Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozšířená realita pro bolesti ramen a dyskinezi lopatky

17. listopadu 2022 aktualizováno: Ruben Fernandez Matias

Účinnost rozšířené reality v kombinaci s cvičením pro přemístění lopatky u pacientů s chronickou bolestí ramene a dyskinezí lopatky: Randomizovaná klinická studie

Cílem této studie je analyzovat, zda je cvičební program založený na Augmented Reality na bázi stabilizace lopatky účinnější než konvenční programy u pacientů s chronickou bolestí ramene a dyskinezí lopatky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Pozastaveno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
52

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Alcalá De Henares, Španělsko, 28805
        • Rubén Fernández-Matías

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednostranná mechanická bolest ramene nespecifického původu (netraumatická) trvající minimálně 3 měsíce.
  • Slabost ve flexi, abdukci a/nebo zevní rotaci izometrické pevnostní zkoušky.
  • Přítomnost skapulární dyskineze podle Kiblera, Scapular Assistance Test a Scapular Reposition Test.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí operace ramene.
  • Anamnéza zlomeniny ramene nebo glenohumerální luxace.
  • Poranění akromioklavikulárního kloubu v anamnéze.
  • Přítomnost masivních zadních částí rotátorových manžet.
  • Přítomnost zmrzlého ramene.
  • Cervikální kýla nebo radikulopatie.
  • Fibromyalgie.
  • Neuropatická bolest.
  • Cervikální a/nebo vestibulární problémy se závratěmi, nestabilitou nebo vertigem.
  • Zdravotní kontraindikace výkonu zátěže (kardiovaskulární nebo kardiopulmonální onemocnění, systémová onemocnění, metabolická onemocnění v nekontrolovaném akutním stavu).
  • Slepota.
  • Ve skutečnosti se léčí fyzikální terapií bolesti ramen.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Agumented Reality v kombinaci s cvičením lopatky
Cvičení lopatky prováděné s brýlemi rozšířené reality během sezení na klinice a bez brýlí doma.
Jiný: Rozšířená realita
Subjekty budou provádět cvičení na přemístění lopatky pomocí brýlí rozšířené reality, aby současně viděli jejich pohyb lopatky. Kromě toho také současně uvidí video záznam „ideálního“ pohybu lopatky a budou mě povzbuzováni k simulaci „ideálního“ pohybu lopatky.
Jiný: Cvičení na přemístění lopatky
Subjekty budou provádět cvičení na přemístění lopatky pro zlepšení pohybu lopatky.
ACTIVE_COMPARATOR: Cvičení na lopatky
Cvičení na lopatky prováděné po celou dobu bez brýlí.
Jiný: Cvičení na přemístění lopatky
Subjekty budou provádět cvičení na přemístění lopatky pro zlepšení pohybu lopatky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna intenzity bolesti
Časové okno: Výchozí stav, změna od výchozího stavu po 1 měsíci, změna od výchozího stavu po 2 měsících, změna od výchozího stavu po 3 měsících a změna od výchozího stavu po 6 měsících
Intenzita bolesti měřená pomocí vizuální analogové stupnice, která se pohybuje od 0 (žádná bolest) do 10 (nejhorší představitelná bolest).
Výchozí stav, změna od výchozího stavu po 1 měsíci, změna od výchozího stavu po 2 měsících, změna od výchozího stavu po 3 měsících a změna od výchozího stavu po 6 měsících

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna postižení ramene
Časové okno: Výchozí stav, změna od výchozího stavu po 1 měsíci, změna od výchozího stavu po 2 měsících, změna od výchozího stavu po 3 měsících a změna od výchozího stavu po 6 měsících
Postižení ramene měřené pomocí indexu bolesti a postižení ramene (SPADI), který se pohybuje od 0 (žádné postižení) do 100 (maximální stupeň postižení).
Výchozí stav, změna od výchozího stavu po 1 měsíci, změna od výchozího stavu po 2 měsících, změna od výchozího stavu po 3 měsících a změna od výchozího stavu po 6 měsících
Změna postižení paže
Časové okno: Výchozí stav, změna od výchozího stavu po 1 měsíci, změna od výchozího stavu po 2 měsících, změna od výchozího stavu po 3 měsících a změna od výchozího stavu po 6 měsících
Postižení paže měřené pomocí Postižení paže, ramene a ruky (Quick-DASH), které se pohybuje od 0 (žádné postižení) do 100 (maximální stupeň postižení).
Výchozí stav, změna od výchozího stavu po 1 měsíci, změna od výchozího stavu po 2 měsících, změna od výchozího stavu po 3 měsících a změna od výchozího stavu po 6 měsících
Změna kineziofobie
Časové okno: Výchozí stav, změna od výchozího stavu po 1 měsíci, změna od výchozího stavu po 2 měsících, změna od výchozího stavu po 3 měsících a změna od výchozího stavu po 6 měsících
Kinesiofobie měřená pomocí Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK-11), která se pohybuje od 0 (žádná kinesiofobie) do 100 (maximální stupeň kinesiofobie)
Výchozí stav, změna od výchozího stavu po 1 měsíci, změna od výchozího stavu po 2 měsících, změna od výchozího stavu po 3 měsících a změna od výchozího stavu po 6 měsících
Změna v katastrofismu
Časové okno: Výchozí stav, změna od výchozího stavu po 1 měsíci, změna od výchozího stavu po 2 měsících, změna od výchozího stavu po 3 měsících a změna od výchozího stavu po 6 měsících
Katastrofismus bolesti měřený pomocí stupnice Pain Catastrophism Scale (PCS), která se pohybuje od 0 (žádná katastrofa) do 100 (závažná katastrofa).
Výchozí stav, změna od výchozího stavu po 1 měsíci, změna od výchozího stavu po 2 měsících, změna od výchozího stavu po 3 měsících a změna od výchozího stavu po 6 měsících
Změna rozsahu pohybu ramen
Časové okno: Výchozí stav, 1 měsíc, 2 měsíce, 3 měsíce a 6 měsíců
Rozsah pohybu ramene v abdukci, flexi, vnitřní a vnější rotaci, měřeno goniometrem
Výchozí stav, 1 měsíc, 2 měsíce, 3 měsíce a 6 měsíců
Změna povrchové elektromiografie
Časové okno: Výchozí stav, změna od výchozího stavu po 1 měsíci, změna od výchozího stavu po 2 měsících, změna od výchozího stavu po 3 měsících a změna od výchozího stavu po 6 měsících
Elektromiografická aktivita serratus anterior, horního trapézu, dolního trapézu a středního deltového svalu. Bude zaznamenáváno procento elektromiografické aktivity jako funkce maximální dobrovolné izometrické kontrakce a také latence svalové aktivace během scapce.
Výchozí stav, změna od výchozího stavu po 1 měsíci, změna od výchozího stavu po 2 měsících, změna od výchozího stavu po 3 měsících a změna od výchozího stavu po 6 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ruben Fernandez Matias

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
27. října 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2022

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. října 2021

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. října 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 25072021

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení