Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozšířená studie Bomedemstatu (IMG-7289) u pacientů s myeloproliferativními novotvary

17. září 2025 aktualizováno: Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck & Co., Inc., (Rahway, New Jersey USA)

Multicentrická, otevřená, rozšiřující studie hodnotící bezpečnost a účinnost Bomedemstatu pro léčbu pacientů s myeloproliferativními novotvary (MPN) zařazených do předchozí klinické studie Bomedemstatu

Toto je multicentrická, otevřená prodloužená studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti bomemstatu podávaného perorálně jednou denně pacientům s MPN, kteří se účastnili předchozí studie s bomedemstatem, jako je, ale bez omezení, IMG-7289 -CTP-102 a IMG-7289-CTP-201 (dále označované jako 'feederové studie').

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
81

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Austrálie
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Austrálie, 2050
        • Royal Prince Alfred Hospital
      • Saint Leonards, New South Wales, Austrálie, 2065
        • Royal North Shore Hospital
    • Queensland
      • Southport, Queensland, Austrálie, 4215
        • Gold Coast Hospital and Health Service
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Austrálie, 5000
        • Royal Adelaide Hospital
  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • Queen Mary Hospital
  • Itálie
      • Alessandria, Itálie, 15121
        • Azienda Ospedaliera SS. Antonio
      • Florence, Itálie, 50134
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi - S.O.D. Ematologia (CRIMM)
      • Pavia, Itálie, 27100
        • Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna
    • VA
      • Varese, VA, Itálie, 2100
        • Ospedale di Circolo-a Fondazione Macchi
  • Nový Zéland
    • Aukland
      • Papatoetoe, Aukland, Nový Zéland, 2025
        • Middlemore Clinical Trials
      • Takapuna, Aukland, Nový Zéland, 0622
        • Waitemata District Health Board
  • Německo
      • Essen, Německo, 45147
        • Universittsklinikum Essen
  • Spojené království
      • London, Spojené království, NW1 12G
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • London, Spojené království, SE1 9RT
        • Guy's and Saint Thomas' NHS Foundation Trus
  • Spojené státy
    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33136
        • University Of Miami Leonard M. Miller
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • University of Michigan
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15232
        • UMPC Hillman Cancer Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dokončeno alespoň jedno léčebné období (TP) v předchozím protokolu bomedemstat MPN (jako je, ale bez omezení, IMG-7289-CTP-102 nebo IMG-7289-CTP-201).
  2. Podle odhadu výzkumníka poměr rizika a přínosu upřednostňuje pokračující dávkování bomedemstatu.

Kritéria vyloučení:

  1. Průběžná účast v jiné výzkumné studii (kromě observačních studií).
  2. Anamnéza nesouladu v předchozí studii bomedemstatu (s výjimkou pozastavení dávek, které byly lékařsky odůvodněné).
  3. Současné užívání zakázaných léků (např. romiplostim).
  4. Zdravotní, psychiatrické, kognitivní nebo jiné stavy, které podle názoru zkoušejícího ohrožují pacientovu bezpečnost, schopnost poskytnout informovaný souhlas nebo jsou v souladu s protokolem studie.
  5. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící nebo plánují otěhotnět nebo kojit během studie.
  6. Ženy ve fertilním věku (WOCBP) a fertilní muži, kteří nejsou ochotni souhlasit s používáním schválené metody antikoncepce od okamžiku zařazení do studie do 14 dnů po poslední dávce bomemstatu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Bomedemstat
Všichni účastníci dostávají bomedemstat přes perorální tobolku denně po dobu 169 dnů, přičemž další léčba pokračuje u pacientů, kteří získávají klinický přínos.
Lék: Bomedemstat
Kapsle (perorální)
Ostatní jména:
  • IMG-7289
  • MK-3543

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků, kteří zažívají nepříznivou událost (AE)
Časové okno: Až 32 měsíců
AE je jakýkoli nežádoucí fyzický, psychologický nebo behaviorální účinek, který účastník zažívá během účasti na vyšetřovací studii, ve spojení s užíváním léčiva nebo biologického, ať už souvisí s produktem. To zahrnuje jakékoli klinicky významné abnormality ve vitálních příznacích a laboratorních hodnotách, nežádoucím příznakům nebo příznakům účastníka od doby první dávky s bomedemstat pod tímto protokolem až do dokončení studie. Je prezentováno procento účastníků, kteří zažili AE.
Až 32 měsíců
Procento účastníků, kteří přeruší intervenci studie kvůli AE
Časové okno: Až 32 měsíců
AE je jakýkoli nežádoucí fyzický, psychologický nebo behaviorální účinek, který účastník zažívá během účasti na vyšetřovací studii, ve spojení s užíváním léčiva nebo biologického, ať už souvisí s produktem. To zahrnuje jakékoli klinicky významné abnormality ve vitálních příznacích a laboratorních hodnotách, nežádoucím příznakům nebo příznakům účastníka od doby první dávky s bomedemstat pod tímto protokolem až do dokončení studie. Je prezentováno procento účastníků, kteří ukončili studijní zásah v důsledku AE.
Až 32 měsíců
Průměrná snížení objemu sleziny na základě objemu sleziny měřené pomocí MRI u účastníků s MF.
Časové okno: Základní a dny 169, 339, 509, 679, 849 a 924
Průměrná redukce objemu sleziny (ML) u účastníků s MF měřena analýzou MRI (nebo CT, pokud je to možné) přibližně každých 48 týdnů. Pro toto výsledné opatření byli analyzováni pouze na protokol s MF. Je prezentována změna objemu sleziny ze základní linie.
Základní a dny 169, 339, 509, 679, 849 a 924
Procento účastníků s ET, kteří dosáhnou snížení počtu destiček na <= 400 k/ul (400 x 10^9/l) v nepřítomnosti nových tromboembolických událostí
Časové okno: Základní a dny 29, 57, 85, 113, 141, 169, 198, 226, 254, 282, 310, 338, 367, 395, 423, 451, 479, 507, 536, 564, 592, 620 a 648 a 648
Vzorky krve byly odebrány v určených časových bodech, aby se stanovil počet destiček. Procento účastníků s ET, kteří dosáhnou snížení počtu destiček na <= 400 k/ul (400 x 10^9/l) v nepřítomnosti nových tromboembolických událostí.
Základní a dny 29, 57, 85, 113, 141, 169, 198, 226, 254, 282, 310, 338, 367, 395, 423, 451, 479, 507, 536, 564, 592, 620 a 648 a 648

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odpovědi na symptomy hlášená účastníky ve formuláři pro hodnocení symptomů myeloproliferativního novotvaru (MPN-SAF) Celkové skóre symptomů (TSS)
Časové okno: Výchozí stav a do přibližně 3 let
MPN-SAF je dotazník pro hodnocení symptomů včetně únavy, koncentrace, časné sytosti, nečinnosti, nočního pocení, svědění, bolesti kostí, břišního nepohodlí, úbytku hmotnosti a horečky. Odpovědi účastníků pro každý symptom se hodnotí na 11bodové škále (0 = nepřítomnost/tak dobrý, jak jen může být, do 10 = nejhorší představitelné/tak špatné, jak jen může být). MPN-SAF TSS je součtem všech jednotlivých skóre na 100bodové škále. Míra odpovědi na symptomovou zátěž hlášená účastníky bude hodnocena jako změna od výchozí hodnoty v procentu účastníků, kteří dosáhnou ≥50% snížení na MPN-SAF TSS.
Výchozí stav a do přibližně 3 let
Účastníci MF: míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Do cca 3 let
ORR je procento účastníků s kompletní odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR) podle kritérií odpovědi Mezinárodní pracovní skupiny pro výzkum a léčbu myelofibrózy (IWG-MRT) a Evropské sítě pro leukemii (ELN). Pro účastníky MF je CR v kostní dřeni: věkově upravená normocelulárnost, <5 % blastů; ≤ 1. stupeň MF AND hemoglobin (Hb) ≥100 g/l a <horní normální mez (UNL); počet neutrofilů ≥ 1 x 10^9/l a <UNL; počet krevních destiček ≥100 x 10^9/l a <UNL; <2 % nezralých myeloidních buněk A vymizení symptomů onemocnění; slezina a játra nejsou hmatatelné; žádné známky extramedulární hematopoézy. Pro účastníky MF jsou PR všechna kritéria CR S Hb ≥ 85, ale < 100 g/l a počtem krevních destiček ≥ 50, ale < 100 x 10 ^ 9/l a < UNL NEBO BEZ kritérií kostní dřeně.
Do cca 3 let
Účastníci MF: Délka odezvy (DOR)
Časové okno: Do cca 3 let
Pro účastníky, kteří prokáží potvrzenou CR nebo PR, je DOR definován jako čas od CR nebo PR do dokumentovaného progresivního onemocnění (PD) nebo smrti. Pro účastníky MF je PD výskyt nové splenomegalie, která je hmatná alespoň 5 cm pod levým žebrovým okrajem (LCM) NEBO ≥100% zvýšení hmatné vzdálenosti, pod LCM, pro výchozí splenomegalii 5-10 cm NEBO a 50% zvýšení hmatné vzdálenosti, pod LCM, pro výchozí splenomegalii > 10 cm NEBO leukemickou transformaci potvrzenou počtem blastů v kostní dřeni ≥ 20 % NEBO obsahem blastů v periferní krvi ≥ 20 % spojeným s absolutním počtem blastů ≥ 1 x 109/L, která vydrží minimálně 2 týdny.
Do cca 3 let
Účastníci ET: ORR
Časové okno: Do cca 3 let
ORR je procento účastníků s CR nebo PR podle kritérií odezvy IWG-MRT a ELN. Pro účastníky ET je CR trvalé vyřešení příznaků souvisejících s onemocněním A počet krevních destiček ≤ 400 x 10^9/l, počet bílých krvinek <10 x 10^9/l, nepřítomnost leukoerytroblastózy A bez známek progresivního onemocnění a absence jakýchkoli hemoragických nebo trombotických příhod A histologické remise kostní dřeně. Pro účastníky ET je PR všechna kritéria CR BEZ histologické remise kostní dřeně.
Do cca 3 let
Účastníci ET: DOR
Časové okno: Do cca 3 let
Pro účastníky, kteří prokáží potvrzenou CR nebo PR, je DOR definován jako čas od CR nebo PR do zdokumentované PD nebo úmrtí. Pro účastníky ET je PD transformací na PV, post-ET myelofibrózu, myelodysplastický syndrom nebo akutní leukémii.
Do cca 3 let
Změna od základní linie ve velikosti sleziny
Časové okno: Výchozí stav a do přibližně 3 let
Velikost sleziny bude měřena palpací v předem specifikovaných časových bodech. Bude prezentována změna velikosti sleziny od výchozí hodnoty.
Výchozí stav a do přibližně 3 let
Změna od základní linie v mutované (variantní) alelové zátěži
Časové okno: Výchozí stav a do přibližně 3 let
Zátěž mutantních (variantních) alel bude hodnocena genetickým testováním vzorků zárodečné linie, periferní krve a kostní dřeně v předem specifikovaných časových bodech. Bude prezentována změna od výchozí hodnoty v zátěži mutantních alel.
Výchozí stav a do přibližně 3 let
Změna kompletního krevního obrazu (CBC) od výchozího stavu
Časové okno: Výchozí stav a do přibližně 3 let
CBC bude zahrnovat počet červených a bílých krvinek (RBC a WBC) a cirkulujících blastových buněk. Vzorky krve budou odebírány v předem specifikovaných časových bodech pro stanovení CBC. Bude prezentována změna od výchozí hodnoty v CBC.
Výchozí stav a do přibližně 3 let
Pouze pro účastníky ET: Změna od výchozího stavu ve skóre pacienta Global Impression of Change (PGIC).
Časové okno: Výchozí stav a do přibližně 3 let
PGIC je jednobodový dotazník a je hodnocen na stupnici od 1 do 7. Vyšší skóre znamená horší výsledek. Budou hlášeny změny od výchozí hodnoty ve skóre PGIC.
Výchozí stav a do přibližně 3 let
Pouze účastníci ET: Počet účastníků, kteří zažili trombotickou nebo hemoragickou událost
Časové okno: Výchozí stav a do přibližně 3 let
Bude uveden počet účastníků, kteří prodělají trombotickou nebo hemoragickou příhodu
Výchozí stav a do přibližně 3 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Imago BioSciences, Inc., a subsidiary of Merck & Co., Inc., (Rahway, New Jersey USA)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. prosince 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
22. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
22. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. srpna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IMG-7289-CTP-202
  • 2021-002452-37 (Číslo EudraCT)
  • MK-3543-005 (Jiný identifikátor: MSD)
  • IMG-7289 (Jiný identifikátor: ImagoBio)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení