Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace virtuální reality a akupresury; Účinek na bolest, úzkost, vitální funkce a pohodlí

21. února 2023 aktualizováno: Esma Gökçe, Cukurova University

Aplikace virtuální reality a akupresury v procesu extrakce katetru u pacientů podstupujících koronární angiografii; Účinek na bolest, úzkost, vitální funkce a pohodlí

Koronární angiografie (CAG) je invazivní metoda pro zobrazení koronárních tepen. Při CAG se často používá femorální arterie a pacienti pociťují bolest a úzkost při odstraňování katétrů umístěných ve femorální oblasti. Tyto poruchy také negativně ovlivňují vitální funkce a úroveň pohodlí pacientů.

Různé metody jsou používány přímo úměrně s rozvojem technologie pro zmírnění úzkosti a bolesti způsobené invazivními chirurgickými výkony u pacientů. Tyto metody zahrnují aplikace virtuální reality (VR). Inovativní, aktuální a originální virtuální realita je spojením fikce a technologie s realitou a představivostí. Tyto programy; Uvádí se, že kromě snížení úzkosti a bolesti pacienta vyvolává pocit bezpečí, zvyšuje jeho komfort, spokojenost s péčí a pozitivně ovlivňuje jeho účast na péči.

Akupresura je jednou z nejpoužívanějších nefarmakologických metod ke snížení bolesti a úzkosti a jednou z aplikací zařazených do klasifikace ošetřovatelských intervencí (NIC). Aplikace prováděné manipulací, jako je tlak a tření na určité body na meridiánech, kde dochází k toku energie v těle, se nazývají akupresura. Bylo zjištěno, že aplikace akupresury v různých oblastech snižují bolest a úzkost a pozitivně ovlivňují vitální funkce a pohodlí pacienta.

Přestože v literatuře existují studie, ve kterých jsou různé nefarmakologické metody aplikovány ke snížení bolesti a úzkosti způsobené extrakcí katetru po CAG, pozitivně ovlivňují vitální funkce a zvyšují úroveň komfortu, nebyl nalezen žádný výzkum, ve kterém by akupresurní metoda a metody virtuální reality vyvinuté dnešní technologií jsou aplikovány společně. V této studii bylo plánováno snížení bolesti a úzkosti pacientů, sledování vlivu na vitální funkce a zvýšení úrovně jejich komfortu pomocí akupresury a metod virtuální reality, které dosud nebyly nefarmakologicky aplikovány. u pacientů, kteří podstoupili CAG.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Před zahájením výzkumu bylo vyšetřovatelem získáno povolení od lékařské fakulty Çukurova University, kardiologického oddělení Balcalı nemocnice, od hlavního lékaře nemocnice v Balcalı a etické komise Çukurova. Souhlas Etické komise neintervenčního výzkumu Lékařské fakulty univerzity byl přijat s datem a číslem 02.10.2020/104 Na oddělení vědeckých výzkumných projektů byla podána žádost o podporu projektu se všemi oprávněními. Byl schválen jako vědecký výzkumný projekt.

Typ výzkumu:

Studie byla plánována jako experimentální, randomizovaná kontrolovaná studie se 3 skupinami.

Místo a datum výzkumu:

Studie bude aplikována na pacienty, kteří podstoupili koronarografii na kardiologickém oddělení Lékařské fakultní nemocnice Çukurova University Balcalı Hospital v říjnu 2021. Kardiologické oddělení se skládá z 1 ambulance, 1 jednotky intenzivní péče, 1 služby, 2 angiografických laboratoří a 46 lůžek pacientů.

Vesmír a ukázka:

Vesmírem výzkumu budou všichni pacienti, kteří podstoupí CAG na kardiologickém oddělení fakultní nemocnice v termínu 2021. Pro účely odběru vzorků bude provedena pilotní studie a bude vybráno 9 pacientů z každé skupiny a bude dokončeno celkem 27 pacientů. Pacienti budou rozděleni do 3 skupin (2 experimenty, 1 kontrola) počítačovou randomizací.

Nástroje sběru dat Při shromažďování dat byl vytvořen Informed Voluntary Consent Form (IVCF), Personal Information Form (PIF), Visual Assessment Scale for pain (VAS-Visuel Analog Scale), State-Trait Anxiety Inventory for úzkosti (STAI). výzkumník skenováním literatury. Perianesthesia Comfort Scale (PCS) bude použita pro pohodlí a budou měřeny vitální funkce.

Statistická analýza shromážděných dat bude provedena pomocí balíkového programu nazvaného SPSS (IBM SPSS Statistics 24).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
153

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Adana
      • Sarıçam, Adana, Krocan
        • Cukurova University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 88 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přijímání výzkumu
  • Umět komunikovat v turečtině
  • Pacienti, jejichž klinický stav je stabilní
  • mezi 18 a 88 lety
  • Žádný problém se sluchem
  • CAG se přihlásila poprvé
  • Podstupující femorální intervenci umístěním katétru do jejich femorálních oblastí
  • Ti, kteří nemají žádné předchozí psychiatrické nebo duševní onemocnění

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí účasti na výzkumu
  • Komplikace vzniklé během operace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Podnikejte ve skupině virtuální reality
Pacienti, kteří budou zařazeni do této skupiny v důsledku randomizace, podepíší formulář informovaného souhlasu a vyplní se formulář osobních údajů a STAI. Po CAG, 10 minut před extrakcí katétru, budou pacienti vybráni z videí, jako jsou procházky parkem a přírodou, procházky po pláži a u moře, pod vodou, prohlídka muzea a budou jim nasazeny brýle pro virtuální realitu a budou se nosit během procedury. V literatuře byly VR brýle nasazeny 5-10 minut před zákrokem, pokračovalo se v něm po celou dobu zákroku a používaly se celkem 30-60 minut. Extrakce katétru trvá přibližně 15-20 minut a je plánováno pokračování sledování brýlí pro virtuální realitu po dobu 30 minut. VAS bude aplikován během procesu extrakce katétru a VAS, SAI a PCS budou aplikovány všem pacientům po extrakci katétru. Vitální funkce pacientů budou zaznamenány před, během a po extrakci katetru.
Postup: Virtuální realita
Plánuje se, že VR brýle jsou nasazeny 5-10 minut před výkonem a pokračují po celou dobu výkonu a celková doba sledování bude pokračovat po dobu 30 minut.
Experimentální: Podnikejte v akupresurní skupině
Iniciativa v Akupresurní skupině Formulář informovaného souhlasu bude podepsán pacienty, kteří budou zařazeni do této skupiny v důsledku randomizace, a bude vyplněn formulář osobních údajů a STAI. Akupresura bude aplikována 10 minut před extrakcí katetru po CAG. Extrakce katetru trvá přibližně 15-20 minut. VAS bude aplikován během procesu extrakce katétru a poté budou VAS, SAI a PCS aplikovány všem pacientům. Vitální funkce pacientů budou zaznamenány před, během a po extrakci katetru.
Postup: Akupresura
Akupresura bude aplikována 10 minut před extrakcí katetru po CAG.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Pacienti, kteří budou zařazeni do této skupiny v důsledku randomizace, podepíší formulář informovaného souhlasu a vyplní se formulář osobních údajů a STAI. Bude provedena rutinní aplikace. VAS bude aplikován během procesu extrakce katétru a poté budou VAS, SAI a PCS aplikovány všem pacientům. Vitální funkce pacientů budou zaznamenány před, během a po extrakci katetru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinky nefarmakologické metody (bolest)
Časové okno: [Časový rámec: Primární měření bolesti VAS bude provedeno přibližně ve 20. minutě během probíhající fáze stahování katétru.]

V této studii budou měřeny úrovně bolesti u všech skupin během procedury extrakce katétru a po ukončení procedury extrakce katétru u pacientů podstupujících CAG. K měření bolesti byla použita VAS-Visual Analog Scale.

Je to stupnice, která je hodnocena pacienty pomocí značek na 10 cm nebo 100 mm vodorovné nebo svislé čáře (nebo vodorovné čáře s čísly od 1 do 10), přičemž jeden konec označuje, že pacient je velmi dobrý, druhý konec je velmi špatný.

Při této metodě je osobě vysvětleno, že existují dva koncové body, které indikují, zda dochází k bolesti, a že by měl označit libovolný bod mezi těmito body.

Měření bolesti s prvním VAS bude provedeno v době extrakce katetru.

Yes Pain - No Pain

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Obrázek 1. VAS
[Časový rámec: Primární měření bolesti VAS bude provedeno přibližně ve 20. minutě během probíhající fáze stahování katétru.]
Účinky nefarmakologické metody (úzkost)
Časové okno: [Časový rámec: Primární měření STAI bude provedeno před zpracováním všech skupin a zahájením vytahování katétru. Měření STAI bude trvat 0. minutu.]

V této studii budou měřeny účinky na úzkost během extrakce katetru u pacientů podstupujících CAG. Měření úzkosti bude provedeno pomocí STAI (State Trait Anxiety Inventory). STAI se naplní před odstraněním katétru a inventář stavové úzkosti (SAI) bude znovu naplněn po zákroku.

Škála bude použita k hodnocení úrovně úzkosti pacientů před a po výkonu. Je určena k popisu stavu trvalé úzkosti a úrovně úzkosti, kterou jedinec pociťuje vůči situaci, ve které se nachází. V použité škále je celkem 40 položek, přičemž 20 položek zkoumá stavovou úzkost jedince a 20 položek zkoumá rysovou úzkost. Výsledek škály je hodnocen jako mírná úzkost 20-39 bodů, střední úzkost 40-59 bodů, těžká úzkost 60-79 bodů a panika 80 bodů.
[Časový rámec: Primární měření STAI bude provedeno před zpracováním všech skupin a zahájením vytahování katétru. Měření STAI bude trvat 0. minutu.]
Účinky nefarmakologické metody (Comfort)
Časové okno: [Časový rámec: Perianesthesia Comfort Scale (PCS) bude aplikována po dokončení procesu vytažení katétru. Měření PCS bude provedeno přibližně ve 40. minutě.]

V této studii budou měřeny úrovně pohodlí u pacientů podstupujících CAG po ukončení procesu extrakce katétru ve všech skupinách. K měření komfortu byla použita škála komfortu Perianesthesia (PCS).

Používá se k vyhodnocení očekávaného stavu změny komfortu stanovením požadavků na komfort. Škála se skládá z 24 položek, které zpochybňují sebepojetí a emoce, které odrážejí obecný myšlenkový proces jedince ohledně invazivního postupu. Každé tvrzení na škále má bodovací systém Likertova typu v rozsahu od 1 do 6, v rozsahu od „rozhodně nesouhlasím“ po „rozhodně souhlasím“. Nejnižší celkové skóre, které lze ze škály získat, je 24 a nejvyšší celkové skóre je 144.
[Časový rámec: Perianesthesia Comfort Scale (PCS) bude aplikována po dokončení procesu vytažení katétru. Měření PCS bude provedeno přibližně ve 40. minutě.]
Účinky nefarmakologické metody (Vitální funkce-Systolický a diastolický krevní tlak mmHg)
Časové okno: [Časový rámec: Systolický a diastolický krevní tlak, které jsou vitálními znaky pacientů, budou zaznamenávány v 0. minutě před extrakcí katetru, ve 20. minutě během a 40. minutě poté.]
V této studii pacienti ve všech skupinách podstupujících CAG; systolický a diastolický krevní tlak bude měřen před zahájením procesu extrakce katétru, v průběhu procesu extrakce katétru a po dokončení procesu extrakce katétru.
[Časový rámec: Systolický a diastolický krevní tlak, které jsou vitálními znaky pacientů, budou zaznamenávány v 0. minutě před extrakcí katetru, ve 20. minutě během a 40. minutě poté.]
Účinky nefarmakologické metody (životní funkce-dechová frekvence za minutu)
Časové okno: [Časový rámec: Dechová frekvence za minutu, což jsou vitální znaky pacientů, bude zaznamenána v 0. minutě před extrakcí katetru, ve 20. minutě během a 40. minutě poté.]
V této studii pacienti ve všech skupinách podstupujících CAG; rychlost dýchání za minutu bude měřena před zahájením procesu extrakce katétru, během procesu extrakce katétru a po dokončení procesu extrakce katétru.
[Časový rámec: Dechová frekvence za minutu, což jsou vitální znaky pacientů, bude zaznamenána v 0. minutě před extrakcí katetru, ve 20. minutě během a 40. minutě poté.]
Účinky nefarmakologické metody (životní funkce – srdeční frekvence za minutu)
Časové okno: [Časový rámec: Srdeční frekvence za minutu, což jsou vitální známky pacientů, bude zaznamenána v 0. minutě před extrakcí katetru, ve 20. minutě během a 40. minutě poté.]
V této studii pacienti ve všech skupinách podstupujících CAG; srdeční frekvence za minutu bude měřena před zahájením procesu extrakce katétru, během procesu extrakce katétru a po dokončení procesu extrakce katétru.
[Časový rámec: Srdeční frekvence za minutu, což jsou vitální známky pacientů, bude zaznamenána v 0. minutě před extrakcí katetru, ve 20. minutě během a 40. minutě poté.]

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinky nefarmakologické metody (bolest)
Časové okno: [Časový rámec: Sekundární měření bolesti VAS bude provedeno přibližně 40 minut po odstranění katetru.

V této studii budou měřeny úrovně bolesti u všech skupin během procedury extrakce katétru a po ukončení procedury extrakce katétru u pacientů podstupujících CAG. K měření bolesti byla použita VAS-Visual Analog Scale.

Je to stupnice, která je hodnocena pacienty pomocí značek na 10 cm nebo 100 mm vodorovné nebo svislé čáře (nebo vodorovné čáře s čísly od 1 do 10), přičemž jeden konec označuje, že pacient je velmi dobrý, druhý konec je velmi špatný.

Při této metodě je osobě vysvětleno, že existují dva koncové body, které indikují, zda dochází k bolesti, a že by měl označit libovolný bod mezi těmito body.

Měření bolesti pomocí druhého VAS bude provedeno po dokončení extrakce katétru.

Yes Pain - No Pain

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Obrázek 1. VAS
[Časový rámec: Sekundární měření bolesti VAS bude provedeno přibližně 40 minut po odstranění katetru.
Účinky nefarmakologické metody (úzkost)
Časové okno: Časový rámec: Sekundární měření SAI bude provedeno přibližně 40 minut po dokončení procesu vytažení katétru všech skupin.

V této studii budou měřeny účinky na úzkost během extrakce katetru u pacientů podstupujících CAG. Měření úzkosti bude provedeno pomocí STAI (State Trait Anxiety Inventory). STAI se naplní před odstraněním katétru a inventář stavové úzkosti (SAI) bude znovu naplněn po zákroku.

Škála bude použita k hodnocení úrovně úzkosti pacientů před a po výkonu. Je určena k popisu stavu trvalé úzkosti a úrovně úzkosti, kterou jedinec pociťuje vůči situaci, ve které se nachází. V použité škále je celkem 40 položek, přičemž 20 položek zkoumá stavovou úzkost jedince a 20 položek zkoumá rysovou úzkost. Výsledek škály je hodnocen jako mírná úzkost 20-39 bodů, střední úzkost 40-59 bodů, těžká úzkost 60-79 bodů a panika 80 bodů.
Časový rámec: Sekundární měření SAI bude provedeno přibližně 40 minut po dokončení procesu vytažení katétru všech skupin.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cukurova University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
25. srpna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
5. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
23. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. února 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 0000-0001-9581-6958

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení