Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​anaerob træning på knoglemorfogenetisk protein 9

2. november 2021 opdateret af: Faruk Turgay, Ege University
Knoglemorfogenetisk protein (BMP) 9 fra BMP-familien spiller en vigtig rolle i omdannelsen af ​​knogle og brusk. På grund af disse funktioner kan BMP9 spille en vigtig rolle i især anaerobe træningstilpasninger. Rollen af ​​anaerob træning i disse effekter er dog stadig uklar. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge BMP9's rolle på virkningerne af akut og kronisk anaerob træning på knoglemetabolismemarkører. Postprandiale venøse blodprøver blev taget før og efter akut YOYO intermitterende restitutionstest (niveau 1) hos 40 trænede mandlige atleter i alderen 18-35, som dyrkede anaerob sport (såsom basketball, volleyball og håndbold) og 41 stillesiddende frivillige i alderen 18-35 år. . Serum BMP9, som markører for knogledannelse og resorption; alkalisk phosphatase (ALP), C-terminalt telopeptid af type 1 kollagen (CTX1), brusk oligomert matrixprotein (COMP) og calciumniveauer blev bestemt. De data, der skal opnås som et resultat af vores undersøgelse, kan give information om sammenhængen mellem atleternes skelet- og knoglesundhed og anaerob træning.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
81

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İzmir, Kalkun, 35040
        • Ege University Faculty of Sport Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Atletikgruppe: trænede mandlige atleter, der dyrkede anaerobe sport (såsom basketball, volleyball og håndbold) Kontrolgruppe: stillesiddende mænd

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være mand
  • med et kropsmasseindeks på mindre end 30 væsen

Ekskluderingskriterier:

  • at have en eller anden sygdom eller handicap
  • regelmæssigt at bruge cigaretter og alkohol
  • at bruge medicin eller antioxidantstof

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Atletikgruppe
Sunde mandlige atleter, der har dyrket regelmæssig anaerob sport (såsom basketball, volleyball og håndbold) i mindst 3 måneder
Andet: Fysiologisk test
Denne test blev udført for at bestemme deltagernes udholdenhedsniveauer.
Andre navne:
  • YOYO intermitterende restitutionstest (niveau 1)
Andet: Fysisk test
Højde, vægt og BMI blev bestemt
Andet: Biokemiske tests
BMP9, CTX1, COMP, oxLDL proteinniveauer, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, calcium, T-C, LDL-C, Triglycerid, HDL-C, glucose, CRP, AST, ALT, erytrocyt, middel erytrocytvolumen ( MCV), hæmatokrit, leukocyt, trombocytniveauer blev bestemt ud fra blodprøver.
Kontrolgruppe
Sunde stillesiddende (udøver ikke regelmæssig sport i mindst 3 måneder) mænd med alder og fysiske egenskaber svarende til atletgruppen
Andet: Fysiologisk test
Denne test blev udført for at bestemme deltagernes udholdenhedsniveauer.
Andre navne:
  • YOYO intermitterende restitutionstest (niveau 1)
Andet: Fysisk test
Højde, vægt og BMI blev bestemt
Andet: Biokemiske tests
BMP9, CTX1, COMP, oxLDL proteinniveauer, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, calcium, T-C, LDL-C, Triglycerid, HDL-C, glucose, CRP, AST, ALT, erytrocyt, middel erytrocytvolumen ( MCV), hæmatokrit, leukocyt, trombocytniveauer blev bestemt ud fra blodprøver.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra serum BMP9-niveauer ved pre- og post-YOYO intermitterende test
Tidsramme: mellem 40-50 minutter
Postprandiale venøse blodprøver blev taget før og efter akut YOYO IR-test (niveau 1). YOYO-testen varede 10-20 minutter afhængig af deltagernes niveau. En blodprøve blev taget 15 minutter før og 15 minutter efter YOYO-testen. Ud fra disse blodprøver blev serum knoglemorfogenetisk protein 9 (BMP9) bestemt.
mellem 40-50 minutter
Ændring fra serum CTX1-niveauer ved pre- og post-YOYO intermitterende test
Tidsramme: mellem 40-50 minutter
Postprandiale venøse blodprøver blev taget før og efter akut YOYO IR-test (niveau 1). YOYO-testen varede 10-20 minutter afhængig af deltagernes niveau. En blodprøve blev taget 15 minutter før og 15 minutter efter YOYO-testen. Fra disse blodprøver blev serum C-terminalt telopeptid af type 1 kollagen (CTX1) bestemt.
mellem 40-50 minutter
Skift fra serum COMP-niveauer ved pre- og post-YOYO intermitterende test
Tidsramme: mellem 40-50 minutter
Postprandiale venøse blodprøver blev taget før og efter akut YOYO IR-test (niveau 1). YOYO-testen varede 10-20 minutter afhængig af deltagernes niveau. En blodprøve blev taget 15 minutter før og 15 minutter efter YOYO-testen. Ud fra disse blodprøver blev serumbrusk oligomert matrixprotein (COMP) bestemt.
mellem 40-50 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ege University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Faruk Turgay, Ege University Faculty of Sport Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
3. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2021

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. november 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. november 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TDK-2020-22186 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Ege University Scientific Research Project Coordination Unit)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger