Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o informovanosti o nemoci a dodržování léčby u pacientů se srdečním selháním (AWARENESS-HF)

22. února 2023 aktualizováno: AstraZeneca Turkey

Multicentrická průřezová studie hodnotící příznaky, klinická sledování, problémy vyskytující se v průběhu nemoci, informovanost o nemoci a dodržování léčby u pacientů se srdečním selháním - INFORMOVANOST HF-PD (Pacient Diary)

AWARENESS HF-PD je průřezová, multicentrická studie založená na průzkumu. Do studie budou zařazeny případy, které byly přijaty na ambulanci a hospitalizovány s diagnózou srdeční selhání (akutní i chronické).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pracovníci pro zadávání dat, kteří mají být přiděleni do center během studie, budou aplikovat dotazník skládající se z různých otázek pacientům, které jim doporučí lékaři s diagnózou srdečního selhání. Kromě toho klinické příznaky srdečního selhání z aktuálního souboru případů (NYHA, komorbidní stavy, komorbidní onemocnění, krevní tlak, srdeční frekvence, nejnovější biochemie (BNP/NTproBNP, pokud je k dispozici), výsledky hematologických testů, nejnovější EKG, nejnovější echokardiografie bude zaznamenána koronarografická zpráva, pokud existuje). Ke studii nebude prováděno žádné dodatečné vyšetření/zákrok, pouze budou zadány údaje o vyšetřeních požadovaných klinikem v běžné klinické praxi. Během šestiměsíčního období bude do této studie zahrnuto celkem 200 pacientů ze 3 center.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Antalya, Krocan
        • Akdeniz University Medical Faculty
      • Kahramanmaraş, Krocan
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam University Medical Faculty
      • Mersin, Krocan
        • Mersin University Medical Faculty

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie budou zařazeny případy s diagnózou srdečního selhání (akutní i chronické), které byly přijaty na ambulanci a hospitalizovány. Do této studie je plánováno zahrnout 200 pacientů ze 3 center.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muži nebo ženy ve věku 18 let a více
  2. Pacienti s diagnózou akutního nebo chronického srdečního selhání
  3. Pacienti, kteří souhlasili s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti, kteří uvedli, že s účastí ve studii nesouhlasí
  2. Pacienti, u kterých nebylo diagnostikováno srdeční selhání nebo jejichž diagnóza byla změněna či potvrzena během aplikace indexu
  3. Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Případy s diagnózou srdečního selhání (akutní a chronické)
Aplikace dotazníku skládajícího se z různých otázek na pacienty.
Jiný: Dotazníky
Aplikace dotazníku založeného na studii popsaného v protokolu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Demografie
Časové okno: 6 měsíců
Na konci šestiměsíčního období náboru budou u všech zahrnutých pacientů provedeny demografické údaje, symptomy, stav klinického sledování, d.
6 měsíců
Informace o nemoci
Časové okno: 6 měsíců
Na konci šestiměsíčního období náboru budou u všech zahrnutých pacientů provedeny informace o onemocnění, dodržování léčby a hodnocení povědomí.
6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
HF rizikové faktory (BMI, diabetes, hypertenze, HLP, užívání tabáku, dědičné CV, menopauza, anamnéza IM a historie CMP v rodině)
Časové okno: 6 měsíců
BMI, diabetes, hypertenze, HLP, užívání tabáku, CV dědičné, menopauza, IM Historie a historie CMP v rodině
6 měsíců
HF perkutánní intervence / historie operací (CRT, ICD, CRT-DI, kardiostimulátor, PKG, CABG a operace srdeční chlopně)
Časové okno: 6 měsíců
CRT, ICD, CRT-DI, kardiostimulátor, PKG, CABG a operace srdeční chlopně
6 měsíců
Komorbidity HF (CAD, AF, COPD, CRF, anémie, nedostatek železa, hypo-hypertireóza, OSAS)
Časové okno: 6 měsíců
(CAD, AF, COPD, CRF, anémie, nedostatek železa, hypo-hypertireóza, OSAS
6 měsíců
HF laboratorní výsledky (glukóza, BUN, kreatinin, GFR, sodík, draslík, Nt-ProBNP, ALT, AST, ALP, HS-CRP, cTN, hemoglobin, WBC, feritin, TSAD, LDL, tryglycerid, ST3, GGT, INR, ST4)
Časové okno: 6 měsíců
Glukóza, BUN, kreatinin, GFR, sodík, draslík, Nt-ProBNP, ALT, AST, ALP, HS-CRP, cTN, hemoglobin, WBC, feritin, TSAD, LDL, tryglycerid, ST3, GGT, INR, ST4)
6 měsíců
Výsledky HF ECHO (EF, LA, SID, mitrální deficit, SPAB, DID, septum, svalová slabost SEG, zkušební deficit)
Časové okno: 6 měsíců
(EF, LA, SID, mitrální deficit, SPAB, DID, septum, svalová slabost SEG, zkušební deficit)
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
AstraZeneca Turkey

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Klinar CRO

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
12. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. září 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. února 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • K-J020

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení