflozinu na metabolismus lipidů a glukózy, stejně jako na objemovou homeostázu a renální funkce u starších a obézních pacientů se zvýšeným rizikem rozvoje srdečního selhání. Není povoleno žádné prokázané srdeční selhání nebo diabetes v anamnéze.

Primární hypotézy jsou, že 6měsíční léčba empagliflozinem 10 mg denně: 1) sníží objem epikardiální tukové tkáně a 2) sníží odhadovaný extracelulární objem ve srovnání s placebem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Empire Prevent: Metabolic je součástí zkušebního programu Empire Prevent, který také zahrnuje Empire Prevent: Cardiac.

The Empire Prevent: Metabolic je navržena tak, aby zahrnovala nejméně 120 pacientů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
165

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Dánsko
      • Herlev, Dánsko, 2730
        • Herlev Hospital
      • Odense, Dánsko, 5000
        • Odense University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

60 let až 84 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Index tělesné hmotnosti >28kg/m2
  • Věk 60-84 let
  • Prokázaný rizikový faktor pro rozvoj srdečního selhání, definovaný jako alespoň jeden z následujících:
  • hypertenze
  • ischemická choroba srdeční
  • mrtvice/přechodná cerebrální ischemie
  • chronické onemocnění ledvin (eGFR 30-45 ml/min/1,73 m2)

Kritéria vyloučení:

  • Diabetes mellitus typu 1 nebo 2 (bez anamnézy, bez antidiabetické léčby)
  • Srdeční selhání se sníženou ejekční frakcí (LVEF < 40 %)
  • Neschopnost provést zátěžový test
  • Demence
  • Závažné nedodržení
  • Zneužívání návykových látek
  • Těžká chronická obstrukční plicní nemoc (FEV1<50% očekávaná hodnota)
  • Permanentní fibrilace síní
  • GFR <30 ml/min/1,73 m2
  • Těžké onemocnění periferních tepen
  • Léčba rakoviny do jednoho roku vedle rakoviny prostaty a bazaliomu
  • Závažné onemocnění aortální nebo mitrální chlopně
  • Těhotenství nebo kojení
  • Akutní přijetí do nemocnice do 30 dnů
  • Účast v jiné farmakologické studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Aktivní léčivo (empagliflozin)
Empagliflozin 10 mg, 1 kapsle denně
Lék: Empagliflozin 10 mg
Pacienti jsou randomizováni v poměru 1:1, aby dostávali buď empagliflozin nebo odpovídající placebo po dobu 180 dnů
Komparátor placeba: Neaktivní lék (placebo)
Placebo, 1 kapsle denně
Lék: Placebo
Placebo odpovídá aktivní látce vzhledem, vůní a značením.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Odhadovaný extracelulární objem (eECV)
Časové okno: 180 dní
Rozdíl mezi skupinami ve změně eECV hodnocený clearance 99mTc-DTPA (technecium-99mTc-diethylentriaminpentaoctová kyselina)
180 dní
Hmotnost komorové epikardiální tkáně (EAT)
Časové okno: 180 dní
Rozdíl mezi skupinami ve změně hmoty jídla hodnoceného pomocí zobrazování srdeční magnetické rezonance (MRI)
180 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objem plazmy
Časové okno: 180 dní
Rozdíl mezi skupinami ve změně odhadovaného objemu plazmy hodnocené hematokritem a hemoglobinem
180 dní
Celkový objem perikardiální tukové tkáně
Časové okno: 180 dní
Rozdíl mezi skupinami ve změně objemu perikardiální tukové tkáně hodnocené pomocí srdeční MRI
180 dní
Celkový objem epikardiální tukové tkáně (EAT)
Časové okno: 180 dní
Rozdíl mezi skupinami ve změně hmoty jídla hodnoceného pomocí zobrazování srdeční magnetické rezonance (MRI)
180 dní
Index hlasového objemu pravé komory, rvedvi
Časové okno: 180 dní
Rozdíl mezi skupinami ve změně Rvedvi hodnoceného pomocí srdeční MRI
180 dní

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Složení těla
Časové okno: 180 dní
Rozdíl mezi skupinami ve změně tělesného složení hodnocený skenováním pomocí rentgenové absorpciometrie s duální energií (DXA)
180 dní
Tolerance glukózy
Časové okno: 180 dní
Rozdíl mezi skupinami ve změně metabolismu glukózy hodnocený orálním glukózovým tolerančním testem
180 dní
Funkce ledvin (měřeno)
Časové okno: 180 dní
Rozdíl mezi skupinami ve změně rychlosti glomerulární filtrace hodnocený clearance 99mTc-DTPA
180 dní
Funkce ledvin (odhad)
Časové okno: 180 dní
Rozdíl mezi skupinami ve změně odhadované rychlosti glomerulární filtrace (eGFR) na základě odhadu spolupráce na epidemiologii chronického onemocnění ledvin (CKD-EPI)
180 dní
Kyselina močová
Časové okno: 180 dní
Rozdíl mezi skupinami ve změně kyseliny močové
180 dní
Poměr albumin/kreatinin v moči
Časové okno: 180 dní
Rozdíl mezi skupinami ve změně poměru albumin/kreatinin v moči
180 dní
Ketonová tělíska
Časové okno: 180 dní
Rozdíl mezi skupinami ve změně dodávky ketonů do srdce hodnocený ketony v krvi
180 dní
Erytropoetin
Časové okno: 180 dní
Rozdíl mezi skupinami ve změně erytropoetinu
180 dní
Výsledky průzkumu: exprese genu tukové tkáně
Časové okno: 180 dní
Rozdíl mezi skupinami v genové expresi v tukové tkáni hodnocený metodou Western Blot
180 dní
Výsledky průzkumu: oxidační stres a zánět.
Časové okno: 180 dní
Rozdíl mezi skupinami v biomarkerech oxidačního stresu a zánětu.
180 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Jacob Moller

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Rigshospitalet, Denmark
University Hospital Bispebjerg and Frederiksberg
Hillerod Hospital, Denmark
Herlev and Gentofte Hospital
Danish Heart Foundation

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Morten Schou, MD, PhD, Herlev-Gentofte Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Jacob Eifer Møller, MD, PhD, Odense University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. září 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
16. ledna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
23. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. září 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. září 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. ledna 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • S-20210028-2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení