Studie MK-0616 u účastníků se středně závažným poškozením ledvin (MK-0616-007)
Otevřená klinická studie k vyhodnocení farmakokinetiky MK-0616 po podání jedné dávky účastníkům se středně těžkou poruchou funkce ledvin
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Hallandale, Florida, Spojené státy, 33009
- Velocity Clinical Research, Hallandale Beach ( Site 0002)
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Spojené státy, 37920
- Alliance for Multispecialty Research, LLC ( Site 0001)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dobrý zdravotní stav na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, laboratorních bezpečnostních testů a elektrokardiogramů (EKG) provedených před randomizací.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥18 kg/m^2 a ≤40 kg/m^2.
- Mužští účastníci musí během období intervence a po dobu nejméně 90 dnů po poslední dávce studijní intervence souhlasit s následujícím: Zdržet se darování spermatu, PLUS buď se zdržet heterosexuálního styku jako svého preferovaného a obvyklého životního stylu (dlouhodobá abstinence a na trvalém základě) a souhlasíte s tím, že zůstanete abstinent, nebo budete používat přijatelnou antikoncepci podle protokolu studie.
- Účastnice musí být neschopné fertility.
- Mírní účastníci RI: Výchozí odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) ≥30 a
- Účastníci střední RI: Žádná klinicky signifikantní změna stavu ledvin alespoň 1 měsíc před podáním dávky a v současné době nejsou léčeni nebo nebyli předtím na hemodialýze.
- Zdravé shodné kontroly: eGFR ≥90 ml/min/1,73 m^2 na základě rovnice MDRD.
Kritéria vyloučení:
- Healthy Matched Controls: anamnéza klinicky významných endokrinních, GI, kardiovaskulárních, hematologických, jaterních, imunologických, renálních, respiračních, genitourinárních nebo velkých neurologických (včetně mrtvice a chronických záchvatů) abnormalit nebo onemocnění.
- Mentálně nebo právně nezpůsobilý, má významné emocionální problémy v době předstudijní (screeningové) návštěvy nebo očekávané během provádění studie nebo má v anamnéze klinicky významnou psychiatrickou poruchu za posledních 5 let. Účastníci, kteří měli situační depresi, mohou být zařazeni do studie podle uvážení zkoušejícího.
- Karcinom v anamnéze, s výjimkou adekvátně léčeného nemelanomatózního kožního karcinomu nebo karcinomu in situ děložního čípku nebo jiných malignit, které byly úspěšně léčeny s náležitým sledováním, a proto je nepravděpodobné, že by se po dobu trvání studie opakovaly.
- Anamnéza významných mnohočetných a/nebo závažných alergií.
- Pozitivní na povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg), protilátky proti hepatitidě C nebo virus lidské imunodeficience (HIV).
- Anamnéza velkého chirurgického zákroku, darování nebo ztráta 1 jednotky krve (přibližně 500 ml) během 4 týdnů před návštěvou před studií (screeningem).
- Mírní účastníci RI: Nesouhlasí s dodržováním omezení kouření, jak je definováno ve studii.
- Healthy Matched Controls: Anamnéza kouření a/nebo užívání nikotinu nebo produktů obsahujících nikotin (např. nikotinové náplasti a elektronické cigarety) do 3 měsíců od screeningu.
- Obdržel jakoukoli neživou vakcínu počínaje 14 dny před intervencí ve studii nebo je naplánován příjem jakékoli neživé vakcíny do 30 dnů po intervenci ve studii s výjimkou podání vakcíny COVID-19. Intervence ve studii musí být poskytnuta alespoň 72 hodin po nebo alespoň 48 hodin před jakoukoli vakcinací COVID-19.
- Konzumuje více než 3 porce alkoholických nápojů denně.
- Konzumuje nadměrné množství, definované jako více než 6 porcí (1 porce odpovídá přibližně 120 mg kofeinu) kávy, čaje, koly, energetických nápojů nebo jiných kofeinových nápojů denně.
- Pravidelný uživatel konopí, jakékoli nelegální drogy nebo má v anamnéze užívání drog (včetně alkoholu) přibližně do 3 měsíců
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Panel A – Střední renální poškození (RI)
Jednorázová dávka enlicitid chloridu 10 mg
|
10 mg tobolka podávaná perorálně
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Panel B – Zdravé ovládací prvky
Jednorázová dávka enlicitid chloridu 10 mg
|
10 mg tobolka podávaná perorálně
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Oblast pod křivkou koncentrace-čas od času 0 do nekonečna (AUC0-Inf) MK-0616
Časové okno: Před dávkou a 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240 a 336 hodin po dávce
|
Vzorky krve byly odebírány v předem specifikovaných časových bodech pro stanovení AUC0-inf MK-0616.
AUC0-inf byla definována jako plocha pod křivkou koncentrace-čas MK-0616 od času nula do nekonečna.
|
Před dávkou a 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240 a 336 hodin po dávce
|
|
Oblast pod křivkou koncentrace-čas od času 0 do poslední měřitelné koncentrace (AUC0-poslední) MK-0616.
Časové okno: Před dávkou a 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240 a 336 hodin po dávce
|
Vzorky krve byly odebírány v předem specifikovaných časových bodech pro stanovení AUC0-last MK-0616.
AUC0-last byla definována jako plocha pod křivkou koncentrace-čas MK-0616 od času nula do poslední měřitelné koncentrace.
|
Před dávkou a 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240 a 336 hodin po dávce
|
|
Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) MK-0616
Časové okno: Před dávkou a 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240 a 336 hodin po dávce
|
Vzorky krve byly odebírány v předem specifikovaných časových bodech pro stanovení Cmax MK-0616.
Cmax byla definována jako maximální dosažená koncentrace MK-0616.
|
Před dávkou a 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240 a 336 hodin po dávce
|
|
Čas do maximální plazmatické koncentrace (Tmax) MK-0616
Časové okno: Před dávkou a 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240 a 336 hodin po dávce
|
Vzorky krve byly odebírány v předem specifikovaných časových bodech pro stanovení Tmax MK-0616.
Tmax byl definován jako čas do dosažení maximální koncentrace MK-0616.
|
Před dávkou a 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240 a 336 hodin po dávce
|
|
Zdánlivý terminální poločas (t1/2) MK-0616
Časové okno: Před dávkou a 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240 a 336 hodin po dávce
|
Vzorky krve byly odebírány v předem specifikovaných časových bodech pro stanovení t1/2 MK-0616.
t1/2 byl definován jako čas potřebný k vydělení plazmatické koncentrace MK-0616 dvěma po dosažení pseudorovnováhy po jedné dávce MK-0616.
|
Před dávkou a 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240 a 336 hodin po dávce
|
|
Zjevná vůle (CL/F) MK-0616
Časové okno: Před dávkou a 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240 a 336 hodin po dávce
|
Vzorky krve byly odebírány v předem specifikovaných časových bodech pro stanovení CL/F MK-0616.
CL/F byla zjevná celková clearance MK-0616 v plazmě v průběhu času, hodnocená jako rychlost, kterou byl MK-0616 odstraňován z plazmy.
|
Před dávkou a 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240 a 336 hodin po dávce
|
|
Zdánlivý objem distribuce (Vz/F) MK-0616
Časové okno: Před dávkou a 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240 a 336 hodin po dávce
|
Vzorky krve byly odebírány v předem specifikovaných časových bodech pro stanovení Vz/F MK-0616.
Vz/F byl zdánlivý objem distribuce MK-0616 mezi plazmou a zbytkem těla po dávce, hodnocený jako celkový objem MK-0616, který by bylo potřeba rovnoměrně distribuovat, aby se dosáhlo požadované koncentrace léčiva v plazmě.
|
Před dávkou a 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 72, 120, 168, 240 a 336 hodin po dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků, kteří zažili nepříznivou událost (AE)
Časové okno: Až cca 14 dní
|
AE byla jakákoliv neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, dočasně spojená s použitím studijní intervence, ať už byla nebo nebyla považována za související s intervencí studie.
AE tedy může být jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak (včetně abnormálního laboratorního nálezu), symptom nebo onemocnění (nové nebo exacerbované) dočasně spojené s použitím studijní intervence.
Byl hlášen počet účastníků, kteří zažili AE.
|
Až cca 14 dní
|
|
Počet účastníků, kteří ukončili studii z důvodu AE
Časové okno: Až cca 14 dní
|
AE byla jakákoliv neobvyklá lékařská událost u účastníka klinické studie, dočasně spojená s použitím studijní intervence, ať už byla nebo nebyla považována za související s intervencí studie.
AE tedy může být jakýkoli nepříznivý a nezamýšlený příznak (včetně abnormálního laboratorního nálezu), symptom nebo onemocnění (nové nebo exacerbované) dočasně spojené s použitím studijní intervence.
Byl hlášen počet účastníků, kteří přerušili studii kvůli AE.
|
Až cca 14 dní
|
|
Množství získané v moči od 0 do 24 hodin (Ae0-24) MK-0616
Časové okno: Před dávkou a 0, 4, 8, 12 a 24 hodin po dávce
|
Vzorky moči byly odebírány v předem specifikovaných časových bodech pro stanovení AE0-24 MK-0616.
Ae0-24 bylo definováno jako množství MK-0616 získané v moči od času 0-24 hodin.
|
Před dávkou a 0, 4, 8, 12 a 24 hodin po dávce
|
|
Frakce dávky získané v moči (Fe) MK-0616
Časové okno: Před dávkou a 0, 4, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
Vzorky moči byly odebírány v předem specifikovaných časových bodech pro stanovení Fe MK-0616.
Fe bylo definováno jako podíl dávky MK-0616 získaný v moči.
|
Před dávkou a 0, 4, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
|
Renální clearance (CLr) MK-0616
Časové okno: Před dávkou a 4, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
Vzorky moči byly odebírány v předem specifikovaných časových bodech pro stanovení CLr MK-0616.
byl definován jako čas, který trvá, než je MK-0616 zcela odstraněn ledvinami.
|
Před dávkou a 4, 8, 12, 24, 36 a 48 hodin po dávce
|
|
Procentuální změna od výchozí hodnoty u volné proproteinové konvertázy Subtilisin Kexin 9 (PCSK9)
Časové okno: Výchozí stav (před dávkou) a až 336 hodin po dávce
|
Vzorky moči byly odebírány v předem specifikovaných časových bodech (výchozí hodnota a 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48 a 336 hodin po dávce), aby se vyhodnotilo snížení volného PCSK9 z výchozí hodnoty až na 336 hodin po podání MK-0616.
Byla hlášena procentuální změna oproti výchozí hodnotě u volného PCSK9.
|
Výchozí stav (před dávkou) a až 336 hodin po dávce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 0616-007
- MK-0616-007 (Jiný identifikátor: Merck)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .