Studie proveditelnosti DAISe 1 k vyhodnocení systému trombbektomie DAISe pro akutní ischemickou mrtvici
Prospektivní, multicentrická, jednoramenná studie proveditelnosti k vyhodnocení systému trombektomie DAISe během neurointervence u akutní ischemické cévní mozkové příhody; Studie DAISe 1
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Heather Cronin
- Telefonní číslo: 5184289593
- E-mail: hcronin@mivineuro.com
Studijní místa
-
-
-
Bordeaux, Francie, 33000
- CHU Pellegrin
-
Montpellier, Francie
- CHU Montpellier
-
Nancy, Francie, 54035
- CHU Urbains
-
Paris, Francie
- Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
-
Paris, Francie, 94270
- CHU Bicetre Paris
-
Toulouse, Francie, 31059
- Hopital Purpan
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18 let nebo starší.
- Nezávislý funkční stav před mozkovou příhodou (24 hodin před nástupem cévní mozkové příhody) v činnostech každodenního života s upraveným Rankinovým skóre 0-1. Pacient musí bydlet ve vlastním domě, bytě nebo ubytovně pro seniory, kde není vyžadována žádná ošetřovatelská péče.
- Diagnóza akutní ischemické cévní mozkové příhody a odeslání do intervenčního neuroradiologického centra k mechanické trombektomii s plánovanou dobou zařazení do studie do 8 hodin od nástupu symptomů.
- Deaktivace zdvihu definovaného jako základní NIHSS > 6.
- Trombolytická terapie (IV tPA) přijatá do 4,5 hodiny od začátku/ poslední známá dobře podle předepsaného dávkování NEBO dokumentovaná nezpůsobilost k trombolytické léčbě.
- Potvrzená symptomatická okluze velké cévy intrakraniální arteria carotis interna, arteria cerebri media, M1 nebo M2 s mTICI 0-1.
- Měla by být splněna následující základní zobrazovací kritéria: Kritérium MRI – objem omezení difuze vizuálně hodnocený ≤ 50 ml NEBO ASPECTs skóre 5-10 nebo T kritérium – ASPECTY 6-10 na zobrazování NE-CT, CTA a/nebo CTP dostupné
- Podepsaný informovaný souhlas od pacienta nebo právního zástupce nebo případně zdokumentovaná lékařská nutnost zařazení do klinické studie v naléhavých případech následovaný podepsaným informovaným souhlasem.
- Pacient je zapojen do systému sociálního zabezpečení.
Kritéria vyloučení:
- Počítačová tomografie (CT) nebo magnetická rezonance (MRI) důkaz nedávného/čerstvého krvácení při prezentaci.
- Klinická anamnéza, předchozí zobrazení nebo klinický úsudek naznačují, že intrakraniální okluze je chronická.
- Rychlé zlepšení neurologických deficitů na základě klinického úsudku výzkumníka.
- Těhotenství; pokud je žena ve fertilním věku a test beta HCG v moči nebo séru je pozitivní.
- Těžká kontrastní alergie nebo absolutní kontraindikace jódového kontrastu.
- Selhání ledvin (hladina kreatininu v séru ≥ 3 mg/dl nebo na dialýze).
- Těžká, setrvalá hypertenze odolná vůči léčbě (SBP >185 mmHg nebo DBP >110 mmHg).
- Použití antikoagulancia warfarinu (nebo jiných použitelných antikoagulancií proti vitamínu K) s mezinárodním normalizovaným poměrem (INR) > 3,0 v době výkonu nebo při jakémkoli známém hemoragickém nebo koagulačním deficitu.
- Použití přímého inhibitoru trombinu během posledních 48 hodin; parciální tromboplastinový čas (PTT) > 2,0násobek normy před výkonem.
- Mozková vaskulitida nebo důkaz aktivní systémové infekce.
- Podezření na disekci aorty, předpokládaný septický embolus nebo podezření na bakteriální endokarditidu.
- Klinické příznaky naznačující bilaterální mrtvici nebo okluze ve více vaskulárních oblastech (např. bilaterální přední cirkulace nebo přední/zadní oběh).
- Záchvat v důsledku mrtvice.
- Obtížný endovaskulární přístup, obtížný oblouk aorty nebo závažná neurovaskulární tortuozita, která bude mít za následek nemožnost dodat endovaskulární terapii.
- Důkaz disekce v krční nebo cílové tepně pro léčbu.
- Přítomnost stenózy nebo okluze krční tepny vyžadující balónkovou angioplastiku nebo stentování v době výkonu.
- Závažné nebo smrtelné komorbidní onemocnění, které zabrání zlepšení nebo sledování, nebo kvůli němuž je nepravděpodobné, že by zákrok pro pacienta prospěl.
- Pacient nemůže podstoupit MRI hlavy z důvodu kontraindikace MRI.
- Pacient nemůže nebo nechce dokončit následné návštěvy.
- Pokud se před mozkovou příhodou na pacienta vztahuje zákonné ochranné opatření, nebude se moci studie zúčastnit.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Trombektomický systém DAISe
Mechanická trombektomie využívající trombektomický systém DAISe, sestávající z trombektomického zařízení DAISe a zaváděcího katetru DAISe, používaného s aspirací.
|
DAISe Thrombektomy System pro mechanickou trombektomii
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra úspěchu revaskularizace při prvním průchodu
Časové okno: postup
|
Úspěšná revaskularizace při prvním průchodu definovaná jako mTICI (modified Treatment in Cerebral Ischemia) 2b-3 průtok v cílové cévě po léčbě pomocí trombektomického systému DAISe používaného s aspirací.
|
postup
|
|
Rychlost symptomatického intrakraniálního krvácení
Časové okno: 12-36 hodin
|
Symptomatické intrakraniální krvácení 24 (+/-12) hodin po zákroku zjištěné pomocí CT/MRI s klinickým zhoršením změny NIHSS větší nebo rovné 4
|
12-36 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra úspěšné revaskularizace pomocí zařízení DAISe
Časové okno: Postup
|
Úspěšná revaskularizace mTICI 2c-3 jako výsledek prvního pokusu s trombektomickým zařízením DAISe
|
Postup
|
|
Míra procedurální finální úspěšné revaskularizace
Časové okno: Postup
|
Úspěšná revaskularizace konečného mTICI 2b-3 na konci výkonu
|
Postup
|
|
Míra úspěšné revaskularizace na konci procedury
Časové okno: Postup
|
Úspěšná revaskularizace konečného mTICI 2c-3 na konci výkonu
|
Postup
|
|
Míra úspěšného použití zařízení
Časové okno: Postup
|
Měřeno úspěšným dodáním a umístěním zařízení DAISe do cílové tepny
|
Postup
|
|
Doba procedury
Časové okno: Postup
|
Doba od punkce do třísla do úspěšné revaskularizace definovaná jako konečný průtok mTICI 2b-3
|
Postup
|
|
Komplikace
Časové okno: Postup
|
Míra komplikací souvisejících s procedurou a/nebo zařízením
|
Postup
|
|
Míra ORL
Časové okno: Postup
|
Rychlost embolizace do nové cévní oblasti (ENT) během výkonu
|
Postup
|
|
Objem infarktu
Časové okno: 12-36 hodin
|
Objem infarktu v MRI (kombinace FLAIR/Diffusion Weighted Imaging [DWI])
|
12-36 hodin
|
|
Embolie
Časové okno: 12-36 hodin
|
Počet embolií mimo hlavní území postižené infarktem a mimo postižené území ve vysokém rozlišení DWI
|
12-36 hodin
|
|
Intrakraniální krvácení
Časové okno: 12-36 hodin
|
Výskyt všech intrakraniálních krvácení pomocí klasifikace Heidelbergského krvácení
|
12-36 hodin
|
|
Dobrý funkční výsledek
Časové okno: 3 měsíce
|
Dobrý funkční výsledek měřený modifikovaným Rankinovým skóre (měřeno 0 zcela funkčních k 6 zesnulým) 0-2
|
3 měsíce
|
|
Úmrtnost
Časové okno: 3 měsíce
|
Všechny způsobují úmrtnost
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Christophe Cognard, MD, PhD, CHU Toulouse
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 101995
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .