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Die Wirkung anaerober Übungen auf das knochenmorphogenetische Protein 9

2. November 2021 aktualisiert von: Faruk Turgay, Ege University
Das Bone Morphogenetic Protein (BMP) 9 aus der BMP-Familie spielt eine wichtige Rolle beim Umbau von Knochen und Knorpel. Aufgrund dieser Eigenschaften kann BMP9 insbesondere bei Anpassungen des anaeroben Trainingstrainings eine wichtige Rolle spielen. Allerdings ist die Rolle anaerober Übungen bei diesen Effekten noch unklar. Ziel dieser Studie ist es, die Rolle von BMP9 auf die Auswirkungen akuter und chronischer anaerober Belastung auf Knochenstoffwechselmarker zu untersuchen. Postprandiale venöse Blutproben wurden vor und nach dem akuten intermittierenden YOYO-Erholungstest (Stufe 1) bei 40 trainierten männlichen Sportlern im Alter von 18 bis 35 Jahren, die anaerobe Sportarten (wie Basketball, Volleyball und Handball) betrieben, und 41 bewegungsarmen Freiwilligen im Alter von 18 bis 35 Jahren entnommen . Serum BMP9 als Marker für Knochenbildung und -resorption; Es wurden alkalische Phosphatase (ALP), C-terminales Telopeptid von Typ-1-Kollagen (CTX1), oligomeres Knorpelmatrixprotein (COMP) und Kalziumspiegel bestimmt. Die als Ergebnis unserer Studie zu gewinnenden Daten können Aufschluss über den Zusammenhang zwischen der Skelett- und Knochengesundheit der Sportler und anaerobem Training geben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
81

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İzmir, Truthahn, 35040
        • Ege University Faculty of Sport Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Sportgruppe: trainierte männliche Athleten, die anaerobe Sportarten betrieben (wie Basketball, Volleyball und Handball). Kontrollgruppe: sesshafte Männer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich sein
  • einen Body-Mass-Index von weniger als 30 haben

Ausschlusskriterien:

  • eine Krankheit oder Behinderung haben
  • regelmäßig Zigaretten und Alkohol zu konsumieren
  • Medikamente oder antioxidative Substanzen zu verwenden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sportgruppe
Gesunde männliche Sportler, die seit mindestens 3 Monaten regelmäßig anaerobe Sportarten (wie Basketball, Volleyball und Handball) betreiben
Sonstiges: Physiologischer Test
Dieser Test wurde durchgeführt, um die Ausdauer der Teilnehmer zu ermitteln.
Andere Namen:
  • YOYO intermittierender Erholungstest (Stufe 1)
Sonstiges: Körperlicher Test
Größe, Gewicht und BMI wurden bestimmt
Sonstiges: Biochemische Tests
BMP9, CTX1, COMP, oxLDL-Proteinspiegel, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, Kalzium, T-C, LDL-C, Triglycerid, HDL-C, Glucose, CRP, AST, ALT, Erythrozyten, mittleres Erythrozytenvolumen ( MCV), Hämatokrit-, Leukozyten- und Thrombozytenwerte wurden aus Blutproben bestimmt.
Kontrollgruppe
Gesunde, bewegungsarme (mindestens 3 Monate lang nicht regelmäßig Sport treibende) Männer mit ähnlichem Alter und ähnlichen körperlichen Merkmalen wie die Sportlergruppe
Sonstiges: Physiologischer Test
Dieser Test wurde durchgeführt, um die Ausdauer der Teilnehmer zu ermitteln.
Andere Namen:
  • YOYO intermittierender Erholungstest (Stufe 1)
Sonstiges: Körperlicher Test
Größe, Gewicht und BMI wurden bestimmt
Sonstiges: Biochemische Tests
BMP9, CTX1, COMP, oxLDL-Proteinspiegel, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, Kalzium, T-C, LDL-C, Triglycerid, HDL-C, Glucose, CRP, AST, ALT, Erythrozyten, mittleres Erythrozytenvolumen ( MCV), Hämatokrit-, Leukozyten- und Thrombozytenwerte wurden aus Blutproben bestimmt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Serum-BMP9-Spiegel beim intermittierenden Test vor und nach dem YOYO
Zeitfenster: zwischen 40-50 Minuten
Postprandiale venöse Blutproben wurden vor und nach dem akuten YOYO-IR-Test (Stufe 1) entnommen. Der YOYO-Test dauerte je nach Leistungsniveau der Teilnehmer 10–20 Minuten. 15 Minuten vor und 15 Minuten nach dem YOYO-Test wurde eine Blutprobe entnommen. Aus diesen Blutproben wurde das knochenmorphogenetische Protein 9 (BMP9) im Serum bestimmt.
zwischen 40-50 Minuten
Änderung der Serum-CTX1-Spiegel beim intermittierenden Test vor und nach dem YOYO
Zeitfenster: zwischen 40-50 Minuten
Postprandiale venöse Blutproben wurden vor und nach dem akuten YOYO-IR-Test (Stufe 1) entnommen. Der YOYO-Test dauerte je nach Leistungsniveau der Teilnehmer 10–20 Minuten. 15 Minuten vor und 15 Minuten nach dem YOYO-Test wurde eine Blutprobe entnommen. Aus diesen Blutproben wurde das C-terminale Telopeptid des Typ-1-Kollagens (CTX1) im Serum bestimmt.
zwischen 40-50 Minuten
Änderung der COMP-Spiegel im Serum beim intermittierenden Test vor und nach dem YOYO
Zeitfenster: zwischen 40-50 Minuten
Postprandiale venöse Blutproben wurden vor und nach dem akuten YOYO-IR-Test (Stufe 1) entnommen. Der YOYO-Test dauerte je nach Leistungsniveau der Teilnehmer 10–20 Minuten. 15 Minuten vor und 15 Minuten nach dem YOYO-Test wurde eine Blutprobe entnommen. Aus diesen Blutproben wurde das oligomere Matrixprotein des Serumknorpels (COMP) bestimmt.
zwischen 40-50 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ege University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Faruk Turgay, Ege University Faculty of Sport Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
3. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. November 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TDK-2020-22186 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Ege University Scientific Research Project Coordination Unit)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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