Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Okamžitá mobilizace versus 2 týdny sádrová imobilizace po zlomenině distálního rádia ošetřené volární uzamykací dlahou (LIMPER-DRF)

10. února 2026 aktualizováno: Aleksi Reito, Tampere University Hospital

Okamžitá mobilizace versus 2 týdny sádrová imobilizace po zlomenině distálního radia ošetřené volární dlahou – protokol studie pro prospektivní, randomizovanou, kontrolovanou studii

Cílem této studie je analyzovat celkovou délku nemocného a funkční výsledek (PRWE) po 2 měsících mezi 2týdenním sádrováním a okamžitou mobilizací po volární platbě pro DRF.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie je prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná studie. Cílem této studie bude porovnat časné pooperační výsledky pacientů zařazených do časné mobilizace s pacienty v pooperačním 2týdenním sádrování po volární platbě pro DRF. Primárním výstupem v této studii bude celková délka pracovní neschopnosti a hodnocení zápěstí podle pacienta (PRWE) 2 měsíce po operaci.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
240

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Finsko
      • Jyväskylä, Finsko
        • Teemu Karjalainen
      • Kuopio, Finsko
        • Kuopio University Hospital
      • Tampere, Finsko
        • Laura Kärnä
  • Švédsko
      • Danderyd, Švédsko
        • Danderyds Sjukhus
      • Sundsvall, Švédsko
        • Sundsvalls sjukhuset

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Intra- nebo extraartikulární DRF (Colles, Smith, Volar barton)
  • operativní léčba oprávněná

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí účasti ve studii
  • Otevřená zlomenina se závažností vyšší než Gustilo stupeň 1
  • Pacient mladší 18 let nebo starší 65 let
  • Pacient nerozumí psanému nebo mluvenému vedení v místních jazycích
  • Patologická zlomenina
  • Předchozí zlomenina na stejném zápěstí nebo předloktí v posledních 10 letech, která vedla k poškození funkce
  • Ipsilaterální zlomenina na horní končetině
  • Přidružené zlomeniny ulny (kromě zlomenin PSU)
  • Polytrauma

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Okamžitá mobilizace po zlomenině distálního radia ošetřená volární uzamykací dlahou
Jiný: Okamžitá mobilizace
Okamžitá mobilizace po operaci bez sádry
Postup: Volar oplechování
Volární plátování zlomeniny distálního radia
Aktivní komparátor: 2 týdny imobilizace v sádře po zlomenině distálního radia léčená volární uzamykací dlahou
Postup: Volar oplechování
Volární plátování zlomeniny distálního radia
Jiný: Ošetření sádry
Dorzální sádra umístěna na OR

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník hodnocení zápěstí hodnocený pacientem
Časové okno: 2 měsíce
PRWE je 15položkový dotazník určený k měření bolesti zápěstí a invalidity při každodenních činnostech. Pohybuje se od 100 (nejhorší) do 0 (nejlepší). Skládá se ze 2 subškál. Subškála bolesti obsahuje 5 položek. Funkční subškála obsahuje celkem 10 položek, které se dále dělí na 2 sekce: specifické činnosti (mají 6 položek) a obvyklé činnosti.
2 měsíce
Celková délka pracovní neschopnosti
Časové okno: 12 měsíců
Celkový počet dní práce během 1 roku studia
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník hodnocení zápěstí hodnocený pacientem
Časové okno: 4 týdny
PRWE je 15položkový dotazník určený k měření bolesti zápěstí a invalidity při každodenních činnostech. Pohybuje se od 100 (nejhorší) do 0 (nejlepší). Skládá se ze 2 subškál. Subškála bolesti obsahuje 5 položek. Funkční subškála obsahuje celkem 10 položek, které se dále dělí na 2 sekce: specifické činnosti (mají 6 položek) a obvyklé činnosti.
4 týdny
Dotazník hodnocení zápěstí hodnocený pacientem
Časové okno: 6 měsíců
PRWE je 15položkový dotazník určený k měření bolesti zápěstí a invalidity při každodenních činnostech. Pohybuje se od 100 (nejhorší) do 0 (nejlepší). Skládá se ze 2 subškál. Subškála bolesti obsahuje 5 položek. Funkční subškála obsahuje celkem 10 položek, které se dále dělí na 2 sekce: specifické činnosti (mají 6 položek) a obvyklé činnosti.
6 měsíců
Dotazník hodnocení zápěstí hodnocený pacientem
Časové okno: 12 měsíců
PRWE je 15položkový dotazník určený k měření bolesti zápěstí a invalidity při každodenních činnostech. Pohybuje se od 100 (nejhorší) do 0 (nejlepší). Skládá se ze 2 subškál. Subškála bolesti obsahuje 5 položek. Funkční subškála obsahuje celkem 10 položek, které se dále dělí na 2 sekce: specifické činnosti (mají 6 položek) a obvyklé činnosti.
12 měsíců
Vraťte se do práce
Časové okno: 4 týdny
Pacient je dotázán, zda se vrátil k předchozí práci. Pokud se žádného pacienta nezeptá, zda je stále na pracovní neschopnosti, částečné pracovní neschopnosti nebo se vrátil do jiné práce.
4 týdny
Vraťte se do práce
Časové okno: 2 měsíce
Pacient je dotázán, zda se vrátil k předchozí práci. Pokud se žádného pacienta nezeptá, zda je stále na pracovní neschopnosti, částečné pracovní neschopnosti nebo se vrátil do jiné práce.
2 měsíce
Vraťte se do práce
Časové okno: 6 měsíců
Pacient je dotázán, zda se vrátil k předchozí práci. Pokud se žádného pacienta nezeptá, zda je stále na pracovní neschopnosti, částečné pracovní neschopnosti nebo se vrátil do jiné práce.
6 měsíců
Vraťte se do práce
Časové okno: 12 měsíců
Pacient je dotázán, zda se vrátil k předchozí práci. Pokud se žádného pacienta nezeptá, zda je stále na pracovní neschopnosti, částečné pracovní neschopnosti nebo se vrátil do jiné práce.
12 měsíců
Komplikace
Časové okno: 4 týdny
Jakékoli komplikace související s chirurgickým zákrokem: dehiscence rány, hluboká infekce, ruptura šlachy flexoru, poranění nervu, mechanické komplikace, nesjednocení, malunion, syndrom komplexní regionální bolesti
4 týdny
Komplikace
Časové okno: 2 měsíce
Jakékoli komplikace související s chirurgickým zákrokem: dehiscence rány, hluboká infekce, ruptura šlachy flexoru, poranění nervu, mechanické komplikace, nesjednocení, malunion, syndrom komplexní regionální bolesti
2 měsíce
Komplikace
Časové okno: 6 měsíců
Jakékoli komplikace související s chirurgickým zákrokem: dehiscence rány, hluboká infekce, ruptura šlachy flexoru, poranění nervu, mechanické komplikace, nesjednocení, malunion, syndrom komplexní regionální bolesti
6 měsíců
Komplikace
Časové okno: 12 měsíců
Jakékoli komplikace související s chirurgickým zákrokem: dehiscence rány, hluboká infekce, ruptura šlachy flexoru, poranění nervu, mechanické komplikace, nesjednocení, malunion, syndrom komplexní regionální bolesti
12 měsíců
Sebevnímání pracovní schopnosti
Časové okno: 4 týdny
Pacient je požádán, aby ohodnotil svou pracovní schopnost pomocí dvou stupnic: NRS od 0 (plně postižený) do 10 (nejlepší schopnost) a ordinálně (plně schopný, částečně schopný, plně invalidní).
4 týdny
Sebevnímání pracovní schopnosti
Časové okno: 2 měsíce
Pacient je požádán, aby ohodnotil svou pracovní schopnost pomocí dvou stupnic: NRS od 0 (plně postižený) do 10 (nejlepší schopnost) a ordinálně (plně schopný, částečně schopný, plně invalidní).
2 měsíce
Sebevnímání pracovní schopnosti
Časové okno: 6 měsíců
Pacient je požádán, aby ohodnotil svou pracovní schopnost pomocí dvou stupnic: NRS od 0 (plně postižený) do 10 (nejlepší schopnost) a ordinálně (plně schopný, částečně schopný, plně invalidní).
6 měsíců
Sebevnímání pracovní schopnosti
Časové okno: 12 měsíců
Pacient je požádán, aby ohodnotil svou pracovní schopnost pomocí dvou stupnic: NRS od 0 (plně postižený) do 10 (nejlepší schopnost) a ordinálně (plně schopný, částečně schopný, plně invalidní).
12 měsíců
Vizuální analogová stupnice bolesti
Časové okno: 4 týdny
Celková bolest během posledních 7 dnů na stupnici od 0 do 100 (nejhorší)
4 týdny
Vizuální analogová stupnice bolesti
Časové okno: 2 měsíce
Celková bolest během posledních 7 dnů na stupnici od 0 do 100 (nejhorší)
2 měsíce
Vizuální analogová stupnice bolesti
Časové okno: 6 měsíců
Celková bolest během posledních 7 dnů na stupnici od 0 do 100 (nejhorší)
6 měsíců
Vizuální analogová stupnice bolesti
Časové okno: 12 měsíců
Celková bolest během posledních 7 dnů na stupnici od 0 do 100 (nejhorší)
12 měsíců
Stav příznaků přijatelný pro pacienty
Časové okno: 2 měsíce
Spokojenost pacientů bude měřena pomocí stavu příznaků přijatelných pro pacienta (PASS). Dotazníky budou obsahovat následující otázky: Byli byste ochotni znovu podstoupit stejnou léčbu, kdyby výsledek léčby byl takový, jaký je nyní? (Ano/Ne) Pokud vezmete v úvahu všechny různé způsoby, jak vás vaše zranění ovlivňuje, pokud byste v tomto stavu zůstali, máte pocit, že váš současný stav je uspokojivý (Ano/Ne)?
2 měsíce
Stav příznaků přijatelný pro pacienty
Časové okno: 6 měsíců
Spokojenost pacientů bude měřena pomocí stavu příznaků přijatelných pro pacienta (PASS). Dotazníky budou obsahovat následující otázky: Byli byste ochotni znovu podstoupit stejnou léčbu, kdyby výsledek léčby byl takový, jaký je nyní? (Ano/Ne) Pokud vezmete v úvahu všechny různé způsoby, jak vás vaše zranění ovlivňuje, pokud byste v tomto stavu zůstali, máte pocit, že váš současný stav je uspokojivý (Ano/Ne)?
6 měsíců
Stav příznaků přijatelný pro pacienty
Časové okno: 12 měsíců
Spokojenost pacientů bude měřena pomocí stavu příznaků přijatelných pro pacienta (PASS). Dotazníky budou obsahovat následující otázky: Byli byste ochotni znovu podstoupit stejnou léčbu, kdyby výsledek léčby byl takový, jaký je nyní? (Ano/Ne) Pokud vezmete v úvahu všechny různé způsoby, jak vás vaše zranění ovlivňuje, pokud byste v tomto stavu zůstali, máte pocit, že váš současný stav je uspokojivý (Ano/Ne)?
12 měsíců
Pracovní kapacita
Časové okno: 4 týdny
Účastníci budou požádáni, aby ohodnotili svou pracovní schopnost na číselné škále od 0 do 10, přičemž „0“ není schopen pracovat vůbec a „10“ je schopnost pracovat co nejlépe.
4 týdny
Pracovní kapacita
Časové okno: 2 měsíce
Účastníci budou požádáni, aby ohodnotili svou pracovní schopnost na číselné škále od 0 do 10, přičemž „0“ není schopen pracovat vůbec a „10“ je schopnost pracovat co nejlépe.
2 měsíce
Pracovní kapacita
Časové okno: 6 měsíců
Účastníci budou požádáni, aby ohodnotili svou pracovní schopnost na číselné škále od 0 do 10, přičemž „0“ není schopen pracovat vůbec a „10“ je schopnost pracovat co nejlépe.
6 měsíců
Pracovní kapacita
Časové okno: 12 měsíců
Účastníci budou požádáni, aby ohodnotili svou pracovní schopnost na číselné škále od 0 do 10, přičemž „0“ není schopen pracovat vůbec a „10“ je schopnost pracovat co nejlépe.
12 měsíců

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aktivita pacienta
Časové okno: 4 týdny
Aktivita pacienta měřená tříosým zápěstním akcelerometrem
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Tampere University Hospital

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Kuopio University Hospital
Sundsvall Hospital
Danderyd Hospital
Jyväskylä Central Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Aleksi Reito, Tampere University Hospital
  • Vrchní vyšetřovatel: Laura Kärnä, MD, Tampere University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. února 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. února 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. února 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • R21111

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje jsou k dispozici na rozumné vyžádání.

Časový rámec sdílení IPD

Po ukončení studia a 10 let poté.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Na přiměřenou žádost by měl být poskytnut výzkumný plán pro použití IPD.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení