Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv anaerobního cvičení na kostní morfogenetický protein 9

2. listopadu 2021 aktualizováno: Faruk Turgay, Ege University
Kostní morfogenetický protein (BMP) 9 z rodiny BMP má důležitou roli v remodelaci kosti a chrupavky. Díky těmto vlastnostem může BMP9 hrát důležitou roli zejména při adaptacích anaerobního cvičení. Role anaerobního cvičení v těchto účincích je však stále nejasná. Cílem této studie je prozkoumat roli BMP9 na účinky akutního a chronického anaerobního cvičení na markery kostního metabolismu. Postprandiální vzorky žilní krve byly odebrány před a po akutním YOYO intermitentním zotavovacím testu (úroveň 1) u 40 trénovaných mužských sportovců ve věku 18-35 let, kteří provozovali anaerobní sporty (jako je basketbal, volejbal a házená) a 41 dobrovolníků ve věku 18-35 let se sedavým zaměstnáním. . sérum BMP9, jako markery tvorby a resorpce kosti; byly stanoveny hladiny alkalické fosfatázy (ALP), C-terminálního telopeptidu kolagenu typu 1 (CTX1), oligomerního matrixového proteinu chrupavky (COMP) a vápníku. Data získaná jako výsledek naší studie mohou poskytnout informace o vztahu mezi zdravím kostry a kostí sportovců a anaerobním cvičením.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
81

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • İzmir, Krocan, 35040
        • Ege University Faculty of Sport Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Atletická skupina: trénovaní mužští sportovci, kteří provozovali anaerobní sporty (jako je basketbal, volejbal a házená) Kontrolní skupina: sedaví muži

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být muž
  • mající index tělesné hmotnosti nižší než 30 bytostí

Kritéria vyloučení:

  • mít nějakou nemoc nebo postižení
  • pravidelně požívat cigarety a alkohol
  • užívat jakýkoli lék nebo antioxidační látku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Atletická skupina
Zdravé mužské sportovce, kteří provozují pravidelné anaerobní sporty (jako je basketbal, volejbal a házená) po dobu alespoň 3 měsíců
Jiný: Fyziologický test
Tento test byl proveden za účelem zjištění úrovně vytrvalosti účastníků.
Ostatní jména:
  • YOYO přerušovaný test zotavení (úroveň 1)
Jiný: Fyzický test
Zjišťovala se výška, váha a BMI
Jiný: Biochemické testy
Hladiny proteinu BMP9, CTX1, COMP, oxLDL, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, vápník, T-C, LDL-C, triglyceridy, HDL-C, glukóza, CRP, AST, ALT, erytrocyty, střední objem erytrocytů ( MCV), hematokrit, hladiny leukocytů a trombocytů byly stanoveny ze vzorků krve.
Kontrolní skupina
Zdravé sedavé (minimálně 3 měsíce pravidelně nesportující) muži s věkem a fyzickými vlastnostmi podobnými skupině sportovců
Jiný: Fyziologický test
Tento test byl proveden za účelem zjištění úrovně vytrvalosti účastníků.
Ostatní jména:
  • YOYO přerušovaný test zotavení (úroveň 1)
Jiný: Fyzický test
Zjišťovala se výška, váha a BMI
Jiný: Biochemické testy
Hladiny proteinu BMP9, CTX1, COMP, oxLDL, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, vápník, T-C, LDL-C, triglyceridy, HDL-C, glukóza, CRP, AST, ALT, erytrocyty, střední objem erytrocytů ( MCV), hematokrit, hladiny leukocytů a trombocytů byly stanoveny ze vzorků krve.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od sérových hladin BMP9 při intermitentním testu před a po YOYO
Časové okno: mezi 40-50 minutami
Postprandiální vzorky žilní krve byly získány před a po akutním YOYO IR testu (úroveň 1). YOYO test trval 10-20 minut v závislosti na úrovni schopností účastníků. Vzorek krve byl odebrán 15 minut před a 15 minut po YOYO testu. Z těchto vzorků krve byl stanoven sérový kostní morfogenetický protein 9 (BMP9).
mezi 40-50 minutami
Změna od sérových hladin CTX1 při intermitentním testu před a po YOYO
Časové okno: mezi 40-50 minutami
Postprandiální vzorky žilní krve byly získány před a po akutním YOYO IR testu (úroveň 1). YOYO test trval 10-20 minut v závislosti na úrovni schopností účastníků. Vzorek krve byl odebrán 15 minut před a 15 minut po YOYO testu. Z těchto vzorků krve byl stanoven sérový C-terminální telopeptid kolagenu typu 1 (CTX1).
mezi 40-50 minutami
Změna oproti hladinám COMP v séru při intermitentním testu před a po YOYO
Časové okno: mezi 40-50 minutami
Postprandiální vzorky žilní krve byly získány před a po akutním YOYO IR testu (úroveň 1). YOYO test trval 10-20 minut v závislosti na úrovni schopností účastníků. Vzorek krve byl odebrán 15 minut před a 15 minut po YOYO testu. Z těchto vzorků krve byl stanoven sérový protein oligomerní matrice chrupavky (COMP).
mezi 40-50 minutami

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ege University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Faruk Turgay, Ege University Faculty of Sport Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
3. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. listopadu 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TDK-2020-22186 (Jiné číslo grantu/financování: Ege University Scientific Research Project Coordination Unit)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení